Behandling med cerebral parese er yderst vanskelig for en forælder eller omsorgsperson. Cerebral parese er en kompliceret lidelse, der skyldes hjernens traume eller skade. Som sådan er det ikke strengt en sygdom, og det kan ikke helbredes. Tidlig indgriben er imidlertid en af hovednøglerne til vellykket behandling af cerebral parese. At håndtere cerebral parese håndteres bedst gennem konstant interaktion med barnets læger og et solidt supportnetværk.
Cerebral parese diagnose er normalt lavet, når et barn er meget lille. Forældre er normalt de første til at bemærke, at deres barn ikke udvikler sig normalt. Da tidlig cerebral parese diagnose er så vigtig for sin vellykkede behandling, er det vigtigt, at du konsulterer barnets læge, så snart du bemærker barnets vanskeligheder. Tidlige advarsels tegn på cerebral parese omfatter vanskeligheder med fine eller brede motoriske færdigheder. Barnet kan have problemer med at sidde op, bruge hans eller hendes arme og ben eller på anden måde udføre normale opgaver. Hvis dit barn får en diagnose af cerebral parese, kan du blive oprindeligt chokeret og bedøvet. Du kan opleve følelser af skyld eller vrede. Selv om hver forældres reaktion er anderledes, kan nogle få tips hjælpe dig med at klare dig med at håndtere cerebral parese.
Lad være med skyld og skyld Når en forælder finder ud af, at noget er forkert med hans eller hendes barn, følelser kom straks til forkant. Dine forældres instinkter vil sparke ind, og du vil sandsynligvis stå over for de to monstre af skyld og skyld. Cerebral parese er oftest forårsaget af skade eller skade på hjernen. Du vil sandsynligvis føle, at du gjorde noget forkert, at du på en eller anden måde forårsagede barnets hjernetrauma. Du kan også bebrejde andre, føler at lægen har leveret barnet forkert, din betydelige anden råbte på dig under din graviditet, der forårsager skade eller nogen anden leverede hjernens traume på en eller anden måde. Disse følelser er normale og forventede i de dage og uger efter barnets diagnose. Fortsat at holde fast på disse følelser er kontraproduktivt.
Du vil sandsynligvis aldrig vide præcis, hvorfor dit barn har cerebral parese. Selvom du gør det, er der ingen måde at gå tilbage i tiden og forhindre det i at ske. I stedet for at spilde din energi i skyld og skyld, skal du fokusere på din indsats for at hjælpe dit barn fremad. Håndtering af cerebral parese er ekstremt hård følelsesmæssigt, så husk at give dig selv en pause.
Deltag i en supportgruppe
Det er svært at behandle hjernebarken. En cerebral parese support gruppe kan bringe dig i kontakt med mennesker, der går igennem de samme ting som du er. Du vil have mange spørgsmål, og medlemmerne af din cerebral parese-støttegruppe kan hjælpe med at besvare dem. Supportgruppen vil også holde dig ajour med udviklingen i behandlingsmuligheder og dele coping-teknikker, der har fungeret for medlemmer. Aktivt arbejde med at udvikle barnets færdigheder
Der er ingen kur mod cerebral parese, men intensiv en-til- et arbejde med barnet kan bidrage til at minimere virkningen af lidelsen i det daglige liv. Arbejd med din læge, specialister og supportgruppe for at skabe personlige aktiviteter til dit barn. Hvert barn med cerebral parese er lidt anderledes, og hver har sine egne unikke behov. Vær opmærksom på de områder, hvor dit barn er mangelfuldt og arbejder for at bringe disse færdigheder op.
Advokat for dit barn
Fra læger til undervisere til specialister vil eksperterne udtrykke modstridende meninger om, hvordan man bedst behandler dit barns cerebral parese. Nogle eksperter vil fortaler en meget forsigtig tilgang, beskytte barnet og aldrig skubbe ham. Andre vil forkaste den nøjagtige modsatte stilling, idet de tror, at barnet kun vil lykkes, hvis de presses til grænserne. Nogle kan endda forkæmpe ekstremt usædvanlige eller uortodokse behandlingsmetoder. Det er dit job at forkynde for dit barn. Du kender ham bedst. Du bruger mere tid sammen med barnet end nogen af eksperterne gør. Derudover har du en naturlig forældrenes intuition. Du vil lære ved forsøg og fejl med dit barn, hvad der virker, og hvad der ikke gør. Når du har fundet ud af dit barns læringsstil, skal du forsøge at modtage den hjælp, han har brug for. Det kan betyde at deltage i skolens medarbejdermøder, ændre læger eller inddrage nye eksperter. Håndtering af cerebral parese omfatter valg af de rigtige medlemmer for dit barns hold og sikrer, at deres metoder hjælper barnet.
Opmuntre barnets uafhængighed
Beløn små succeser og opmuntre dit barn til at udforske og interagere med sit miljø. Tillad ham plads til at udtrykke sig. At erkende, at selv om hans udvikling kan være forskellig fra hans jævnaldrende, er det ikke mindre gyldigt. Modstå trangen til at overbeskytte dit barn eller gøre alt for ham. Indsamle oplysninger
Der er mange behandlinger og terapier, der for øjeblikket er tilgængelige for cerebral parese. Som forælder og ansvarlig part skal du sortere igennem alle af de tilgængelige oplysninger for at træffe beslutninger til behandling for dit barn. Selvfølgelig vil du arbejde tæt sammen med barnets primære læge for at træffe disse beslutninger. Du vil dog sandsynligvis have en masse oplysninger kastet på dig i en kort periode af en række læger og specialister. Det er vigtigt, at du tager så meget tid som du har brug for at indsamle oplysninger, læse andres oplevelser og forstå de involverede processer fuldt ud. Lad ikke nogen presse dig til at træffe beslutninger, før du er klar.
Brug Plejepleje
Det er naturligt, at en forælder vil have omsorg for hans eller hendes handicappede barn, men at håndtere cerebral parese er en 24-7 job. For at dit barn skal udvikle sig så godt som muligt, vil han eller hun have brug for meget af den tid, der skal bruges aktivt med ham eller hende. Det er umuligt for en person eller endda to forældre sammen at give dette niveau af konstant pleje og stimulering. Tillidspersoner kommer ind i dit hjem for at give en pause for dig. En omhyggeligt screenet pusterumsperson kan tage sig af barnet, mens du behandler dit eget liv. Det er ikke egoistisk at have brug for tid væk fra barnet. Det er snarere sundt og normalt. Du har brug for tid til at tage vare på erhvervslivet og også tid til at tage sig af dig selv.
Lad ikke handicap blive familiefokus
For ofte finder forældre med handicappede børn deres liv, der drejer sig om barnets handicap. Dit barn er meget mere end hans cerebral parese, og familien er meget mere end en pleje maskine. Håndtering af cerebral parese kræver meget arbejde, men det er vigtigt, at det ikke overvælder familielivet. Dit barn skal være elsket og plejet som noget barn gør, og din familie enhed har brug for en følelse af normalitet. Fortsæt med at deltage i elskede familieritualer, fra middage hjemme til familieferier. At gøre ellers er for retlig vrede mellem familiemedlemmer. Håndtering af cerebral parese er yderst vanskeligt for mange familier, men bliver uddannet i lidelsen ved at udnytte eksterne ressourcer som pusterum og støttegrupper og huske at fokusere på barnets Succeser kan hjælpe dig med at overleve. Cerebral parese er en kompliceret lidelse med mange facetter, men håndtering af cerebral parese kan faktisk bringe din familie tættere sammen. Tag ting dag for dag og lad dig selv, barnet og familietiden til det normale liv. Du kan komme igennem situationen sammen.
Rådfør dig altid med din læge. Først
Det er nyttigt at forberede dig på sundhedsoplysninger ved at læse og tale med venner, men altid rådfør dig med din læge, før du tager lægehjælp eller ændrer din sundhedssituation. Disse oplysninger er ikke beregnet til at erstatte lægernes råd. LifeScript frasiger sig ethvert ansvar for de beslutninger, du træffer på baggrund af disse oplysninger. Kvindernes sundhed: Hvor meget ved du?
Som kvinde er dine sundhedsproblemer lige så unikke som din krop. Hvordan man tager sig af dig selv har stor indflydelse på din fremtid, hvilket påvirker alt fra din evne til at få børn til din risiko for hjertesygdomme. Der er ingen erstatning for et godt helbred, og når det er væk, går det ofte for godt. Lad det ikke passere dig forbi. Test dine smarts med denne kvinders sundhedssquiz.
