Den dag, din elskede modtager en lymfomdiagnose, er dagen du får en ny titel: omsorgsperson. Desværre kommer rollen ikke altid med en klar jobbeskrivelse. Du kan blive efterladt at spekulere på, hvad du behøver at vide for at give den bedste kræftpleje, og hvad din nye rolle betyder for dit eget liv.
Lymfompleje: Definere din rolle
"Jobbet af plejeren begynder på tidspunktet for diagnose ", siger Gina A. Russo, LCSW, direktør for informationsressourcecenteret i Leukemia & Lymfomforeningen i White Plains. NY Caregivers må ofte hjælpe deres elskede med at forstå detaljerne i den specifikke type lymfom og de tilgængelige behandlinger. Afhængigt af situationen kan en plejeperson måske endda sørge for en anden udtalelse fra en anden hæmatolog / onkolog, så både plejepersonalet og patienten føler sig godt tilpas med det foreslåede behandlingsforløb.
Ofte omfatter plejerens arbejde almindelige opgaver som madlavning, rengøring, og kørsel. Men det kan også kræve en vis grad af lægehjælp og følelsesmæssig støtte - der fungerer som lydkort til en person, der håndterer en livsændrende diagnose. "Jeg havde nogle meget kære venner, der ledsagede mig til lægeres aftaler, medicinske tests, frokost, rensede mit hus og var dybest set der til mit behov", siger Sue Vaughn, der er bosat i New Orleans. Vaughn blev først diagnosticeret med ikke-Hodgkin-lymfom (stor B-celletype) i 1 . "De opfordrede mig, sendte mig kort, ringede til mig dagligt og bragte mig gaver eller stort set alt hvad jeg havde brug for. De er alle engle. "
Lymfompleje: Den følelsesmæssige virkning
Hver person vil håndtere en lymfomed diagnose og behandling forskelligt. Nogle reagerer meget følelsesmæssigt på denne uplanlagte ændring i deres liv. "Caregivers bør være opmærksomme. Da jeg først blev diagnosticeret, fortalte min sygeplejerske mig, at jeg ville smutte ud hos dem, der var tættest på mig, og det gjorde jeg! "Siger Vaughn, medlem af Leukemia & Lymphoma Society og First Connect frivillige. "Caregivers har brug for meget tålmodighed."
En almindelig fejl, som omsorgspersoner laver, er at påtage sig for meget ansvar, siger Russo. Husk, at din elskede er en voksen, der kan - og bør - fortsætte med at træffe så mange beslutninger om livsproblemer og behandling som muligt. Tillade din elskede at være ansvarlig i den grad, han er i stand til, vil tage nogle af byrden fra dig og hjælpe ham til at føle sig mere i kontrol.
Lymfompleje: Fysisk indvirkning
Træthed er en af de mest almindelige bivirkninger af lymfombehandling. Når du og din elskede er vant til behandlingsplanen, vil du lære, hvilke dage og tider der højst sandsynligt vil blive karakteriseret ved træthed. For eksempel kan behandlingsdagen og dagen eller dagene efter det være tider, når du og din elskede planlægger hvile og afslapning i stedet for ærgrende.
Andre bivirkninger ved behandling omfatter smerte, tør mund og kvalme. Som omsorgsperson er du også en advokat for lymfom patienten. Der er medicin, der hjælper med at mindske disse bivirkninger, så hvis du har brug for at opmuntre din elskede til at hente emnet med lægen og få den lettelse, der er tilgængelig.
Lymfompleje: Beskyttelse mod infektion
Når patienterne er går igennem lymfombehandling, vil der være perioder hvor deres immunitet er lav. Dette betyder, at de er mere tilbøjelige til at blive syge, hvis de er omkring folk, der har forkølelser eller andre infektioner.
Som plejeperson bør du lære om infektionskontrolforanstaltninger. Du og din elskede bør bede lægehjælpsholdet om at fortælle dig, hvornår immuniteten er lav, så du kan undgå overfyldte situationer, hvor en smitte er mere sandsynlig.
Lær om den slags lymfom, din elskede har, og hvad forventer under behandling vil hjælpe dig med at være den bedste omsorgsperson, du kan.
