Indholdsfortegnelse:
- Pietrangelo mente, at noget var i 2003, da hendes højre arm ville falde i søvn og klynge. Snart blev den anden arm berørt, og så begge ben. Til tider kunne hun næsten ikke bevæge sig.
- I 2009 opgav Pietrangelo sit kontorjob, da hendes MS symptomer gjorde hendes timelange pendler for svært . Hun tog et job som korrespondentsekretær med et begravelsessted i nærheden af hendes hjem, men det var kun deltid, og hun vidste ikke hvad de skulle gøre med hendes eftermiddage.
- " Jeg ved, at det kan komme tilbage til enhver tid, så jeg forsøger at udnytte hver sund dag godt, "siger hun. "Jeg er udover taknemmelig for min lykke, hvor længe den varer."
- Kathleen Zackowski, ph.d., lektor i fysisk medicin og rehabilitering og neurologi på Johns Hopkins University School of Medicine i Baltimore, er enig.
Key Takeaways
Hvis pendling til et job er for dræning, så spørg om telekommunikation
Ann Pietrangelos livshistorie er den ultimative "når livet giver dig citroner, laver du citroner".
Spørg din sundhedspleje for at få hjælp til at finde måder at fortsætte med at forfølge dine lidenskaber. Ved 44 blev Pietrangelo diagnosticeret med multipel sklerose (MS). Ved 51, lærte hun, at hun havde en sjælden og aggressiv form for brystkræft.
Hendes svar? Hun forvandlede hendes sundhedsspørgsmål til en ny karriere som freelance skribent. Pietrangelo har skrevet og selvudgivet to bøger,
No More Secs! At leve, grine og elske på trods af multipel sklerose og Fangst, der ser ud: Leve, grine og elskede trods triple-negativ brystkræft . Nu skriver hun også for en række hjemmesider .
"Min MS er direkte ansvarlig for min skrivekarriere," siger hun fra hendes hjem i Williamsburg, Virginia. "Jeg var ikke uddannet som forfatter. Jeg faldt lige ind i det."
Pietrangelo mente, at noget var i 2003, da hendes højre arm ville falde i søvn og klynge. Snart blev den anden arm berørt, og så begge ben. Til tider kunne hun næsten ikke bevæge sig.
Da hun så en neurolog, følte hun sig godt, hvilket gjorde diagnosen meget vanskeligere. Lægen kiggede på hendes testresultater og konkluderede, at hendes symptomer var resultatet af migræne.
Pietrangelo søgte en anden udtalelse. En neurolog ved Johns Hopkins i Baltimore så på hendes scanninger og fortalte hende med sikkerhed, at det var MS.
Pietrangelo har tilbagevendende remitterende MS, hvor symptomer kommer og går, og "patienter vender tilbage til deres baseline i mellem tilbagefald" siger Allen Towfigh, MD, medicinsk direktør for New York Neurology & Sleep Medicine i New York.
I 2009 opgav Pietrangelo sit kontorjob, da hendes MS symptomer gjorde hendes timelange pendler for svært . Hun tog et job som korrespondentsekretær med et begravelsessted i nærheden af hendes hjem, men det var kun deltid, og hun vidste ikke hvad de skulle gøre med hendes eftermiddage.
Hendes mand Jim (hendes forlovede på det tidspunkt ) vidste, at hun elskede at skrive og foreslog at hun startede en blog, som endte med at fange opmærksomheden fra forskellige hjemmesidereditors, der bad hende om at skrive til dem. Hun begyndte også at skrive sin første bog.
RELATERET: Hvordan man laver en levende Med Multiple Sclerose
Så, i løbet af Breast Cancer Awareness Month i 2010, Pietrangelo følte en klump i hendes bryst. Inden for få uger efter sin kræftdiagnose havde hun operation, kemoterapi og stråling. "Det tog 10 måneder, men jeg er, så vidt nogen ved, kræftfri og har været i fem år," siger hun.
Jim ændrede også sin karriere, så han ikke skulle rejse så meget og kunne være omkring for at hjælpe hende. "Min mand er freelance web-udvikler, så vi bruger vores dage sammen på vores hjemmekontor," siger hun. "Det bliver ikke meget bedre end det."
Siden hendes kræftdiagnose har Pietrangelo kun haft mindre symptomer på MS - for det meste flygtige angreb af træthed og muskelspasmer. Hun siger, at hun ikke har haft et stort tilbagefald (en der alvorligt forstyrrer det daglige liv) i flere år.
Gør god brug af hver sund dag
At vide, at ingen endnu har opdaget en kur mod MS, gør Pietrangelo ikke "t skjul mig selv" for at tro, jeg er i det klare, "siger hun.
" Jeg ved, at det kan komme tilbage til enhver tid, så jeg forsøger at udnytte hver sund dag godt, "siger hun. "Jeg er udover taknemmelig for min lykke, hvor længe den varer."
Pietrangelo tog et sygdomsmodificerende MS-lægemiddel i syv år, men standsede det under sin kræftbehandling. "På grund af manglende symptomer eller nye læsioner har jeg ikke ønsket at rocke båden ved at gå videre med medicin," siger hun. "Og min neurolog har ikke skubbet problemet."
Behandlinger til rådighed for MS er individualiserede, siger Dr. Towfigh. Du og din læge skal se på mange faktorer: Hvordan det tages, dosisfrekvens og bivirkninger, når du vælger hvad der passer til dig.
Gør hvad du elsker
Pietrangelo's råd til andre er at "sætte din MS på ryggen sæde og fortsætte med at leve dit liv, "siger hun." Måske er det ikke det samme liv som før, men du kan ikke tillade dig selv at sidde fast. "
Kathleen Zackowski, ph.d., lektor i fysisk medicin og rehabilitering og neurologi på Johns Hopkins University School of Medicine i Baltimore, er enig.
"I stedet for at tænke på alle de ting, du ikke længere kan gøre, finder du en måde at fortsætte med at gøre de ting, du er interesseret i og kan lide at gøre" Dr. Zackowski siger.
En ergoterapeut kan hjælpe dig med at sætte mål og finde måder at lave indkvartering på, så du kan nå dem. Det kan betyde at tage flere pauser på jobbet eller at bryde komplicerede opgaver i mindre segmenter, siger Zackowski. sammen kan du finde måder at nå dine mål på.
