På en unseasonably cool lørdag i juli 2012 krydsede Jerry Cahill målstregen for Boomer's Cystic Fibrosis Run to Breathe, en 10K i New York City's Central Park. Ved siden af ham løb Joshua Sonett, MD, en kirurg, der bare tre måneder tidligere havde erstattet Cahills forværrede lunger med et sundt par.
Tre måneder.
"Der er nogle patienter, der bare kommer ud af hospitalet om tre måneder [efter en lungetransplantation], så det er et testamente for hans arbejde og indsats, "siger Dr. Sonett, Cahills langtidslæge.
Cahills beslutsomhed startede i barndommen i Brooklyn, New York. Da lægerne diagnosticerede ham med cystisk fibrose i en alder af 11, fortalte de til sine forældre, at han var heldig at nå sin 18 års fødselsdag.
"Derefter sagde de:" Bare hold din søn stille og behageligt hjemme, "men min far var meget atletisk, og det var mine tre ældre brødre, og han tænkte: »Nå, hvis Jerry ikke kommer til at være omkring denne længe, vil jeg have ham med sine brødre og blive aktive«, siger Cahill. , Åndedræt, Levende
Så aktiv, han blev. Cahill spillede sport, såsom basketball (som han elskede) og fodbold (som han ikke gjorde) med sine ældre brødre. Hans baseball karriere sluttede hurtigt, med en bold til øjet. I gymnasiet graviterede han mod spor og mark, "hvor ingen bliver skåret," siger han og udmærket i polvalv. Og i juni bliver Cahill 60. Hans far vidste det ikke på det tidspunkt, men at gøre sport til en del af Cahills liv ville ende med at forsinke virkningerne af cystisk fibrose på hans krop. "
" Jeg har kendt Jerry i 10 år, og fordi han var i stand til at udøve og maksimere sin krop, har han forsinket det og forsinket det og skubbet ud af hærgen af cystisk fibrose og kom til hvor han er i dag, "siger Sonett.
Motion, specielt løbende, hjalp Cahill til at rydde hans lunger, noget cystisk fibrose patienter skal gøre mindst fire gange om dagen. Cystisk fibrose er en genetisk tilstand, der forhindrer kroppen i at rydde sekretioner, hvilket forårsager slim opbygget i lungerne. "Hvor vi [sunde individer] ånder og hoster let og står op for sekretioner, som vi ikke tænker på, skal en cystisk fibrose patient regelmæssigt forsøge at rense deres lunger," siger Sonett. Ofte har de brug for brystet fysisk terapi til at udarbejde slim.
Cahill forsinket brug for en lungetransplantation, indtil han ikke kunne vente længere. For fire år siden ønskede læger at aktivere ham på transplantationslisten, men han bad dem om at vente. Han begyndte at udøve mere, og selv om det ikke var let, blev hans tilstand faktisk forbedret. Derefter fortalte læger om et år senere, at det var tid. Stadig, Cahill jogged (med en ilttank) frem til dagen i april modtog han opkaldet, at de havde fundet en kamp. Da var hans lungefunktion faldet til 23 procent.
"Du kan ikke mislykkes"
"Jeg tror lungerne er for store," sagde Cahill straks til Sonett efter at have vågnet op fra operationen næsten 48 timer senere. "Jeg tror du fyldte dem derinde." Men lungerne passer godt til Cahill. Han havde lige aldrig kendt fornemmelsen af at trække vejret i fuld kraft. "Når ting falder gradvist, bliver du vant til det," siger han. "Selv før transplantationen syntes jeg aldrig rigtig, at jeg var så syg. Jeg må have været meget sygere." Jerrys krop har stadig cystisk fibrose, siger Sonett. Men hans lunger, der har forskellig DNA og genetik end ham, vil aldrig få det. Med Cahill's lunger i topform, lige nu er hans største udfordring at få sin krop til at indhente.
Cahill begyndte at gå igen lidt efter en uge efter transplantationen. Omkring en måned senere forsøgte han halvt halvt halvtog efter at have meldt sig til Run for Pust 10K, eller plodding, som han kalder det. Nu løber han, cykler og ser frem til at løfte vægten igen. Han opdaterer sine Facebook-venner, hvoraf mange er medlemmer af det cystiske fibrose-fællesskab, på hans atletiske udvikling. "Seeing er at tro," siger han. "Det er anderledes end din læge fortæller dig, at du skal udøve."
For Cahill var nebulisatorer, bronchodilatorer, luftvejs clearance og piller en livsstil. Men de definerede aldrig
hans liv. "Cystisk fibrose, det var virkelig ikke mit liv. Det handlede ikke om sygdommen," siger han. Hans forældre, Mary og Edward, inddrev det i ham.
"Jeg ville blive syg med cystisk fibrose, og de ville sige sig ikke bekymre dig, du kommer igennem dette, du kan ikke fejle. Det var bare noget, der sidder fast i ryggen af mit sind. Og når jeg blev syg - og ikke engang bare syg, men da jeg kæmpede med andre problemer i livet, uanset om det var en jobsituation - var det, rolig, du kommer igennem det kan du ikke mislykkes, siger han. Som ambassadør med Boomer Esiason Foundation, en organisation dedikeret til at finde en kur mod cystisk fibrose, går Cahill videre på den besked ved at optage pædagogiske podcasts og coaching pole hvælving på tre gymnasier i New York. Den mantra han voksede op med appellerer til alle fra patienter med cystisk fibrose til sunde gymnasiale atleter: "Alle har ting i livet, de skal overvinde, og du skal bare tro på, at du ikke kan fejle." Den samme holdbarhedstilstand inspirerede ham til at udgive en børnebog i 2013, Jerry, The Boy Who Could Not Fail
.
Denne mantra var en del af Cahills motivation til at tilmelde sig Run for Pust 10K så kort efter hans transplantation. Han gjorde det til fejring af sin donor og takket være sin donors familie - selvom han ikke havde nogen anelse om, hvor længe det ville tage ham at krydse målstregen. Ikke alene sluttede han løbet om halvanden time , der slår det foregående års tid med 30 sekunder, men i årene siden har han også taget en anden tidsfordriv: cykling. I september 2015 afsluttede Cahill sin anden 500-mile Bike to Breathe tour, hvor han i gennemsnit 60 til 80 miles om dagen. Uanset om han kører eller cykler, forbliver én ting den samme: Træning er det vigtigste, han er gjort for hans helbred.
