Jeg har for nylig påbegyndt kvartalsvis infusioner af Novantrone (mitoxantron) med SoluMedrol (methylprednisolon) sammen med daglige injektioner af Copaxone (glatiramer). Hvad skal jeg forvente som test for at bestemme effekten af behandlingerne? Hvad synes du om lavdosis naltrexon (LDN) som alternativ tilgang? Jeg frygter virkelig injektionerne, da de er ret smertefulde!
Klinisk historie og undersøgelse er de første måder at bedømme, hvor godt din behandling virker. Din neurolog vil søge stabilisering i dit kursus med en positiv indvirkning på hyppigheden og sværhedsgraden af tilbagefald og lidt eller ingen progression af handicap. Hertil kommer, at MR er nyttigt til overvågning af behandlingen. Hvis din behandling virker godt, vil vi gerne se ingen nye eller forbedrende læsioner på MR og ingen progression i "sorte huller" eller hjerneatrofi. Disse er de bedste tests til at overvåge, hvor godt din behandling virker.
Nu til dit andet spørgsmål. Naltrexon er en opioidantagonist, hvilket betyder, at det blander sig i narkotikaens fysiske virkninger som morfin. Det er blevet godkendt af FDA for behandling af afhængighed af narkotika og alkohol. Ved signifikant lavere doser er det også blevet brugt til at behandle en række sygdomme, ikke kun MS, men også forskellige typer af kræftformer, aids og autoimmune sygdomme. National MS Society har for nylig finansieret en pilotundersøgelse ved Pennsylvania State University for at se på virkningerne af både lav- og højdosis naltrexon hos mus med en sygdom kaldet EAE, som ligner MS. Forskerne vil studere musene og overvåge deres MS-lignende symptomer for at se om de dyr, der behandles med naltrexon, viser eventuelle ændringer.
Selv om der er stor diskussion i MS-chatrum og i medierne om LDN, er der i øjeblikket ingen offentliggjorte data fra kontrollerede kliniske forsøg for at understøtte brugen af dette lægemiddel i MS. Da LDN har til formål at stimulere eller øge immunforsvaret, kan det faktisk være skadeligt i MS, en sygdom, hvor immunsystemet er uhensigtsmæssigt aktivt og skal undertrykkes, ikke stimuleres. På grund af manglen på data, der understøtter dets brug og de teoretiske overvejelser, der peger på en mulig dårlig effekt på MS, vil jeg holde mig væk fra denne behandling, indtil bedre information om både sikkerhed og effekt er tilgængelig.
Lær mere i den daglige sundhed Multiple Sclerosis Center.
