Indholdsfortegnelse:
- Sådan fungerer det: På sociale medier annoncerer Simon og Cerame det kommende show på et band, de foragter, så beder om donationer på crowdsourcing-platforme, som CrowdRise, for at få dem til at gå til koncerten. Jo flere penge de rejser, jo mere stunts de vil gøre på showet eller leder op til det.
- De langvarige venner siger, at de elsker musik og ser nogle shows alene.
- Nogle endnu bedre Nyheden er, at Simon's MS er under kontrol.
Key Takeaways
Sober4MS lægger vægt på det hyggelige & rdquo; i fundraising.
Vandring, cykling og klatring af bjerge er blot nogle af de måder, hvorpå folk rejser penge til MS-forskning og bevidsthed.
MS-advokater kan gøre en reel forskel i at øge støtten til MS-forskning.
Hvert år millioner af mennesker løber, går, svømmer og cykler for at øge bevidstheden og finansieringen af sygdomme. Men da John Simon blev diagnosticeret med multipel sklerose (MS) i 2008, vidste han og hans bedste ven, Tony Cerame, at de ønskede at gøre noget helt anderledes. "Folk skriver altid om hvor svært gå eller løbe, og vi ønskede at gøre noget, der virkelig sugede, "siger Cerame.
Så da paret af gymnasiekammerater indså, at de ikke kunne tænke på noget værre end at se et band, foragter de - mens de er helt nyere - de vidste, at de havde en vindende ide.
Sådan fungerer det: På sociale medier annoncerer Simon og Cerame det kommende show på et band, de foragter, så beder om donationer på crowdsourcing-platforme, som CrowdRise, for at få dem til at gå til koncerten. Jo flere penge de rejser, jo mere stunts de vil gøre på showet eller leder op til det.
Dette har inkluderet dressing i træk for en Cher-koncert og sportsspray, frostede spidser og falske skæg til Backstreet Boys . Til en kommende One Direction-koncert lovede de at lytte til andet end båndets musik til hele 500-mile, rundturskøretøjet.
Deres hjernebarn - Sober4MS - startede som en vittighed. Det var 2012, og post-grunge band Creed kom gennem Saint Louis, hvor de bor. Cerame vendte sig til Simon og sagde: "Du kunne ikke betale mig nok til at se det show."
Det viser sig, at du kunne.
Tre tusind dollars senere fejrede gutterne på deres første MS-fundraiser på Creed showet. De købte endda band T-shirts og afskåret ærmerne til arrangementet. Og de gjorde det helt nyktert.
Nu siger de, at de "kæmper MS, en forfærdelig koncert ad gangen."
Mens de på showene engagerer sig med de rigtige fans og live-tweet om deres erfaring. Hidtil har de rejst mere end $ 20.000 til Gateway Area-kapitlet i National Multiple Sclerosis Society (NMSS), der betjener det østlige Missouri og det sydlige Illinois.
RELATEREDE: Et par ride til at slå multipel sklerose
De langvarige venner siger, at de elsker musik og ser nogle shows alene.
"Tony er ekspert på noget metalvis," siger Simon. "Jeg lytter til flere sanger-songwriter ting, men vi har en god forståelse for hinandens smag. "De anslår at de ser omkring 10 koncerter om året - og er Sober4MS på omkring to af dem.
" Det er ikke at sige, at vi er fulde på hvert andet show, "tilføjer Cerame
deres fundraiseringsindsats får national opmærksomhed, og det går så godt, at de måske endda kan gøre Sober4MS til en heltids fundraisingorganisation, siger Simon.
Nogle endnu bedre Nyheden er, at Simon's MS er under kontrol.
Nu 36, blev han diagnosticeret med MS lige før han blev 30 Han siger, at symptomerne bogstaveligt talt blindside ham. "Jeg gik i seng og følte mig normal og vågnede ikke at kunne se eller stå lige," minder han om. "Jeg vidste ikke, hvad MS var på det tidspunkt."
MS udvikler sig, når kroppen fejlagtigt angriber sit eget centralnervesystem. Immunsystemet angriber myelin, det fedtstof, som omgiver og isolerer nervefibrene, ifølge NMSS. På grund af dette beskriver de fleste eksperter MS som en autoimmun sygdom, men nogle foretrækker nu at kalde det en immunforsvaret sygdom, noterer samfundet. Symptomer, der varierer meget fra person til person, kan omfatte nummenhed og prikkende, træthed, synsproblemer og vandproblemer.
Nogle mennesker med MS kan have en initial opblomstring af symptomer og forblive stabile i mange år efter behandlingen, mens andre kan have en aggressiv, progressiv sygdom ifølge samfundet. Efter Simons diagnose blev han sat på en daglig injicerbar medicin, som han siger, har reduceret sine symptomer.
Han siger, at MS ikke rigtig har været i vejen, men han er mere følsom over for vejret.
"Jeg hader virkelig de varme somre, endnu mere end jeg brugte til, "siger han. NMSS bemærker, at personer med MS kan opleve en midlertidig forværring af symptomer, når vejret er meget varmt eller fugtigt.
"Jeg spiller stadig softball," siger Simon. "Mit liv er relativt normalt på dette tidspunkt."
Medmindre du selvfølgelig tæller at gå til koncerter af bands, du foragter. Men ikke alle showsne har været forfærdelige, parret vil indrømme.
"Cher var vores bedste show til dato, og det viser sig, at vi blev fans efter at have set hende udføre, "siger Simon.
