Tirsdag den 15. maj 2012 (HealthDay News) - En to-lægemiddelkombination, der lindrer migræne hos voksne, virker også godt hos unge, viser ny forskning.
Selvom resultaterne grundlæggende støtter hvad læger allerede laver, "det er rart at have dette officielt vist i en undersøgelse hos unge", siger Dr. Ellen Drexler, associeret direktør for neurologi hos Maimonides Medical Center i New York.
Fordi kombinationen af Imitrex sumatriptan) og naproxennatrium (Aleve og andre mærkenavne) er ikke godkendt til brug af US Food and Drug Administration for denne aldersgruppe, læger skal ordinere det "off label" til unge.
"Der er ingen FDA- godkendte abortive [migræne] behandlinger for børn, "siger Dr. Noah Rosen, direktør for hovedpinecentret ved Cushing Neuroscience Institute i Great Neck, NY "Dette er den første meget omfattende abortiv behandlingsundersøgelse for unge."
Undersøgelsen finansieres og udføres af forskere hos GlaxoSmithKline, hvilket gør sumatriptan / naproxen kombineret tablet, kendt som Treximet, vises i 14. maj udgaven af Pædiatrisk .
Migræne hos børn og unge er fysiologisk ikke anderledes end migræne hos voksne, siger Drexler, selv om migræne hos yngre mennesker har tendens til ikke at vare så længe.
Selvom behandlingerne ligner dem, der anvendes hos voksne, har mange forsøg ikke formelt testet deres effektivitet hos børn og unge.
Klassen af stoffer, der er kendt som triptaner, er de mest undersøgte, men ingen af disse forsøg har vist en stor fordel, muligvis på grund af et stort placebo-svar, skrev forskerforfatterne.
Nogle 8 procent til 23 procent af børn i alderen 11 og ældre oplever migræne, siger forskerne. er undersøgelse, tildelte forfatterne tilfældigt næsten 600 teenagere og preteens - 12 til 17 år - til enten en placebo eller en af tre doser af sumatriptan / naproxen-kombinationen i løbet af 12 uger.
Doserne var 10 milligram mg) sumatriptan og henholdsvis 60 mg naproxen, 30/180 mg og 85/500 mg.
Mellem 23 procent og 29 procent af dem, der tog en af doserne sumatriptan / naproxen, blev rapporteret smertefri inden for to timer efter tager stoffet mod 10 procent i placebogruppen.
"Dette er en betydelig mængde mennesker, der er smertefrie," sagde Rosen.
85/500 mg versionen af lægemidlet viste større gavn, når under hensyntagen til smertelindring og følsomhed over for lys og lyd. Kvalmehastigheder var imidlertid ikke bedre end i placebogruppen.
Deltagere, der modtog en af de to andre doser af lægemiddelkombinationen, havde lavere niveauer af kvalme.
Rosen sagde, at de fleste tidligere undersøgelser kun betragtede smertereduktion. v
Bivirkninger var minimal og de samme i alle grupper.
Forfatterne angav, at kombinationen 10/60 mg kan være det bedste valg for yngre unge med kortere varighed af migræne, da det var effektivt og reduceret kvalme.
Treximet blev godkendt af FDA til brug hos voksne i 2008. Det er uklart, om GlaxoSmithKline vil ansøge om en pædiatrisk indikation for stoffet fra agenturet.
