Tirsdag den 10. april 2012 (HealthDay News) - US sundhedsembedsmænd meddelte tirsdag, at p-piller, der indeholder drospirenon - en menneskeskabt version af hormonprogesteronet - kan være forbundet med en højere risiko for blodpropper og vil kræve nye mærker.
US Food and Drug Administration sagde de opdaterede mærker vil informere brugerne om, at pillerne - som omfatter produkter som Bayer's Yaz eller Yasmin - kan bære så meget som en tredoblet risiko for blodpropper sammenlignet med p-piller, der indeholder andre typer af progesteron (også kaldet progestiner) som levonorgestrel.
Agenturets resultater stammer fra observationsstudier, hvoraf nogle har fundet øget risiko for blodpropper, mens andre ikke gjorde det, konstaterede FDA i lægemiddelsikkerhedsalarmen.
Beslutningen følger anbefalinger i december af et FDA-udpeget panel, som flere drospirenon -holdige præventionsmidler bærer reviderede etiketter advarsel om en øget risiko for potentielt dødelige blodpropper.
FDA-rådgiverne havde stemt 21-5 for en ny etiket s for orale præventionsmidler. Disse nyere svangerskabsforebyggende midler er succesfuldt markedsført på den forudsætning, at de har færre af de uønskede bivirkninger af ældre hormonpiller, såsom opblødninger, humørsvingninger og acne.
Dr. Tara Narula, en kardiolog ved Lenox Hill Hospital i New York, fortalte i december HealthDay , at risikoen for koagulering med de nyere piller er "lav risiko, men risikoen eksisterer. Ideen om FDA ser på dette og potentielt stigende advarslen har ingen ulempe. Hvis det er noget, øger det bevidstheden, og det kan kun være en god ting. "
Tidligere havde panelmedlemmerne stemt om, at de nyere antikonceptionsmidler, der fik den første FDA-godkendelse i 2001, er en levedygtig metode til prævention, og at fordelene ved at forhindre graviditet opvejer sundhedsrisici.
