Indholdsfortegnelse:
- I de første ni år efter at hun blev diagnosticeret, var Lemelles sygdom forholdsvis mild.
- Lemelle finder at skrive MS blog cathartic. "MS er et dyr - jeg vil ikke sætte lollipops omkring det - men din holdning kan gøre en stor forskel," siger hun. "Skrivning hjælper mig med at få ting fra mit bryst. Uanset hvad jeg er ked af, når jeg er færdig med at skrive, kan jeg lade det gå. Det gør det bedre. "
Nicole Lemelle mente, at noget var forfærdeligt forkert i 2000, da hun ikke kunne se ud af sit venstre øje. Men som sygeplejerske på det tidspunkt troede hun at hun var for travl til at tjekke det. "Jeg var også træt," siger hun, "men det var overkommeligt nok for mig at ignorere det og gøre det bedste jeg kunne "Da hendes symptomer blev forværret, lavede Lemelle en aftale for at se en øjenlæge.
Mistænkte Lemelle havde optisk neuritis, ofte det første tegn på multipel sklerose (MS), optometristen henviste hende til en neurolog. En MR viste tegn på MS.
Lemelle blev ødelagt. Hun kunne høre lægenes ord igen og igen i hendes hoved: "Du har en kronisk, progressiv og svækkende sygdom." Men da hun kom forbi det første chok, var Lemelle fast besluttet på at gøre det bedste ud af hendes situation, inspireret af en klassekammerat, der fortalte hende: "Du kan stadig gøre alt, hvad du vil gøre."
Som Lemelle siger, "Jeg har levet ved den trosbekendelse siden da."
Mild Symptomer Skift til Stort Handicap
Lemelle afsluttede sin sygepleje; hun har også en bachelor i mikrobiologi, en bachelor i sygepleje og et cardiac-device teknologi certifikat. I 2003 blev hun gift.
I de første ni år efter at hun blev diagnosticeret, var Lemelles sygdom forholdsvis mild.
"Ingen ville have vidst, medmindre jeg fortalte dem," siger hun. Men så udviklede hun et lunk, som "blev værre og værre indtil det landede mig i en kørestol," siger Lemelle.
Lemelle har sekundær progressiv multipel sklerose, og "der er ikke meget derude for mig, "Siger hun." Stærkere meds kommer med bivirkninger, og jeg er ikke villig til at gøre det. "
Lemelles MS blev så dårlig, sagde hun, at hun var nødt til at bevæge sig væk fra sin mand, Tommy, og deres hjem i Silver Spring, Maryland, og tilbage hos sine forældre i Louisiana, så de kunne hjælpe med at passe på hende. "Det var svært at være mere end 1.100 miles fra min mand på otte år og være barn i mine forældres hjem igen, "siger hun.
Men efter ca. et år var hendes mand i stand til at flytte med hende til New Orleans, og de har lavet et nyt hjem sammen ca. 45 minutter fra forældrene.
New Beginnings and New Normals
I marts 2011 startede Lemelle en blog, My New Normals, for at dele sine oplevelser og opmuntre andre, der lever med MS. Hun hedder h er blog den måde - normals med en "s" - fordi hver dag sin sygdom kan være noget nyt og anderledes. Hendes mand var den, der opfordrede hende til at skrive bloggen. "Da jeg viste, hvad jeg havde skrevet om min diagnose til min mand og fortalte ham, at jeg skulle lægge den online, sagde han," du skal give folk en grund til at komme tilbage, "siger hun." Sådan begyndte hele bloggensagen. "
Hun tackler alt i bloggen fra behovet for at bære voksne bleer til sex for vandrere og uafhængighed.
Lemelle finder at skrive MS blog cathartic. "MS er et dyr - jeg vil ikke sætte lollipops omkring det - men din holdning kan gøre en stor forskel," siger hun. "Skrivning hjælper mig med at få ting fra mit bryst. Uanset hvad jeg er ked af, når jeg er færdig med at skrive, kan jeg lade det gå. Det gør det bedre. "
Hun siger, at folk tilbyder forslag på bloggen og komplimenterer hende for hendes mod og visdom.
" De kommentarer jeg får, er hvad der driver mig og holder mig i gang, "siger hun. "Folk giver mig ofte råd om ting, jeg kan gøre eller foreslå måder at håndtere en situation, jeg beskriver."
Lemelle får omkring 300 besøgende - nogle har multipel sklerose og nogle gør ikke - en dag til hendes blog og har optaget mere end 56.000 besøgende siden bloggen debuterede. "Mange mennesker fortæller mig, at de læser det og får det, de har brug for fra det på samme tid," siger hun stolt.
Et ønske om at inspirere
Lemelle skal i dag bruge en scooter til at komme rundt og stoler på Tommy for at hjælpe hende med mange af de daglige aktiviteter, hun er fast besluttet på at gøre - som at gå på gym på det lokale hospital, hvor hun er kunne træne i ca. 30 minutter.
"Han tager mig der og sidder der hos mig," siger hun. "Jeg vil være alene, men han ved, at jeg måske har brug for hjælp, og så vil han ikke forlade." Hun går også med i yogaklasser i latter, som hun finder en stor stressaflastning.
Men det er hende skrivning der gør det muligt for hende at fortsætte med at være håb og positiv og gøre det bedste ud af hendes situation. Som hun siger på sin blog, skriver jeg for at berolige folk med lignende lidelser og inspirere alle til at tage fat på kommandoen over deres liv. "
