Graviditet kommer helt sikkert med mere end sin andel af ukendte (især hvis du er førstegangsmor), men det er muligt at låse op i det mindste noget af mysteriet. Hvordan? Genetisk testning, som kan afdække vitale oplysninger om de gener, du sandsynligvis vil videregive til din fremtidige baby - selv før du bliver gravid.
Hvorfor overveje genetisk testning
Genetisk testning er en god ide for alle par i baby planlægning faser, især hvis du eller din partner har en familie historie af en bestemt betingelse eller er af visse etniske baggrunde (plus det er en god måde at tænke på med hensyn til helbredet af babyen du håber at gøre) . Hvis en af jer ved (eller endda har mistanke) om at du kan være en bærer af en genetisk lidelse, skal du tale med din praktiserende læge om hvilke screenings, hvis nogen måtte være nødvendige (de fleste sker ved en simpel blodprøve). Din læge kan henvise til en genetisk rådgiver, som vil lede dig igennem alle odds og muligheder. Mange genetiske lidelser er recessive, hvilket betyder både dig og din partner skal være bærere for din baby at blive påvirket. Med andre ord, hvis en af jer taler negativt for et bestemt gen eller en tilstand, er det ikke nødvendigt for den anden at gennemgå genetisk test for det (to negativer kan ikke resultere i en positiv).
Hvem skal overveje genetisk testning
- Hvis du er kaukasisk eller latino: Du vil måske bede din sundhedsudbyder om at skærmme dig for cystisk fibrose, en sygdom, som påvirker lungerne og fordøjelsessystemet, selvom du ikke har familiehistorie af denne sygdom. En ud af 29 kaukasiere, samt en i 46 latinamerikum, bærer genet for CF, og ca. 1 ud af 1.350 babyer er født med tilstanden i USA.
- Hvis du er afroamerikansk: Sickle -cellemæmi, som er fremherskende blandt afroamerikanere, er en blodsygdom, hvor blodlegemer er sekelformede og har svært ved at rejse frit gennem blodkarrene, hvilket forårsager smerte og anæmi. Genetisk test kan afgøre, om du er en bærer af sygdommen. Det er også en god idé at blive testet for cystisk fibrose også; En af de 65 afrikanske amerikanere er en transportør. Hvis du er af middelhavs-, afrikansk eller fjernøstes asiatisk afstamning:
- Du vil måske overveje at blive screenet for thalassæmi, en gruppe af genetiske blodforstyrrelser, alle relaterede til defekt hæmoglobin, den del af røde blodlegemer, der bærer ilt. Du kan også overveje at blive testet for cystisk fibrose, hvis du er asiatisk-amerikansk. Hvis du er af Ashkenazi jødisk afstamning:
- Jødiske mænd og kvinder af europæisk (Ashkenazi) nedstigning testes normalt for at gøre sikker på at de ikke bærer gener til visse betingelser som cystisk fibrose og Tay-Sachs, en sygdom, som påvirker hjernens nerveceller og er dødelig. Potentielle forældre til fransk canadisk, irsk-amerikansk eller Louisiana Cajun-afstamning opfordres også til at gennemgå genetisk test for Tay-Sachs sygdom. Hvis du har en familiehistorie af arvelige lidelser:
- Hvis nogen i din udvidede familie har muskeldystrofi eller hæmofili, bør du testes for disse specifikke risici. Hvis du har haft tidligere obstetriske problemer:
- Hvis du har haft tre eller flere miskarrierer, en dødsfald, en lang periode med infertilitet eller en barn med fødselsskader, genetisk test, før du bliver gravid, er en god ide, fordi det kan give oplysninger, som kan påvirke dine fremtidige graviditeter.
