Tirsdag den 22. maj 2012 (MedPage Today) - For første gang var hudceller taget fra avancerede patienter med hjertesvigt i stand til at blive coaxed i laboratoriet for at regenerere til sunde, patientspecifikke hjerte muskelceller, fandt forskere .
Derudover rapporterede de nye hjerteceller, der var integreret med eksisterende rottehjertevæv in vitro, Lior Gepstein, MD, fra Rambam Medical Center i Haifa, Israel og kolleger online i European Heart Journal Hvad er nyt og spændende om vores forskning er, at vi har vist, at det er muligt at tage hudceller fra en ældre patient med avanceret hjerteinsufficiens og ende med sine egne slagceller i en sund og ung laboratorieplade - det svarer til scenen i hans hea rt celler, da han lige blev født, "sagde Gepstein i en erklæring.
Forskere bemærkede, at ved at generere kardiomyocytter fra de patienter, der efterfølgende modtager dem, undgår du problemet med immunforkast.
De bemærkede også, at deres tilgang løst problemet med at have begrænsede kilder til humane kardiomyocytter. Ved at være i stand til at regenerere sunde, robuste hjerteceller fra ældre syge patienter, behøver de ikke at stole alene på cellebidrag fra unge, raske patienter.
Gepstein og kollegaer fik fibroblaster fra to patienter i alderen 51 og 61 og omprogrammeret dem via en viral vektor med tre gener for at danne de humane inducerede pluripotente stamceller. De øgede effektiviteten af omprogrammeringen ved at supplere blandingen med valproinsyre.
Gruppen tog dog en særlig forsigtighed for at mindske risikoen for, at cellerne drejede kræft. De udlod en transkriptionsfaktor kaldet c-Myc, der er kendt som et kræftfremkaldende gen i stamceller.
Den virale vektor kan også være kræftfremkaldende, så forskerne udtænkte en metode til fjernelse af viruset efter det leverede de gener, der var nødvendige til omprogrammering.
Gepstein og kollegaer sammenlignede hjertedifferentieringskapaciteten hos de pluripotente stamceller fra hjertesvigtspatienterne med dem fra sunde kontroller og fandt ingen forskel efter 30 dages differentiering.
Der var heller ingen forskel i elektrofysiologiske egenskaber.
Når forskerne blandede de humane inducerede pluripotente stamceller med dyrkede hjertevæv fra rotter, fandt de ud af, at de to cellelinjer involveret i "synkron mekanisk aktivitet."
For eksempel begyndte de elektriske aktivering i rottevævet, der "derefter forplantes til resten af medkulturen, aktiverer også [hjertesvigtskardiomyocytterne]."
Forskere understregede betydningen af severa l aspekter af deres undersøgelse:
Evnen til at producere stamcellerne og få dem til at differentiere i kardiomyocytter uden c-Myc transgenet, hvilket er en risiko for kræft
- Evnen af hjertesvigt pluripotente stamceller til at integrere elektrisk og mekanisk med eksisterende rottehjertevæv
- Kardiomyocytternes overlevelse efter transplantation
- Forskerne sagde ikke desto mindre, at det kunne tage 5 til 10 år før kliniske forsøg med mennesker kunne starte.
