Indholdsfortegnelse:
MANDAG, 8. april 2013 - En meget udbredt medicin taget af personer med hjertearytmi - medicinsk betegnelse for unormale hjerterytmer - kan sætte patienterne forøget risiko for at udvikle kræft, især mænd og personer, der udsættes for højere doser af lægemidlet.
Forskere i Taiwan kiggede på 6.418 personer behandlet med lægemidlet amiodaron fra 1997 til 2008. I denne tidsramme udviklede 280 af patienterne kræft - hvilket var omkring en 12 procent højere risiko end i den generelle befolkning.
Også mænd, der fik høje daglige doser amiodaron inden for det første år af undersøgelsen, havde en forhøjet risiko for at udvikle kræft. Mænd, der tog høje daglige doser af lægemidlet, var 46 procent mere tilbøjelige til at udvikle kræft end kvindelige patienter eller dem, der ikke fik høje doser.
Efter at have taget hensyn til alder, køn og sygdom fandt forskerne, at folk i undersøgelsen, der modtog en højere dosis amiodaron, havde næsten dobbelt så stor risiko for at udvikle kræft som dem, der modtog lavere mængder af lægemidlet. Amiodarone, der sælges under en række varemærker, herunder Nexterone, Cordarone og Pacerone, havde allerede været forbundet med en række bivirkninger, såsom lunger og leverproblemer.
Mens tidligere studier undersøgte en stigning i kræft dødelighed blandt patienter, der tager amiodaron, er dette den første omfattende undersøgelse for at se på sammenhængen mellem amiodaron og kræftrisiko. I undersøgelsen, der blev offentliggjort online i Cancer, Det Amerikanske Kræftens Bekæmpelses Journal, noterede forskerne ingen væsentlig forskel i risikoen for at udvikle forskellige former for kræft.
En opfordring til bedre rapportering af kræft forbundet med Amiodarone
Vi foreslår, at kræfthændelser rapporteres rutinemæssigt i fremtidige amiodaroneforsøg, og yderligere observationskrav er nødvendig, "siger undersøgelsesforfatter Vincent Yi-Fong Su, MD, fra Taipei Veterans General Hospital i Taiwan i en pressemeddelelse. "Når man foreskriver amiodaron, skal lægerne også huske på, at denne medicin kan øge kræftrisikoen."
Forfatterne bemærkede, at undersøgelsen havde nogle begrænsninger, som de ikke tog højde for, hvilket indeholdt risikofaktorer for deltagere, herunder fedme, rygning, alkoholbrug, miljøeksponering og kræfthistorie.
Amiodaronrelaterede bivirkninger og toksicitet forekommer i forskellige organsystemer, især skjoldbruskkirtlen, lungen, huden og leveren. Et tidligere dyreforsøg afslørede dets potentielle carcinogenicitet, hvilket er en mulig forklaring på, hvordan kræften er dannet. Også amiodaron var blevet rapporteret at forbedre virkningerne af stråling på huden og slimhinderne, hvilket er en anden mulig forklaring mellem lægemidlet og kræftkorrelationen ifølge undersøgelsen.
Amiodaron blev godkendt af US Food and Drug Administration til behandling af arytmier i 1985, ifølge undersøgelsen. Lægemidlet er fedtopløseligt og har en lang halveringstid, hvilket betyder at store mængder af lægemidlet kan ophobes i blødt væv efter langvarig behandling.
Almindelige bivirkninger ved at tage lægemidlet er hypothyroidisme, en underaktiv skjoldbruskkirtelsygdom hvor skjoldbruskkirtlen ikke producerer nok hormoner og hyperthyroidisme, en tilstand, hvor skjoldbruskkirtlen producerer et overskud af hormoner. Den mest alvorlige kendte bivirkning ved amidaronbehandling er lungeskader, som kan medføre lårets lår og livstruende vejrtrækningsproblemer.
