Indholdsfortegnelse:
Livet med psoriasis kan være en konstant udfordring - fra diagnose til behandling. Bare spørg Bryony Bateman.
Batemans rejse med psoriasis begyndte i 2011, da hun i en alder af 16 opdagede røde, skællede plaques på maven. Hendes læge foreslog, at hun måske havde en allergisk reaktion på vaskemiddel, men de udslætlignende symptomer var vedvarende. Så begyndte hun at lave sin egen forskning på internettet.
Prøv at selvdiagnose kan være "meget skræmmende og skræmmende", siger Bateman, som arbejder som skønhedsbehandling i Cambridgeshire i Det Forenede Kongerige. "Der er mange skræmmende billeder, fordi der er mange oplysninger online."
Bateman troede først, at hun måske havde pityriasis rosea, en almindelig hudsygdom, der typisk går væk alene efter nogle uger. Da hendes symptomer fortsatte i flere måneder, kom Bateman på tværs af oplysninger om psoriasis; og hun var foruroliget over at tro på, at hun måtte have den autoimmune sygdom. "
" Se på psoriasisfotoer, skræmte mig helt, "siger hun. "Alle billederne var så alvorlige. Jeg tænkte: 'Skal jeg ende med det?' Jeg var så bange. "Bateman s psoriasis symptomer forblev milde i cirka tre år, i hvilken periode hun ikke søgte behandling. Når symptomerne spredte sig - til hendes ryg, arme, ben, bryst og hovedbund - gik hun til en læge og blev diagnosticeret med psoriasis.
Hvordan forskellige behandlinger undlod at hjælpe
Tidlige behandlingsforsøg, herunder steroid cremer og lys terapi, var ineffektive eller endda syntes at forværre tilstanden. Efterhånden som Batemans selvtillid led, krediterer hun sin familie og venner for at hjælpe hende igennem de hårde tider. "Jeg har måske været sikker på at bære en afgrøde, der viste psoriasis hele maven, men det betyder ikke, at jeg ikke var ' t kæmper følelsesmæssigt, "siger hun. "Folk der ikke har et støttesystem som mit og en positiv mental indstilling, kan virkelig komme sig på en dårlig måde." Da Bateman blev ordineret til det immunosuppressive lægemiddel Restasis (cylcosporin), måtte hun hele tiden have sin nyre og Leverfunktioner overvåges på grund af lægemidlets potentielle bivirkninger. Derefter blev hun sat på Trexall (methotrexat); men psoriasis fortsatte med at flare op. "Jeg plejede at sidde og græde og tænke:" Dette skal være mit liv ", minder hun om.
Da psoriasis udgjorde en farlig drejning
i sommeren 2016 blev Bateman indlagt med erythrodermisk psoriasis, en sjælden og potentielt livstruende sygdomsform.
Hun blev diagnosticeret med den biologiske Stelara (ustekinumab), som har været med til at holde psoriasisen under kontrol siden da.
Bateman besluttede at dele sin historie med andre, så hun startede en blog og en YouTube-kanal. "Jeg brugte alle mine grimme oplevelser til at uddanne og skabe mere psoriasis bevidsthed," siger hun. "Jeg vil have flere mennesker at vide om psoriasis og hvor alvorligt det kan være."
