Accept af sygdommen, accept af støtte
Med guttatpsoriasisdiagnosen siger Alconcher, at hun ikke stole på familie og ikke fortæller venner, selvom psoriasis symptomerne var smertefulde og kløende, og det var svært at gå ud i offentligheden. Alconcher siger: "På grund af min egen følelsesmæssige usikkerhed var min holdning:" Du forstår ikke. ""
Hun blev reclusive. "I et stykke tid gik jeg ikke ud, og jeg så ikke venner," siger Alconcher. "Jeg havde på bukser, selv om sommeren." Psoriasis var ikke på hendes ansigt - det blev på benene, så selvom dårlige blændinger kunne vare i måneder, kunne hun holde dem dækket, selv på jobbet.
Som tiden gik, blev Alconcher mere acceptabel for hendes sygdom, mere åben for at acceptere sin families støtte og mere aktiv til at teste for mennesker med psoriasis. "Jeg har talt om Capitol Hill i de sidste fem år," siger Alconcher. "I dag står min familie helt bag mig. Når jeg går til psoriasis, donerer de til min tur. Min søster går med mig. Min niece kan være der som ansigtsmaler. "
Udfordringerne med at leve med guttatpsoriasis
Den største daglige udfordring for Alconcher styrer hendes hud. "Jeg skal lægge et par lag lotionbeskyttelse - jeg ville ikke forlade huset uden det," siger hun. "Og jeg skal konstant være forsigtig med stress eller skader på min hud."
Hendes blændinger "kom og går", siger Alconcher. "To måneder var den længste, jeg har været klar," siger hun. "I maj sidste år var jeg 70 procent dækket."
For at hjælpe med at klare sin tilstand forsøger Alconcher at leve stressfrit og forblive positiv. "Lad det ikke overhale dig," siger Alconcher. "En sundere holdning hjælper alle dele af dit liv, uanset tilstanden."
Det siger Alconcher, er hendes hemmelighed for at leve med guttatpsoriasis og psoriasisartritis. "Jeg forsøger at give slip på følelsesmæssigt" at have psoriasis, og prøv ikke at lade psoriasis definere mig. "
Hjælp fra nyere psoriasisbehandlinger
Alconcher siger, at hun prøver sit bedste for at spise lige og motionere, og hun kan lide yoga . I de første 15 år efter sin psoriasisartritisdiagnose siger Alconcher, at hun kun har forsøgt at behandle alternative behandlinger som urtetilskud, vitaminer og se hvad hun spiste. Men da arthritis begyndte at påvirke hendes led, besluttede Alconcher at prøve en biologisk psoriasismedicin. Hun er i øjeblikket på medicinen Humira (adalimumab). "Jeg har været på det i omkring seks måneder nu, og det har været et vidunderligt stof", siger Alconcher. "Jeg reagerer vidunderligt på det. Det har hjulpet med min arthritis og hjalp min hud. "Alconcher siger, at hun ikke har haft blusser, siden hun har været på denne psoriasismedicin.
Hvad Alconcher ønsker, at folk vidste om guttatpsoriasis
Ifølge Alconcher tror mange mennesker, at psoriasis er smitsom, eller de med sygdommen har simpelthen tør hud. "Jeg tror ikke folk indser, at personer, der lever med psoriasis, har et kompromitteret immunsystem," siger Alconcher. "Vi skal konstant se og tage vare på vores generelle helbred, ikke kun vores hud."
Folk er heller ikke klar over, at psoriasis kan sætte dig i dyb depression, siger Alconcher. "De erkender ikke alvorligheden og intensiteten af det." Som mange, der lever med psoriasis, håber Alconcher på øget bevidsthed om psoriasis. "Der er et ordsprog, at psoriasis ikke er smitsom, men bevidsthed er."
Lær mere i Everyday Health Psoriasis Center.
Læs Howard Changs Psoriasis Blog.
