1. Hvad hedder du?
Jeg hedder Christine Homayounifar.
2. Hvad gør du for at leve?
Jeg er Office Manager i et oftalmologi kontor.
3. Hvor længe har du boet hos MS?
Jeg blev diagnosticeret tidligt i sommeren 1994, så jeg har levet hos MS i næsten 19 år.
4. Hvilke symptomer påvirker dig mest?
På nuværende tidspunkt er træthed og den inkonsekvente evne til at bruge min højre hånd symptomerne, der påvirker mig mest. Min højre hånd er ikke altid fuldt funktionel, så skrive og skrive kan være en udfordring.
5. Hvordan overvinder du dem?
For at overvinde træthed forsøger jeg at gøre de fleste ting om morgenen og forsøge at være færdig med klokken 3 eller 4 om muligt. Jeg forsøger ikke at planlægge for mange aktiviteter for samme dag. Jeg tager også en kort lur til foryngelse. Med hensyn til mine hænder har jeg lært at gøre mere med min venstre hånd (jeg har højre hånd!). Jeg bruger et headset til telefonen på arbejde, så jeg har altid begge hænder fri, og jeg har lært at skrive med en finger, når det er nødvendigt.
6. Hvad er din største succes med MS?
Min største succes med MS er at kunne arbejde deltid og fortsætte med at køre, selvom jeg er kørestolsbundet. Jeg er også stolt af mit advokatarbejde og de små ændringer, jeg har kunnet udføre for andre med handicap.
7. Hvad holder dig motiveret?
Min familie og venner er det, der holder mig motiveret. Hver dag forsøger jeg at vågne op med en positiv holdning. Jeg forsøger at holde travlt, holde orden og have en tidsplan hver dag. Jeg forsøger at undgå negative ting og fokusere på de positive. Hvis en dag ikke er meget god, og jeg ikke har opnået det, jeg har udtalt at gøre, forsøger jeg at fokusere på de ting, jeg har gjort succes. Jeg har en støttegruppe bestående af venner, der har MS, der deler de samme daglige udfordringer at leve med MS. Vi griner på ting, som andre måske ikke tror, er sjove.
8. Hvad er den eneste ting du ønsker andre vidste om MS?
En ting jeg ønsker andre vidste om MS er, at det i starten kan tage lidt tid at tilpasse sig de ændringer, der sker i din krop. Det tog mig næsten et år at komme tilbage med en følelse af normalitet, når det kom til træthed. Det er også vigtigt at vide, at alle, der har MS, er forskellige og ikke ser på det værste tilfælde, når det kommer til denne betingelse.
9. Hvad er dit bedste råd til andre, der lever med MS?
Mit bedste råd ville være at omslutte dig selv med en gruppe mennesker, der er meget støttende. Bliv involveret med andre, der har MS, og vælg personer, der har et positivt syn på livet. Gør din egen forskning og afgøre, hvad der virker bedst for dig, når det kommer til at komme igennem dagen. Fokus på hvad du kan gøre, og ikke hvad du ikke kan gøre. Lyt til, hvad din krop fortæller dig og vær ikke bange for at sige nej.
