En familiehistorie af kolorektal cancer og livmodercancer kan sætte dig i øget risiko for livmoderkræft. Dette mønster af kræft hos familiemedlemmer, især hvis kræften opstod i forholdsvis unge aldre, kunne indikere en genetisk tilstand kaldet Lynch syndrom. "
" Mange læger er ikke så opmærksomme på [Lynch syndrom] som de burde være ", siger Karen Lu, MD, professor i gynækologisk onkologi ved University of Texas, MD Anderson Cancer Center i Houston. Hun tilføjer, at kvinder med Lynch syndrom, der udvikler livmodercancer "udvikler sig i en yngre alder, og de har tendens til ikke at være overvægtige. Det er her, at kende din familiehistorie er vigtig." (Fedme er en risikofaktor for den mere almindelige, ikke-genetiske form af livmodercancer.) Selvom udtrykket Lynch syndrom nu er foretrukket, kan folk i tidligere generationer måske være blevet diagnosticeret med arvelig ikke-polyposis-kolorektal cancer, hvilket er del af samme syndrom. Hvis du har en historie med kræft i din familie, og du finder denne diagnose i dine familiemedicinske journaler, er der en stærk mulighed for, at Lynch syndrom løber i din familie.
Lynch syndrom og livmoderhalskræft: Forbindelsen
Folk med Lynch syndrom har genetiske defekter i tre gener, kendt som reparationsgener. Disse gener er MLH1, MSH2 og MSH6. Denne mangel betyder, at nogle af dit DNA ikke er i stand til at reparere fejl, der opstår, når cellerne reproducerer, hvilket kan føre til væksten af kræftceller. Med Lynch syndrom er oddsene 50-50, at du vil videregive denne mangel til dine fødselsbørn.
Dette genetiske træk forårsager, at flere tumorer vises meget tidligere end normalt. Kolorektal cancer og livmodercancer er to af de mest almindelige kræftformer, der er forårsaget af dette syndrom. Uterin kræft opstår sædvanligvis hos kvinder over 50 år, men kvinder med Lynch syndrom kan være meget yngre, når de bliver diagnosticeret.
Lynch syndrom og livmoderhalskræft: Hvem skal teste
Der er en test, der kan fortælle dig, om du har de genetiske defekter, der kan føre til kræft som følge af Lynch syndrom. Du bør tale med din læge om at blive testet hvis:
Du har mindst tre pårørende, der har fået diagnosen livmoder- eller endometriecancer, kolorektal cancer, nyre- (nyre) cancer eller tarmkræft.
- At mindst en familie blev diagnosticeret med kræft før 50 år.
- Cancers har forekommet hos to første-graders slægtninge (for eksempel forældrebarn, søstersøster).
- Din tumor eller en af dine slægtes tumorer testet positivt for et forhold til Lynch syndrom.
- Tidlig screening og overvågning af mennesker med Lynch syndrom har vist sig at reducere kræftdødsfald. Fordi mange læger ikke er opmærksomme på syndromet eller ikke beder om en detaljeret familiecancerhistorie ud over nærmeste slægtninge, kan de muligvis ikke se et familiemønster, medmindre du tager det op.
Der er også computer software, kaldet MMRPro, der kan hjælpe med at identificere, om Lynch syndrom kører i din familie. MMRPro blev udviklet af forskere, der anvendte kræfthistorieoplysninger fra 279 personer fra mange medicinske institutioner, og blev vist i en undersøgelse offentliggjort i
Journal of the American Medical Association for bedre at forudsige kræftrisiko end blot at spørge om familiehistorie. Lynch-syndrom og kræftundersøgelser
Hvis du har Lynch-syndrom, eller har mistanke om, at du tager udgangspunkt i en familiehistorie af kolorektal og livmoderhalskræft, er den bedste måde at beskytte dit helbred på at få regelmæssige kræftscreeninger. Tal med din læge om, hvilke kræftundersøgelser du skal få, og hvor ofte du får dem. Du bør også lære de tidlige advarselssymboler for de kræftformer, som du har øget risiko for.
At lære at have Lynch syndrom betyder ikke, at du vil udvikle kræft. Men det giver dig mulighed for at planlægge for din langsigtede sundhed.
