Tirsdag den 9. august (HealthDay News) - En simpel blodprøve fra mor kan spotte et fosters køn så tidligt som syv uger i en graviditet, forskere rapporterer.
Fordi det ikke er invasivt, har testen ikke de samme risici som f.eks. abort, som andre metoder til at bestemme køn.
Ifølge det amerikanske forskerhold virker testen ved at rive fri -floddannende DNA i moderens blod, på udkig efter "Y" eller mandlige kromosomer. Hvis ingen Y-kromosomer opdages, formodes fosteret at være en pige.
Selv om testen med stor nøjagtighed forudsiger "dreng" eller "pige", blev den ikke oprettet til dette formål, men i stedet for at opdage visse medicinske forhold, holdnoten.
Stadig "der er ingen grund til, at det ikke kunne være [bruges til at bestemme føderalt køn] - teknologien er bredt tilgængelig, og testen kræver ikke specialiseret software eller lignende," sagde Dr. Diana W. Bianchi, seniorforfatter af et papir, der fremgår af den 10. august udgave af Journal of the American Medical Association .
Men hun understregede, at skærmen blev udviklet til at få øje på visse kønsrelaterede medicinske forhold tidligt i svangerskabet. "De væsentligste konsekvenser af denne undersøgelse er for tre forskellige grupper af tilstande, hvoraf to er genetiske tilstande," sagde Bianchi.
Den første af disse ville være X-linkede eller seksuelle forhold som hæmofili, som normalt rammer drenge.
Hvis en kvinde ved, enten fordi hun har en bror eller et tidligere barn med hæmofili, at hun er i fare for at have en baby med hæmofili, ville hun normalt gennemgå invasiv genetisk test, forklarede Bianchi. betyder enten amniocentese - tegner fostervæske direkte ud af livmoderen - eller chorionisk villusprøveudtagning, hvilket indebærer at tage væv direkte ud af moderkagen. Begge har en "lille, men" risiko for abort, siger Bianchi, som er administrerende direktør for Mother Infant Research Institute på Tufts Medical Center i Boston.
Den anden tilstand kaldes medfødt adrenal hyperplasi, en recessiv tilstand, der kan resultere i piger, der har maskulinlignende genitalier og drenge, der indtræder i puberteten tidligt (så tidligt som 2 eller 3 år). Det er normalt behandlet ved at give modersteroiderne.
Og den tredje gruppe involverer fostre med "tvetydige kønsorganer", hvilket betyder, at det ikke er tydeligt fra føtale kønsorganer som set på et ultralydbillede, om barnet er en dreng eller en pige. > En blodprøve for at opdage dette kan hjælpe forældre "begynder at tænke på, hvad der skal ske, når barnet er født," sagde Bianchi.
I undersøgelsen kiggede hun og hendes kolleger på 57 studier fra de sidste 15 år, der involverede om 6.500 graviditeter, omtrent halvt producerende drenge og halvproducerende piger.
Testen registrerede korrekt barnets køn stort set hele tiden.
Når testen blev udført ved hjælp af moder urin eller før syv ugers svangerskab, var det ikke korrekt, siger forskerne.
"En tidligere undersøgelse ud fra Storbritannien viste, at testen reducerede antallet af [gravide] kvinder, der har brug for en invasiv procedure, med 50 procent", tilføjede Bianchi.
Skærmen er allerede brugt rutinemæssigt i nogle europæiske lande, men ikke i amerikanske læger ' kontorer eller hospitaler. "Testen er også tilgængelig direkte til forbrugere online - men jeg har ingen oplysninger om, hvilke teknikker de elektroniske virksomheder bruger." Bianchi sagde.
Hun rapporterede, at hun ejer aktier i og modtager honoraria som klinisk rådgivende bestyrelse medlem af Verinata Health Inc., et bioteknologiselskab, der arbejder for ikke-invasive genetiske test for gravide.
Eftersom testen er direkte tilgængelig for forbrugerne og sandsynligvis bliver mere udbredt i USA, kunne blodskærmen teoretisk bruges til at teste for køn alene, hvilket fører til nogle etiske spørgsmål. Ingen kan dog forudse, om forældre vil bruge testen til at prøve at vælge deres køns køn ved at afbryde et foster af det modsatte køn.
"Mange mennesker vil gerne vide mere om årsagerne til, at kvinder eller par vælger at opsige graviditeter, men det er svært at undersøge. Det er et privat emne, og det er politisk ladet," sagde Susannah Baruch, en advokat og politikkonsulent med Generations Ahead , en nonprofitorganisation med fokus på etiske spørgsmål omkring genetisk testning, især kønsvalg.
