Musestudier på ny vej til diabetesbehandling - Type 2 diabetescenter -

Anonim

TORSDAG 12. april 2012 (HealthDay News) - En potentiel ny behandling for type 2-diabetes rammer hormonet glucagon i stedet for insulin ifølge en ny undersøgelse hos mus.

Selvom forskningen har endnu ikke udviklet forbigående dyremodeller af sygdommen, indledende resultater tyder på, at den nye terapi kan sænke blodsukkeret, reducere insulinresistens, lavere kolesterol og hjælpe med at holde fedtholdige sedimenter fra sedimentering i leveren.

Desuden gjorde forskerne ikke Der ses ikke nogen negative virkninger af behandlingen.

"Der er blevet identificeret et nyt mål for glukagoners skadelige virkninger på diabetes, og med behandling blev vi af med alle de dårlige ting, men forårsagede ikke bivirkninger" sagde undersøgelsens hovedforfatter, Dr. Ira Tabas, en dist induseret professor i medicin ved Columbia University Medical Center i New York City.

Resultaterne af undersøgelsen offentliggøres i den 12. april online udgave af Cell Metabolism .

Glucagon er et hormon, hvis hovedrolle er at beskytte kroppen og hjernen fra lave blodsukkerniveauer i perioder med fastning, såsom natten over. Det produceres af alfa cellerne i bugspytkirtlen, sagde Tabas. Når alfa-cellerne i bugspytkirtlen fornemmer at tabe blodsukker og insulinniveauer, udskiller de glucagon, hvilket igen får leveren til at producere glukose til at fodre hjernen og kroppen.

Normalt starter glucagon kun ind, når du sulter , fordi det føler lave insulinniveauer. Men i type 2-diabetes bliver kroppen resistent overfor insulin, så selv om insulin er til stede, mener leveren, at kroppen ikke har glukose, fordi insulin ikke hjælper med at få glucose i kroppens celler, sådan som det burde, forklarede Tabas. Det får leveren til at sende et signal til glucagon, og derefter frigiver leveren mere sukker. "Det bliver bare til en forfærdelig tilbagekoblingscyklus," sagde han.

På baggrund af undersøgelsen forklarede Dr. Vivian Fonseca, præsident for medicin og videnskab hos American Diabetes Association, at "når du spiser et måltid, og dit sukker går up, glukagon og glukose bør slukke, men det sker ikke i type 2 diabetes. "

For øjeblikket fokuserer type 2 diabetesbehandlinger på at erstatte insulin eller gøre insulinarbejde mere effektivt (kendt som forbedring af insulinfølsomhed). Men at finde en måde at blokere for nogle af glukagonaktiviteten kan også hjælpe med at kontrollere type 2-diabetes. Problemet er at fordi glucagon tjener en vital funktion for at holde hjernen og kroppen næret med glukose i faste tider, kan forskere Udsæt ikke et lægemiddel, der fuldstændigt undertrykker virkningen af ​​glucagon.

Udover at hjernen ikke fik nok sukker, gav tidlig forskning, der bare delvis blokerede glucagon, vægtforøgelse, fede leveraflejringer og forhøjet kolesterol. Tabas sagde det er stadig ikke helt klart, hvorfor delvis blokering af glucagon forårsagede disse virkninger.

Det var klart, at der var behov for en anden tilgang. Så i stedet for at forsøge at blokere glucagon fulgte Tabas og hans kollegaer glucagon's pathways.

"Forestil dig, om du har fem veje: A, B, C, D og E. Blokeringsveje A og B kan stoppe diabetes. du blokerer C, D og E, du forårsager dårlige effekter. Så du er nødt til at bevæge sig længere nedstrøms for at finde de molekyler, der er ansvarlige for veje A og B, så du kan blokere dem uden at blokere C, D og E, "Tabas forklaret.

"Jo mere specifikke du kan få, desto mindre sandsynligt vil du have bivirkninger," tilføjede han.

Den vej, de fandt, er et enzym kaldet CaMKII, og Tabas sagde, at denne vej også studeres i inflammatoriske sygdomme, såsom arthritis og astma, fordi inhibering af dette enzym også synes at nedsætte inflammation.

Når forskerne blokerede CaMKII hos obese mus, der blev opdrættet for at få diabetes, faldt blodsukkeret, insulinfølsomheden blev forbedret, kolesterolreduktion og fedtholdig forbedret. Og der var ingen tegn på negative virkninger ved at blokere CaMKII.

"Der er altid en bekymring, når du hæmmer noget molekyle i kroppen. Vi skal vide, hvorfor det er der naturligt, og hvad der kunne være de mulige virkninger af at hæmme det. Vores undersøgelse viste ingen specifikke bekymringer, selvom", siger Tabas. resultaterne af den nye undersøgelse er lovende, forskere bemærker, at forskning der involverer dyr ofte ikke giver lignende resultater i mennesker.

Fonseca sagde for sin del: "Dette er et interessant og spændende videnskabeligt fund om, hvordan glucagon fungerer, og det giver et nyt behandlingsmål. Men det er i de meget tidlige stadier af forskningen. "

arrow