og havde wowed publikum i Young Frankenstein , Åh Gud! og Nærkammeret af den tredje slags - da hun bemærkede en prikkende fornemmelse i hendes højre fod. Så snublede hun under jogging, og derefter kom en uforklarlig stikkende følelse i armen. Hun så en læge. Og så en anden. Og en anden, som alle undlod at finde en diagnose for hendes mystiske symptomer, som kom og gik, forsvinder ofte i flere måneder ad gangen. Garr fortsatte med at arbejde, blev en regelmæssig gæst på sin ven David Lettermans sen-nat talkshow, hosting Saturday Night Live tre gange og landede tilbagevendende roller på M * A * S * H og Venner
. I Garr's 2005-bog, Speedbumps: Flooring It Through Hollywood krediterer hun sin mors ufattelige ånd for sin egen selvtillid og selvmodighed. Garr voksede op i et performershus: Hendes far, Eddie Garr, var en scene og film skuespiller og en ex-vaudevillian, og hendes mor, Phyllis, var en model og danser. Penge var stramme i Garr husstanden, men de lykkedes. Så da Garr var bare 11 år, døde hendes far og forlod Phyllis til at passe på tre små børn. Phyllis gik på arbejde som garderobeindehaver ved NBC, hvor hun arbejdede lange skift (og engang lånte en Christian Dior-kjole fra Dinah Shore-showet til Teri at bære til prom).
Den optimistiske ånd, som Garr lærte af sin mor helt sikkert hjalp hende med at klare, da en specialist i 1 gav Garr en endelig diagnose: Hun havde multipel sklerose (MS), en kronisk degenerativ autoimmun sygdom, der rammer omkring 400.000 amerikanere. I MS angriber kroppens immunsystem fejlagtigt normale væv i centralnervesystemet, hvilket forårsager en bred vifte af symptomer. Garr blev offentlig med sin kamp i 2002, og hun har ikke set tilbage siden. Nu er hun en MS-ambassadør for National Multiple Sclerosis Society, en betalt talsmand for en MS-medicin og en førende fortaler for multipel sklerose-uddannelse og -forskning. Og mens MS forbliver en ofte fortryllende sygdom, er en ting om Teri Garr klar: Selv i tilfælde af en "speedbump" som MS, vil hun helt sikkert ikke bremse ned når som helst snart. Hverdagssundhed: Efter din MS Symptomerne startede først i 1982, det tog næsten to årtier at få en ordentlig diagnose. Hvad var det, når du endelig havde et navn på alle de symptomer, du havde haft med i så lang tid? Teri Garr:
Jeg var lettet over at endelig vide, hvad det var. Det var bedre at vide, at jeg havde en autoimmun sygdom end at vide, at de ikke vidste hvad det var.
Hverdagssundhed: Multiple sclerose symptomer kan variere så bredt, og de kan komme og gå. Hvad var dine første symptomer?
Teri Garr:
Jeg havde svaghed på højre side - arm, ben og fod. At skulle klare træthed er noget, jeg og mange mennesker med MS har at gøre med, og varme er heller ikke nogen ven til min MS heller; det kan være ødelæggende. Men hver person med MS lever med sin egen specielle kuffert af symptomer. Alligevel arbejder vi alle omkring vores symptomer og bevæger os videre med vores liv.
Hverdagssundhed: Fødte du at skulle skjule din tilstand oprindeligt? Teri Garr:
Ja, fordi jeg troede agenter og producenter ville tror jeg var handicappet, og det var jeg ikke, og det er jeg ikke. Denne virksomhed kan være meget fordømmende. Selvfølgelig var skuespil og dans mit liv, så jeg følte, at jeg var nødt til at beskytte mig selv. Jeg besluttede at gå offentligt, fordi der var rykter om at flyde rundt, og jeg ønskede, at oplysningerne skulle komme fra mig og ikke en outsider.
Daglig sundhed: Hvad var det, når du begyndte at tale offentligt om din MS? Teri Garr:
Jeg hørte fra mange mennesker, som jeg ikke havde hørt fra i lang tid, og fansne fra hvem Jeg hørte, var alle helt sikkert støttende. Det var dejligt! At tale om multipel sklerose til andre, der kan beskæftige sig med denne sygdom, er faktisk nyttigt for mig, såvel som jeg håber på andre. Det bygger samfund, hjælper med at gøre opmærksom på MS, og styrker MS-bevægelsen, som i sidste ende vil føre til afslutningen af denne sygdom.
Hverdagssundhed: Hvilke andre ting gør du for at blive frisk? Teri Garr:
Jeg spiser en sund kost og træner på cykel et par gange om ugen. Alt hvad du kan gøre for at blive positivt er også nyttigt. Skrivning
Speedbumps var en måde at forblive positiv overfor MS.
Hverdagssundhed: Hjælper din berømte sans for humor dig gennem de hårde tider?
Teri Garr: Ja. De siger latter er den bedste medicin. Jeg forsøger at le så meget som muligt og nyde selskabet af folk, der kan få mig til at le. Hverdagssundhed: Du havde en hjerneaneurisme for nogle år siden. Var det relateret til MS? Hvordan føler du dig nu? Teri Garr:
Nej, det var ikke relateret til MS, og jeg føler mig næsten tilbage til mit gamle selv. Det er en lang og vanskelig vej til genopretning.
Hverdagssundhed: Har du råd til nogen, der netop har fået diagnosticeret MS? Eller for nogen, der mener, at de måske har det? Teri Garr:
Jeg siger altid, vær ikke bange. Det er ikke så dårligt - der er altid noget værre - og der er helt sikkert liv efter multipel sklerose. Faktisk er det en meget spændende tid i MS-forskning, hvor mange nye behandlinger bevæger sig gennem rørledningen.
Hvis du har mistanke om, at du måske har det, skal du straks se en neurolog. Tidlig behandling er nøglen. Og igen få nøjagtige oplysninger om sygdommen: Vær smart, ikke bange.
