Type 2 diabetes opstår, når kroppen ikke producerer tilstrækkelig insulin og ikke reagerer effektivt på det insulin, det producerer. Som følge heraf kan glukoseniveauerne i blodet øges ukontrolleret. Ukontrolleret diabetes kan føre til en række helbredskomplikationer, herunder hjertesygdomme, slagtilfælde, nerveskade og blindhed. Det internationale forskergruppe sagde, at deres resultater kan hjælpe eksperter med at udvikle behandlinger for tilstanden.
"10 genregionerne vi har vist at være forbundet med type 2 diabetes, tager os nærmere en biologisk forståelse af sygdommen, "siger undersøgelsens hovedforsker Mark McCarthy fra Wellcome Trust Center for Human Genetics ved University of Oxford i en nyhedsbulletin. "Det er svært at komme med nye stoffer til diabetes uden først at have en forståelse af hvilke biologiske processer i kroppen at målrette. Dette arbejde tager os tættere på det mål."
Undersøgelsen ledet af forskere fra universitetet af Oxford, Broad Institute of Harvard og MIT og University of Michigan undersøgte fælles genetiske variationer i DNA, der kan være forbundet med type 2-diabetes.
Undersøgelserne undersøgte DNA'et af næsten 35.000 mennesker med type 2-diabetes og groft 115.000 mennesker uden sygdommen og fundet de nye genregioner, hvor DNA-ændringer kan være forbundet med folks risiko for diabetes. To af disse regioner viste forskellige effekter afhængigt af køn. Den ene var forbundet med større risiko for sygdommen hos mænd, mens den anden var forbundet med øget risiko hos kvinder.
Et mønster i typen af gener, der var forbundet med type 2-diabetes, fremgik også af undersøgelsen. i alle 60 eller så genregioner sammen kan vi se efter underskrifter af typen af gener, som påvirker risikoen for type 2-diabetes, "sagde McCarthy. "Vi ser gener involveret i at kontrollere processen med cellevækst, opdeling og aldring, især dem, der er aktive i bugspytkirtlen, hvor insulin produceres. Vi ser gener involveret i veje, hvorigennem kroppens fedtceller kan påvirke biologiske processer andre steder i kroppen . Og vi ser et sæt transkriptionsfaktorgener - gener, der hjælper med at kontrollere, hvilke andre gener der er aktive. "
Undersøgelsens forfattere sagde, at de fortsætter deres undersøgelse af de genetiske forandringer bag type 2-diabetes ved fuldt sekventering af patienters DNA.
"Ikke kun vil vi kunne se efter signaler, som vi indtil videre har savnet, men vi vil også kunne identificere, hvilken enkelt DNA-ændring der er ansvarlig," sagde McCarthy. "Disse genomekventeringsundersøgelser vil virkelig hjælpe os med at skubbe frem mod en mere fuldstændig biologisk forståelse af diabetes."
Undersøgelsen blev offentliggjort den 12. august i
Naturgenetik
.
