Indholdsfortegnelse:
- Hvorfor skal du tilmelde dig en klinisk prøve ?
- Er der nogen risiko for at deltage i en klinisk prøve?
- Vil jeg opleve dårlige bivirkninger i en klinisk prøve?
- Hvad hvis du ikke får den bedste behandling? Forskere, der præsenterede hos ESMO, fandt ud af, at folk var meget ubehagelige med tanken om, at lægerne ikke vidste hvilken behandling der var bedre. Sandheden er, at hvis forsøget gøres, ved ingen på det medicinske område, hvilken behandling der er bedst. Sandt nok kan det være svært at acceptere usikkerhed. Men du kan være sikker på, at forsøg pit, hvad der i øjeblikket anses for at være topmoderne behandling mod en potentielt endnu bedre. Du kommer ikke til at gå uden behandling, forsikrer Boerckel. Det er også vigtigt at indse, at læger ofte ikke ved, om du vil reagere på standardterapi eller hvis du oplever toksicitet, så der er usikkerhed selv ved de godkendte behandlinger.
- I visse forsøg bliver lignende personer tilfældigt tildelt af computeren til forskellige behandlingsgrupper. Dette er for at forhindre forspænding af resultaterne - en person kan f.eks. Tildele friskere patienter til den nye behandlingsgruppe. Nogle gange ved du, hvilken behandling du har fået tildelt, mens du i "blindede" forsøg ikke ved, hvilken gruppe du er tildelt til, indtil forsøget er overstået.
- Det afhænger af din forsikring. Ofte faktureres standard ting, som rutinemæssigt blodarbejde og billeddannelse hver tredje til seks måneder, til din forsikring - og du kan blive forpligtet til at betale din normale kopi til sådanne test. I andre forsøg dækkes de fleste ting. Kontrollér, før du vælger.
- Lad din læge vide, at du er interesseret (ofte spørger du om du er), og de kan pege dig mod forsøg, der kan være rigtig for dig. Nogle gange er det bedste tidspunkt at deltage i en prøveperiode, før du har haft nogen form for behandling - i nogle tilfælde er du måske ikke berettiget til nye behandlinger, hvis du allerede har standard. Prøvelser er også opført på ClinicalTrials.gov, hvis du vil gennemgå dem selv.
- Hvis du tror, at behandlingen ikke virker, kan du og din læge beslutte, at det er bedst for dig at afslutte forsøget. Mens læger håber du ikke behøver at, kan du slippe ud når som helst. Du har altid kontrol.
Uanset om det er en helt ny tilgang eller en forbedring På et gammelt lægemiddel skal hvert enkelt kræftlægemiddel på markedet gennemgå et klinisk forsøg. Men en undersøgelse, der blev præsenteret i september 2017 på European Society for Medical Oncology (ESMO) i Madrid, påpegede, at kun en lille del af kræftkræftene - tre til fem procent - tilmelder sig dem. "Der er en forfærdelig masse stoffer, der sidder i køen, men ikke nok mennesker til at teste dem", siger Win Boerckel, en licenseret socialarbejder og lungekræft programkoordinator for CancerCare i Syosset, New York, en gratis national støtteorganisation for mennesker med kræft. Derfor kan din læge eller sygeplejerske spørge, om du er interesseret i at blive medlem.
Inden du kommer frem til et svar, vil du sandsynligvis have mange spørgsmål, herunder disse:
Hvorfor skal du tilmelde dig en klinisk prøve ?
Det kan hjælpe dig med at finde en bedre behandling for dig - eller til fremtidige generationer af patienter. Nogle kliniske forsøg hjælper også med at forbedre tilgange til kræftforebyggelse og afsløring og hjælp til at finde måder at øge livskvaliteten for mennesker med sygdommen. Når du går ind i en prøveperiode, bliver du partner til at hjælpe videnskaben med at opdage eller forfine lovende nye terapier, siger Boerckel. Forsøg kan også give dig adgang til lovende nye lægemidler, der ikke er på markedet endnu. Nogle mennesker tilmelder sig at vide, at selv om de ikke direkte har gavn af det, der udforskes, vil denne viden hjælpe fremtidige patienter.
Er der nogen risiko for at deltage i en klinisk prøve?
De er ikke de samme for enhver undersøgelse, men uanset hvad, risiciene bør staves ud for dig. Når de er, underskriver du et "informeret samtykke" dokument, der siger, at du forstår de potentielle farer og fordele, og er frivilligt til at komme ind i retssagen. (Du vil ikke gennemgå noget, du ikke har accepteret.) Det eneste problem med disse dokumenter, siger Boerckel, er, at de er det modsatte af brugervenlige.
"De har tendens til at ligne dig" er enten sagsøgt eller underkendt, "siger han. Forfatterne forsøger ikke at være sneaky; de forsøger at være grundige. Den nederste linje er, at du skal stille mange spørgsmål, så du er krystalklar på hvad alt betyder. Kontroller også, hvad forventningerne er så tidsmæssigt som muligt - nogle forsøg kræver, at du kommer til hyppig test og har taget betydeligt mere blod til at køre tests, som du normalt ville have eller få yderligere biopsier udført, mens andre ikke gør det.
Vil jeg opleve dårlige bivirkninger i en klinisk prøve?
Hvert forsøg er anderledes. Forskellige stoffer og terapier findes i forskellige "faser" af forsøg. I fase 1 og 2 forsøg forsøger forskerne at finde ud af bivirkningerne og den bedste dosis, mens senere faser - nogle fase 2 og alle fase 3 forsøg - er designet til at se, om behandlingen virker bedre end den, der allerede er i brug. Nogle patienter er ivrige efter at få højere doser af medicin og terapier i håb om at få flere eller hurtigere fordele, og de vil tage et par bivirkninger sammen med noget, der virker bedre. Andre mennesker vil ikke. Senere faser (fase 3) tager hvad de allerede har fundet om den ideelle dosis af den nye terapi og sammenligner den med den nuværende guldstandard.
Hvad hvis du ikke får den bedste behandling? Forskere, der præsenterede hos ESMO, fandt ud af, at folk var meget ubehagelige med tanken om, at lægerne ikke vidste hvilken behandling der var bedre. Sandheden er, at hvis forsøget gøres, ved ingen på det medicinske område, hvilken behandling der er bedst. Sandt nok kan det være svært at acceptere usikkerhed. Men du kan være sikker på, at forsøg pit, hvad der i øjeblikket anses for at være topmoderne behandling mod en potentielt endnu bedre. Du kommer ikke til at gå uden behandling, forsikrer Boerckel. Det er også vigtigt at indse, at læger ofte ikke ved, om du vil reagere på standardterapi eller hvis du oplever toksicitet, så der er usikkerhed selv ved de godkendte behandlinger.
Hvorfor kan du ikke anmode om en særlig behandling?
I visse forsøg bliver lignende personer tilfældigt tildelt af computeren til forskellige behandlingsgrupper. Dette er for at forhindre forspænding af resultaterne - en person kan f.eks. Tildele friskere patienter til den nye behandlingsgruppe. Nogle gange ved du, hvilken behandling du har fået tildelt, mens du i "blindede" forsøg ikke ved, hvilken gruppe du er tildelt til, indtil forsøget er overstået.
Er forsikringen dækket alt, hvis du indtaster?
Det afhænger af din forsikring. Ofte faktureres standard ting, som rutinemæssigt blodarbejde og billeddannelse hver tredje til seks måneder, til din forsikring - og du kan blive forpligtet til at betale din normale kopi til sådanne test. I andre forsøg dækkes de fleste ting. Kontrollér, før du vælger.
Hvordan finder du den rigtige kliniske prøve?
Lad din læge vide, at du er interesseret (ofte spørger du om du er), og de kan pege dig mod forsøg, der kan være rigtig for dig. Nogle gange er det bedste tidspunkt at deltage i en prøveperiode, før du har haft nogen form for behandling - i nogle tilfælde er du måske ikke berettiget til nye behandlinger, hvis du allerede har standard. Prøvelser er også opført på ClinicalTrials.gov, hvis du vil gennemgå dem selv.
Hvad hvis jeg vil droppe ud af studiet?
Hvis du tror, at behandlingen ikke virker, kan du og din læge beslutte, at det er bedst for dig at afslutte forsøget. Mens læger håber du ikke behøver at, kan du slippe ud når som helst. Du har altid kontrol.
