Indholdsfortegnelse:
- Oprettelse af et supportnetværk for farverige kvinder med MS
- Empowering Women With MS: Du er Illmatisk
- Som en del af kampagnen startede Reese en Facebook-side med en lukket gruppe, hvor kvinder kan dele ideer og bekymringer. Hun siger, at kampagnens tilstedeværelse af sociale medier hjælper med at tavle skam forbundet med MS.
- Efterfølgende som led i sin kampagne planlægger Reese at lancere det, hun kalder "MS State of Mind", en video af hende i en terapi-session med en afrikansk-amerikansk terapeut. Kvinderne diskuterer stadier for at håndtere en sygdomsdiagnose.
Victoria Reese levede et noget glamourøst, noget skønt liv som assistent hos et talentagentur i Hollywood, da hun begyndte at opleve følelsesløshed i benene og ansigtet. "
" "Du har hørt Hollywood-assistentens historie bundet til stress. symptomer var et resultat af at leve det stressede liv. Jeg vidste ikke på det tidspunkt, at stress var en udløser for MS-opblussen, "siger Reese.
Efter en misdiagnose af depression blev Reese henvist til en neurolog hvem anbefalede hun har en hjernen MR. MR viste, at Reese, da 25, havde ni læsioner på hendes hjerne. Hun blev diagnosticeret med multipel sklerose.
Hun forsøgte to injicerbare MS-lægemidler, men oplevede bivirkninger. To år efter hendes diagnose skiftede hun til en pille, som hun har taget i tre år med minimale bivirkninger og sjældne blændinger eller tilbagefald.
"Bortset fra at finde ud af den bedste behandling, hvad var det sværeste ved min diagnosen var, at jeg ikke kendte nogen med sygdommen, og da jeg gik på medicinske hjemmesider for at finde oplysninger om MS, var alle billederne af kaukasiske mennesker. Da jeg googlede 'sorte mennesker med MS', var der lidt information, "siger Reese.
RELATERET: MS blandt afroamerikanere: Nye forskningsudfordringer Gamle overbevisninger
Oprettelse af et supportnetværk for farverige kvinder med MS
Manglen på afroamerikanere repræsenteret i MS-verdenen gav Reese drevet til at foretage en forandring. I 2016 blev hun involveret i National Multiple Sclerosis Society (NMSS) i Californien, der deltog i gåture.
"Jeg ville gå med mine venner, men så ikke mange andre mennesker af farve. Jeg følte at jeg var i et hav af kaukasiske mennesker, "siger Reese. "Desværre eksisterer racisme og udelukkelse i 2017. Men jeg synes også kulturelt, at mange mennesker af farve, især afroamerikanere, måske ikke er blevet lært at hæve deres hånd og søge hjælp i støttegrupper eller terapi til at klare sygdom. I vores kultur er vi åndelige, så vi kan bede om det i stedet for at gå til terapi. "
For at ændre dette blev Reese en ambassadør for NMSS Southern California og Nevada.
" Jeg nåede ud til MS Society for at sige, "Jeg vil gerne være et ansigt for min kultur og fortælle vores historie," siger Reese. "Jeg var aktivt at fortælle folk på sociale medier, at jeg har MS, og da folk lærte at jeg var en ambassadør, begyndte folk at forbinde mig med folk, de vidste, som havde MS eller som for nylig blev diagnosticeret. Jeg blev denne go-to person."
Jo mere Reese er forbundet med andre sorte kvinder med multipel sklerose, jo mere indså hun, at farvekvinne havde brug for et supportnetværk bare for dem.
"Mange mennesker ved om MS Society, og at det gør store ting .Men primære mål er større end intimitet.Det er fokuseret på medicinsk forskning og medicin og at finde en kur - alt, hvad vi absolut har brug for.Men mennesker har ikke altid brug for en læge, de har brug for reel støtte, helbredelse og samfund. et søsterskab, "siger Reese.
Empowering Women With MS: Du er Illmatisk
Fra dette begreb blev Reese's kampagne, WeAreIllmatic, født. Hun lånte navnet fra titlen på rapper Nass debutalbum, udgivet i 1994. "Nas er legendarisk i afrikansk-amerikansk samfund. Jeg vidste om hans album
Illmatic . Det er et kulturelt ord, der betyder dig er dope, cool eller højeste, "forklarer Reese. "Alle disse år sagde jeg" illmatisk "og" syg ", og jeg tænkte ikke på det som bogstaveligt betyder, at du er syg eller syg med en sygdom. Jeg ønskede at spille på den autoriserede version af syge og syge. ord, selvom vi har MS, er vi stadig syge og syge og i magt. " Nas gav Reese fremskridt for at bruge navnet på sin kampagne. I august 2017 lancerede hun sin kampagne med en video. Samme dag reprimede Nas videoen til sine 35 millioner tilhængere på Instagram.
"Hvis han aldrig havde reposteret det, ville jeg lige have været en pige, der blindt navngav vores kampagne dette." Kan sige "se på hvad vi laver, og Nas støtter det "gav os en lille ammunition", siger Reese.
Reducerer den skam, der er forbundet med at have MS
Som en del af kampagnen startede Reese en Facebook-side med en lukket gruppe, hvor kvinder kan dele ideer og bekymringer. Hun siger, at kampagnens tilstedeværelse af sociale medier hjælper med at tavle skam forbundet med MS.
"Med en sygdom er mange mennesker skamfulde for det. De er bange for at fortælle deres arbejdsgivere af frygt for at blive fyret eller deres betydelige andre fordi de føler, at de måske ikke er mere attraktive for dem længere, eller at de ikke vil forblive med dem på lang sigt, siger Reese. "Emotionelt kan det være lidt forvirrende, når du har en usynlig sygdom. Du kan se fint ud, men føler dig forfærdelig, eller du har det fint en dag og den næste dag, du er på hospitalet. Når du finder din tropp og fællesskab, får de Alt dette. Ved forståelse hjælper de roligt den skam. "
Kampagnen har opfordret kvinder, der aldrig har talt om at få sygdommen til at gøre det på sociale medier.
" Dette er en digital kampagne, så jo mere kvinder, der deler deres historie, jo bedre. Jeg kan ikke selv skabe bevidsthed, "siger Reese. "Og det virker. Det giver empowerment for kvinder at acceptere udfordringen at dele og ved at gøre det, håndterer de MS."
Normalisering af terapi for afroamerikanere
Efterfølgende som led i sin kampagne planlægger Reese at lancere det, hun kalder "MS State of Mind", en video af hende i en terapi-session med en afrikansk-amerikansk terapeut. Kvinderne diskuterer stadier for at håndtere en sygdomsdiagnose.
"Dette vil give andre sorte kvinder en chance for at se, hvad en terapi-session er som - og at det ikke kun er for andre løb eller for vanvittige mennesker. Det er til enhver, der har brug for hjælp, "Reese noter.
Hun håber, at jo mere tilstedeværelse sin kampagne har på sociale medier, jo flere farver vil blive repræsenteret.
" Mit mål er, at hvis du søger 'MS' online, kommer vi op i din søgning, "siger Reese. "Og at flere mennesker bliver opmærksomme på, at ikke alle med MS er i en kørestol eller en hvid kvinde i midten af firserne. Der er så mange ansigter."
