Folk, der lever 110 år eller længere, har så mange sygdomsassocierede gener som dem i den generelle befolkning, men de kan også være velsignet med beskyttende gener, der hjælper dem med at leve det længe forskere rapporterer. Holdet af amerikanske forskere bemærkede, at supercentenarians, som de hedder, er yderst sjældne, med kun en ud af 5 millioner mennesker i udviklede lande. Der er voksende tegn på, at genetik spiller en vigtig rolle i at leve i en sådan alder.
I det, de beskriver som en første-of-a-kind undersøgelse, analyserede forskerne hele genomsekvenserne hos en mand og en kvinde, der levede forbi 114 år og fandt ud af, at de havde så mange sygdomsassocierede gener som andre mennesker.
Manden havde for eksempel 37 genetiske mutationer forbundet med øget risiko for tyktarmskræft. "Han havde faktisk præsenteret med en forhindrende tyktarmskræft tidligere i hans liv, der ikke var metastaseret og blev helbredt med kirurgi. Han var i fænomenal kognitiv og fysisk form i nærheden af sin dødstid, "studerer seniorforfatter Dr. Thomas Perls, direktør for New England Centenarian Studie, sagde i en nyhedsmedie fra Boston University Medical Center.
Kvinden havde mange genetiske variationer forbundet med aldersrelateret sygdom, såsom hjertesygdomme, kræft og Alzheimers sygdom. Hun udviklede kongestiv hjertesvigt og mild kognitiv svækkelse, men disse forhold blev ikke tydelige, før hun var over 108 år.
"Tilstedeværelsen af disse sygdomsassocierede varianter er i overensstemmelse med vores og andre forskeres resultater, at centenarians bærer så mange sygdomsassocierede gener som den generelle befolkning, "sagde perls. "Forskellen kan være, at centenarians sandsynligvis har lang levetidsrelaterede varianter, der afbryder sygdomsgenene. Denne effekt kan strække sig til det punkt, at sygdommene ikke forekommer - eller hvis de gør det, er de meget mindre patogene eller markant forsinket over for slutningen af livet i disse personer, der praktisk talt lever til grænsen for den menneskelige levetid. "
Undersøgelsen blev udgivet 3. januar i tidsskriftet
Grænser i Genetik
, og forskerne vil kunne få adgang til oplysningerne på US National Institutes of Health data repository.
