Hverdagssundhed: Hvad fik dig til at gå til lægen?
Fern Giglio
: Min kone og jeg havde lige købt et nyt hus. Jeg maler vores soveværelse og laver en speciel finish. Min søn var bare omkring 8 måneder gammel. Jeg indså, at jeg havde det svært. Det var virkelig svært for mig at male. Jeg var nødt til at stoppe. Min højre arm havde været følelsesløs. Højre side af mit hoved og mit ansigt fik også nummen. Det var helt underligt, og det var det, der fik mig til at gå og se en neurolog.
Da jeg blev diagnosticeret, var jeg som: 'Hvad er det?' Jeg vidste ikke, hvilken multipel sklerose var. Jeg troede, det var som Parkinsons eller Alzheimers, så det var et stort chok. Det var ligesom min verden blev vendt på hovedet. Når du ikke ved det, er du bange, og når du er bange, begynder du at tænke onde ting. EH: Hvad var livet som før du blev diagnosticeret med multipel sklerose (MS)? Hvordan ændrede det dit familieliv og karriere?
FG
: Efter at være blevet diagnosticeret blev jeg et ophold hjemme far. Min kone, heltinnen i denne historie, blev hovedbrødvinderen. Strålende og smuk, Gillian er en top anti-hvidvaskningskonsulent. Tilpasningen var stor, men når dine omstændigheder presses på dig, håndterer du som en forsvarsmekanisme - det er i det mindste det, vi forsøgte at gøre, men der var også dage, hvor jeg følte at jeg ikke kunne fortsætte sådan.
Negativitet begår negativitet og det gør enhver sygdom værre. Nogle gange accepterer vi vores omstændigheder og er taknemmelig, er alt, hvad vi kan gøre. Hvis du gør det, vil du føle dig bedre. De lykkeligste mennesker i verden er ikke de rigeste, bare de, der har perspektiv på, hvad der er og ikke er vigtigt. Jeg brugte tiden med min søn til at hjælpe mig med at klare. Jeg refokuserede følelserne af smerte, frustration, vrede og forvirring i muligheder for at forbinde med mit barn. Da han var 18 måneder gammel, begyndte jeg at introducere emner, der kunne hjælpe ham med at tænke. Jeg brugte iPad og unikke applikationer til at udvikle de dele af min sønns blomstrende intellekt, som jeg ønskede at styrke. Ved hjælp af kølige spacial ræsonnementer og pæne logikapps har jeg målrettet færdigheder, som børn skal have, hvis de nogensinde skulle klare sig godt i matematik.
Jeg skrev en forretningsplan og skabte en karriere for at undervise børn i alderen 2 til 5 i de tidlige læringscentre. Jeg arbejder med tre til fire studerende ad gangen, hver med deres egen iPad, som jeg giver. Svar fra forældre har været overvældende positivt. Der er altid dårlige dage med MS.
De gode dage bliver færre end de dårlige. På mine dårlige dage åbner jeg min email og læser de rørende e-mails fra forældre, der roser mit arbejde med deres børn.
EH: Hvordan håndterer du din diagnose?
FG
: Jeg mediterer. Mediterende værker. Meditering betyder for mig at rydde dit sind. Du tænker på himlen, en blå himmel, ingen skyer. Derfra vil du have en kærlig følelse, og du ønsker det til verden. Du giver ud den gode følelse. Så med hver indånding tager du det dårlige og filtrerer det, så du kan trække vejret godt ud. Hvis du ser på det sådan, så er der pludselig et formål. Du renser verden. Meditation kan også virke for dig.
For at holde min krop sund, hold min krop "god", hvis du vil, spiser jeg mange grøntsager. Jeg begrænser kødet, fordi det vil gøre mig sløv og tage mere energi fra mig. Jeg er heller ikke gal på slik. Jeg vil have noget slik, men jeg er ikke en stor slik skøre fyr. EH: Du nævnte, at du har en ung søn. Hvordan forklarer du din tilstand for ham?
FG
: Det er svært i nogle tilfælde. Nu er min søn 4, og det er svært for ham at forstå, at far har en sygdom inde, fordi jeg ser helt normal ud. Når du snakker med børn om multipel sklerose, skal du holde det så simpelt som muligt.
Jeg forklarer, at jeg skifter "multipel sklerose" til "bakterier". På den dag, farfar ikke har det godt, generer disse bakterier mig virkelig. Det er en måde. EH: Hvilken vejledning har du til nyligt diagnosticerede MS-patienter?
FG
: Det bedste, mentalt, at man med MS kan gøre, er at være helt proaktiv over at være positiv. Der er en positiv side til det hele.
Når jeg finder ud af, at nogen har MS, siger jeg: "Se, du er så fast i dette, så du skal finde noget godt i det nu." Du tror måske, at det er helt umuligt, men du skal forstå og være taknemmelig for de små ting. Det kunne være værre, og det er virkelig svært at fortælle nogen, at når de tænker: 'Hvordan kan det blive værre end dette?' Jeg talte til en pige, der mistede synet i øjet på grund af MS, og jeg sagde: "Men du har stadig det andet øje." Hvad jeg får på er, er du nødt til at være taknemmelig for hvad du har. Se på de gode ting.
