Tirsdag den 27. december, 2011 (MedPage Today) - En detaljeret undersøgelse af immunresponser på en mislykket hiv vaccine kandidat er blevet en anden hindring på vejen til en vellykket immuniseringsstrategi, rapporterede forskere.
Har ingen antistoffer mod en viral vektor beregnet at præsentere HIV-antigener for immunsystemet udelukker ikke et cellulært immunrespons, ifølge Juliana McElrath, MD, PhD, fra Fred Hutchinson Cancer Research Center i Seattle og kollegaer.
Og det kan nok nok til at sænke svaret på HIV-antigenerne, McElrath og kollegerne rapporterede i januar-udgaven af Journal of Clinical Investigation .
Resultatet er en del af den fortsatte analyse af, hvad der gik galt med vaccinkandidaten, hvilket ikke Kun var ikke effektiv bu t faktisk øgede risikoen for at erhverve hiv.
For at forstå præcis hvorfor vaccinen mislykkedes analyserede McElrath og kollegaer prøver fra deltagere i klinisk forsøgsfase, der blev standset tidligt, såvel som fra deltagere i en parallel undersøgelse. > En nøglefinding af den aktuelle undersøgelse, de rapporterede, er, at det ikke kun er antistoffer, der presser den hiv-specifikke reaktion.
I stedet er en højere præimmuniseringsfrekvens for T-celler - uanset forekomsten eller fraværet af antistoffer - var forbundet med en væsentligt nedsat størrelse af HIV-specifikke cellereaktioner.
Endvidere anerkendte adenovirusspecifikke CD4-celler (DNA-virusceller) et sæt proteiner, der var almindelige for mange forskellige typer, hvilket tyder på, at skifte til sjældne serotyper for fremtidige vaccinkandidater kan ikke være en brugbar strategi, konkluderede McElrath og kolleger.
Selv om den præcise mekanisme for dæmpningsvirkningen forbliver uklar, argumenterede de, "vores arbejde kan have brede implikationer for e brug af [værktøjer] i HIV-vacciner. "
Evaluering af virkningen af allerede eksisterende immunitet over for vektoren, konkluderede de, vil kræve undersøgelse af både antistofresponset på den specifikke serotype og T-celle responsen på adenovirus generelt.
