"De var kun 11 og 13 da hun gik forbi", siger Alberts mand Jon. "Gudskelov, at deres minder er af hendes smil. Fordi uden disse muligheder for at komme væk de sidste par måneder, kunne den indlejrede hukommelse have været af hendes tristhed, kunne have været af hendes smerte."
Jon siger at mens de dårlige minder har nu falmet, de gode har ikke. Det var inspirationen til Jack og Jill Late Stage Cancer Foundation, der har hjulpet næsten tusind familier, hvilket giver dem mulighed for at lave gode, livslange minder.
TRANSKRIP:
Jon Albert, grundlægger, Jack & Jill Late Stage Cancer Foundation: På en måde er det surrealistisk , og på en måde var det som om det var i går. Du ved, at hun var 40 år gammel, Sanjay, perfekt godt helbred, og ligesom mange fandt hun det selv. Hurtigt frem, testen og derefter opkaldet og derefter 'C'en ord og så boom er alt som på en rutsjebane derfra.
Jon og Jill Albert besluttede en familie y ferie ville give dem en "time-out fra kræft." Dr. Gupta:
Jon Albert: Jeg vil quizere dig. Jeg tænder bordene på dig: Du er forælder, og du får en diagnose af kræft i sen fase. Hvem er de første folk du tænker på? Den første person du tænker på?
Dr. Gupta: Mine børn.
Jon Albert: Ja. Og det er inspirationen, der var drivkraften bag at starte dette fundament med Jill. Den værste del om kræft i sen fase som ung forælder, så vidt angår mig, er den følelsesmæssige virkning. Og der er tre følelser, som Jill havde, og disse tre følelser jeg har set igen og igen i løbet af det sidste årti. Den ene er frygt. Jill var bange for, at vores børn ville glemme hende, og det er en grusom bivirkning til, hvad der allerede er en ødelæggende sygdom. Skyld - Jeg går bag mine børn. Og frygter.
Jeg mener, vi er forældre, så vi kan være der for alle disse milepæle: boldspil, betragtningerne, bryllupperne, bar mitzvahs. Og i alderen 40, 41 ved du, at du vil savne det. Men ingen har nogensinde tænkt på: "Lad os give dem en time-out. Lad os tage dem ud af kræft, selvom det kun er kort tid og give dem en chance for at have normalitet. RELATEREDE: Lære at 'leve anderledes' med kolonkræft
Dr. Gupta:
Du selv tog din familie en familieferie.
Jon Albert: Vi gjorde.
Dr. Gupta: Fortæl mig om det.
Jon Albert: Vi gik til Hilton Head. Og disse billeder, disse minder i hjertet og i vores sind lever stadig hos os.
Dr. Gupta: Hvordan ser en time-out fra kræft ud?
Jon Albert: Måden jeg skal svare på er, hvad vi ikke laver - tænker på kræft. I fire dage tænkte vi ikke på kræft. Vi tænkte på stranden. Vi tænkte på cykelture. Vi tænkte på at grine og smilede og spiste pizza og is og alt det og lyttede til musik. Vi var en familie.
Dr. Gupta: Hvad ville dine børn, hvordan skulle de reflektere over den tid nu? De har naturligvis ikke glemt hende.
Jon Albert: Nej, nej. De ved, de var syv og ni, da hun blev diagnosticeret. De var kun 11 og 13 da hun gik forbi. Gud, at deres minder - og vi har talt temmelig dybt - er af hendes smil. Fordi uden disse muligheder for at komme væk de sidste par måneder, kunne den indlejrede hukommelse have været af hendes tristhed, kunne have været af hendes smerte. Og jeg er overbevist om, at de næsten få tusinde familier har tendens til at falme. Men de rige, varme og sjove minder, de er der i lang tid.
Og jeg er helt berørt af familierne. Den rene glæde, taknemmelighed, lykke, jeg modtager. Jeg kan ikke være mere stolt. Jeg kan ikke blive mere rigeligt belønnet. Det er bestemt professionelt og personligt, jeg er velsignet, og jeg er meget heldig at være i stand til at give time-outs til disse familier. Dr. Gupta:
Wow. Er der noget, som vi alle kan lære af dette?
Jon Albert: Hvis vi kan formidle den meget bredere besked om, at den ikke bør tage tragedie, bør det ikke tage en terminal diagnose for os at skynde os og leve og fejre familietid, vil jeg føle mig endnu bedre om, hvad jeg laver.
Hvis du vil donere, skal du besøge JAJFs websted.
