Leukæmi hos børn |

Selvom leukæmi er den mest almindelige type kræft blandt børn er det generelt en sjælden sygdom.

Leukemier er kræftformer af de hvide blodlegemer, der opstår, når knoglemarven skaber et stort antal abnorme hvide blodlegemer.

Disse abnormale celler kan ikke gøre deres sædvanlige job at bekæmpe infektion.

De udspiller også de sunde hvide og røde blodlegemer og blodplader i blodet og knoglemarv, hvilket forhindrer disse celler i at udføre deres normale funktioner.

Resultatet kan være infektion, anæmi (lavt rødt blod celleantal) og let blødning (fra mangel på blodplader).

Hvor almindelig er det?

Ifølge American Cancer Society er leukæmi den mest almindelige type kræft blandt børn og teenagere, hvilket forårsager omkring 30 procent af alle barndomskræftformer.

Overordnet set overvejes det dog en sjælden sygdom: Kun cirka 2.700 tilfælde af børnel leukæmi diagnosticeres i USA hvert år.

Leukæmi kan udvikles hos børn af enhver alder, men den mest sandsynlige alder ved diagnosen er mellem to og ti år.

Overlevelse satser for børnel leukæmi er forbedret over tid, men mange faktorer påvirker ethvert barns prognose.

Tale med dit barns læge er den bedste måde at forstå, hvordan overlevelsesstatistikken gælder for dit barn.

Typer af leukæmi

Forskellige typer af leukæmi er opkaldt efter den type hvide blodlegemer, der er berørt - lymfoid eller myeloid.

leukæmier er også kategoriseret som akutte eller kroniske, med akut leukæmier, der har tendens til at udvikle sig hurtigt, og kroniske leukæmier har tendens til at udvikle sig langsomt.

De fleste leukemier, der forekommer hos børn, er akut.

De to mest almindelige typer leukæmi hos børn er:

• Akut lymfoblastisk leukæmi eller ALLE (75 til 85 procent af børnel leukæmier)
• Akut myeloid eller myelogen) leukemi a eller AML (15 til 20 procent)

Mindre almindelige typer af leukæmi omfatter:

• Kronisk myelogen leukæmi eller CML (ca. 5 procent)
• Juvenil myelomonocytisk leukæmi eller JMML (mindre end 1%)

Risikofaktorer

De fleste leukæmier stammer fra genetiske mutationer, der forekommer tilfældigt. Det betyder, at der ikke er nogen måde at forudsige eller forhindre deres forekomst på.

Der er dog nogle ting, der rejser barnets risiko for at udvikle leukæmi, herunder:

• At have en søskende med leukæmi
• At blive udsat for røntgenstråler før fødslen
• Efter at have modtaget kemoterapi eller stråling til behandling af kræft i fortiden
• Under visse genetiske tilstande, herunder Downs syndrom
• Anvendelse af immunosuppressive lægemidler efter en organtransplantation

Tegn og symptomer på leukæmi

Hos børn kan tegn og symptomer på leukæmi omfatte:

• Abdominalsmerter forårsaget af forstørret lever eller milt
• Knoglesmerter
• Lette blå mærker
• Træthed
• Feber uden tilsyneladende årsag
• Hyppig infektioner
• Hyppige næseblødninger eller blødninger i lang tid efter et mindre stykke
• Begrænsning eller afvisning af at gå
• Ikke føle sig godt
• Bleg hud
• Dårlig appetit
• Små pletter af blod under huden
• Hævede lymfeknuder i nakke, lyske eller andetsteds

Diagnose

Diagnose af leukæmi sædvanligt ly omfatter:

• En fysisk undersøgelse for at se tegn på infektion, anæmi og hævede lymfeknuder eller indre organer
• En medicinsk historie hos barnet og familiemedlemmerne
• Blodprøver til måling af antallet af hvide celler, røde blodlegemer og blodplader i blodet

Afhængigt af resultaterne af den indledende undersøgelse og blodprøver kan et barn også have brug for:

• En knoglemarvsbiopsi
• En lymfeknudebiopsi
• En lændepinden til fjerner en prøve af spinalvæske
• Billedstudier som røntgenstråler eller ultralyd

Børn, der diagnosticeres med leukæmi, henvises til en pædiatrisk hæmatolog eller onkolog til behandling.

Behandling af børnelukæmi

Den valgte behandling afhænger af hvilken type leukæmi et barn har såvel som hans alder og indledende antal hvide blodlegemer.

Behandlingsmuligheder omfatter:

• Kemoterapi (lægemiddelterapi), for at stoppe væksten af ​​kræftceller
• Stråling, at dræbe kræftceller
• Stamcelletransplantation ved hjælp af umodne blodlegemer fra blod eller knoglemarv hos en donor
• Målrettet terapi ved hjælp af lægemidler, der selektivt angriber kræftceller, sparer normale celler

Behandling består ofte af flere af de ovennævnte muligheder i kombination for at opnå de bedste resultater.

Opfølgningsprøvning er nødvendig for at se, hvor godt behandling

Bivirkninger

Kortvarige bivirkninger af kemoterapi for leukæmi omfatter hårtab, kvalme og opkastning og øget risiko for infektion eller blødning.

Strålebehandling kan forårsage træthed, hårtab og tørr hud eller irritation.

Hos børn kan kræftbehandling også forårsage forsinkede virkninger, som kan komme ud for måneder til år senere. Disse omfatter:

• Øget risiko for fremtidig kræft
• Ufrugtbarhed
• Vedvarende nerveskade
• Lange, lever, nyre eller hjerteproblemer

Selv efter at et barn er kræftfri, er det vigtigt, at han eller hun overvåges regelmæssigt i voksenalderen for tegn på forsinkede bivirkninger.