2. Hvad gør du for at leve?
Jeg er lederens Athletic Trainer på Sacred Heart University, der fører tilsyn med 32 division I sportsgrene. I en nøddeskal er jeg en autoriseret sundhedspersonel, der samarbejder med læger for at optimere aktiviteten og deltagelsen af atleter / patienter og klienter. Atletiske trænere omfatter forebyggelse, diagnose og indgreb i nødsituationer, akutte og kroniske medicinske tilstande, der involverer nedsat funktion, funktionelle begrænsninger og handicap.
3. Hvor længe har du boet hos MS?
Jeg er på mit 10. år med MS.
4. Hvilke symptomer påvirker dig mest?
Træthed og depression
5. Hvordan overvinder du dem?
At fortsætte med hverdagen, omringe mig selv med positive mennesker og vigtigst at deltage i fysisk aktivitet (arbejde, svømning, cykling, løb) og forsøger at holde mit energiniveau så højt som jeg kan.
6. Hvad er din største succes med MS?
Bevidstgørelse gennem Walk MS i staten Connecticut (i de sidste 9 år har mit hold og jeg rejst over $ 130.000), der repræsenterer MS Society som talsmand, og vidste at min historie har hjalp andre, er det, jeg føler, har været min største succes. I 2009 begyndte jeg at konkurrere i løbende løb, triathlons af forskellige afstande (halv-Ironman-afstanden er min længste hidtil) for at bevise for andre, at uanset hvad hindring kan være på vej i livet, intet skal aldrig stoppe dig fra i det mindste at forsøge at opnå en eller anden form for mål (stort eller lille).
7. Hvad holder dig motiveret?
Motiverer og inspirerer andre. At vide, at hver dag jeg opnår et andet mål, kan det medvirke til at motivere eller inspirere andre til at overvinde eventuelle problemer, de måtte have i livet, især dem der beskæftiger sig med MS!
8. Hvad er den eneste ting, du ønsker andre vidste om MS?
For mange mennesker dømmer gennem det, de visuelt ser sammen med andre. Og MS er kan være meget usynlig. De fysiske problemer kan ikke skjules mange gange, men når folk, der lever med MS, beskæftiger sig med træthed, depression og neurologiske problemer, der fører til svær smerte, for blot at nævne nogle få - det kan være meget forslagsgivende og frustrerende, når folk ikke tror MS er alt så dårligt, fordi de ikke "ser" nogen, der lider.
9. Hvad er dit bedste råd til andre, der lever med MS?
Stop aldrig med at leve dit liv, uanset hvor dårlig "MS kan komme til dig. Du skal opretholde et positivt syn i livet. Du skal være i kontrol med din MS, du kan ikke lade den kontrollere dig!
