Indholdsfortegnelse:
- Kids Do Get MS
- Ligesom hun har haft MS i en tidlig alder, gjorde det også Landis begynder at øge bevidstheden og midlerne til MS på den unge side. I alderen 8 var hun en af vinderne af det nudefinerede Kohls Kids Who Care Scholarship-program, modtog en pengepræmie og udpegede en velgørenhedsorganisation for også at modtage en. Hun ledede midlerne til den tidligere Montel Williams Foundation, startet af tv- og radiopersonligheden og skuespilleren, som blev diagnosticeret med MS i 1 .
- "Mit liv er ret normalt, og nu hvor jeg er ældre, finder jeg mine symptomer er stress-induceret, "siger Landis.
- Efter en lang dag med at stirre gennem et mikroskop kan Landis lide at stirre på en nål og en tråd. "Jeg elsker at sy," siger hun. "Jeg lavede alle puder til min kollegieværelse og soveværelse. Min søster og jeg lavede også tæpper til vores familie."
Det er ikke altid let at se på den lyse side af at have multipel sklerose (MS), men for Briana Landis er et negativt øjeblik et øjeblik for produktivitet tabt for evigt.
"Hvis jeg ikke havde min MS, ville jeg ikke tale til dig, "siger hun. "Jeg ville heller ikke være den samme person."
En biologi major i hendes juniorår ved Meredith College i Raleigh, North Carolina, Landis, 19, tilbragte sommeren interning på Discovery MS, en nonprofit forsøg på David H . Murdock Research Institute på NC Research Campus i Kannapolis, North Carolina. Projektet tager sigte på at fremme forståelsen af MS 'oprindelse og forbedre diagnosen, forudsige sygdomsprogression og vurdere behandlingseffektivitet.
Landis hang ikke bare ud og observerede, men deltog i to store projekter. Først var med til at udvikle en undersøgelse for mennesker med MS, som evaluerer virkningen af både miljømæssige og genetiske faktorer. Den anden samarbejdede på et genotypeprogram, der banker blod og DNA-prøver fra mennesker med MS og dem uden.
"Dette er så vigtigt, fordi 200 genetiske faktorer har vist sig at forårsage MS," siger Landis. "Jeg har altid ønsket at være læge, men nu har jeg en ægte passion for forskning."
Kids Do Get MS
Landis har altid kendt livet med MS og kan endda huske sine første symptomer. Enkelt dag i førskole Jeg vil sige, "mit hoved gør ondt," siger hun. Da øjnene endelig blev kontrolleret, kunne hun ikke se det største bogstav 'E' på synlisten. En undersøgelse afslørede en opsvulmet optisk nerve i hendes højre øje.
Senere efter en spinal-tap og to MR'er blev hun diagnosticeret med akut spredt encephalomyelitis (ADEM), et kort men intenst angreb af inflammation i hjernen og rygmarven, og nogle gange af de optiske nerver, som beskadiger nervernes beskyttende myelin.
Lægerne fortalte sine forældre: "Det vil gå væk om et år. Vi har fortalt, at børn ikke kan få MS."
Men mens Landis syn gik tilbage til det normale som forudsagt, et år senere i alderen 4, blev hun diagnosticeret med tilbagefaldsmedlemmer MS.
Advokat og Fundraiser fra tidlig på
Ligesom hun har haft MS i en tidlig alder, gjorde det også Landis begynder at øge bevidstheden og midlerne til MS på den unge side. I alderen 8 var hun en af vinderne af det nudefinerede Kohls Kids Who Care Scholarship-program, modtog en pengepræmie og udpegede en velgørenhedsorganisation for også at modtage en. Hun ledede midlerne til den tidligere Montel Williams Foundation, startet af tv- og radiopersonligheden og skuespilleren, som blev diagnosticeret med MS i 1 .
Hendes Kohls præstation landede også hende på
Montel Williams Show , som løb fra 1991 til 2008. Hun husker at gå blindt i hendes højre øje lige før hendes show udseende. "Det er ikke sket siden," siger hun med lethed. Indtil hun kom på college motiverede Landis hendes ekspansive "venner og familiehold" til den årlige Walk MS. "Nu arbejder jeg mere frivilligt end at gå i gang - mere talende på MS-begivenheder," siger hun.
Stressing Mindre Reducerer Symptomer
"Mit liv er ret normalt, og nu hvor jeg er ældre, finder jeg mine symptomer er stress-induceret, "siger Landis.
En af de mest ubehagelige er fornemmelsen af, at bugs kryber rundt om ryggen, som hun styrer ved at tage det anti-konvulsive lægemiddel Neurontin (gabapentin). Hun har også lejlighedsvis migræne - og når hun gør det, er det "stort", siger hun.
Hendes MS medicineringsstøtte er nu det orale lægemiddel Tecfidera (dimethylfumarat).
Hun krediterer også med at hjælpe hende med at styre MS symptomer, og på AL Brown High School i Kannapolis var hun en langdistance og langrendskonkurrent. "Min hele familien løber," siger hun.
Hendes far, Brian, er vejledende rådgiver på en nærliggende gymnasium, og hendes mor, Kathi, er vejledende rådgiver på en nærliggende grundskole. Hun har også en yngre søster, Caramia, som er 12.
Syning, Zumba, Venner og Forskning
Efter en lang dag med at stirre gennem et mikroskop kan Landis lide at stirre på en nål og en tråd. "Jeg elsker at sy," siger hun. "Jeg lavede alle puder til min kollegieværelse og soveværelse. Min søster og jeg lavede også tæpper til vores familie."
Hun går også til Zumba klasser og løfter vægte med Caramia i gymnastiksalen. På college hænger hun ud med sine "fantastiske venner" og finder derefter et stille hjørne, hvor man kan læse, en anden favorit tidsfordriv.
Landis er medlem af Meredith Student Government Association's bestyrelse og valgkomiteen og arbejder delvist tid på universitetets præsident kontor. Tilbage i laboratoriet forfølger hun sin egen forskning om probiotiske kosttilskud og deres interaktion med mave-tarmkanalen.
Hun siger, at mens hun har til hensigt at være positiv, er hun også realistisk. Det oversætter til høj energi for at forfølge nye gennembrud, der giver nye behandlinger, siger Landis. Hun er på mission, og hun er lige begyndt.
