Indholdsfortegnelse:
MONDAY, 23.01.2012 - Siden Halees jubilæum har vi haft så mange fantastiske ting til at ske! Halee var i stand til at komme tilbage til dansen, ikke fire nætter om ugen, som hun ønskede, men to store nætter takket være Katie Aune og hendes vidunderlige studie. Halee savnede næsten en måned skole efter filmen af programmet, men hun dansede, da hun kunne, gik i skole, da hun kunne (hendes seje videnskabslærer brugte endda Skype til at lade Halee holde kontakten med klassen - ja, mor græd! ) Hendes sundhed forbedredes i december, og hun var i stand til at slutte sig til hendes high school band på en utroligt tur til Californien, der omfattede marchere i en parade på Disneyland, på Big Bay Balloon Parade i San Diego og på halvtids showet for Holiday Bowl i San Diego.
Hendes lupus forbliver aktiv, men som du så fra Halee, kan hun have lupus, men det har absolut ikke hende (det meste af tiden). Hendes læge forsøger at forfalde hende på nogle af hendes medicin, så vores fingre krydses, at hendes orgelinddragelse ikke bliver værre. Vi er kun fire år i dette og regner stadig med det hele.
Spredning af ordet om Lupus
Selv om showet ikke har luftet endnu, begynder folk her omkring i hvert fald at forstå lidt mere om lupus. Vi havde sådan en vidunderlig valgdeltagelse for den begivenhed, som folk enten spørger eller allerede har lært, hvad lupus er. Det er alt Halee ønskede - for folk at kende, forstå og støtte årsagen til helbredelsen.
Vores hele fællesskab af venner og naboer har rundt omkring os endnu mere end før. Showet gav os en så god mulighed for at genoprette forbindelse til folk, der nu virkelig får det!
Vi mødte faktisk en af forskerne, hvor alle pengene vi tjente i år blev doneret - ja, mor græd igen.
Support fra en overlevende
Vi har alle været sørgeligt for, at Ethans kræft kommer tilbage [i november 2011, Hverdagssundhed medhjælper Ethan Zohn lærte at hans Hodgkin lymfom var vendt tilbage]. Halee havde fire kemo behandlinger, og Ethan brugte tid på at tale med Halee om hans erfaring med kemoterapi. At have en person til at tale om kemo og høre Ethans historie var en livsforandrende begivenhed for Halee og en, som hun vil bære med hende i mange år fremover.
Se fremad
Vi begynder at planlægge vores næste lupus fundraiser for næste sommer. Vi har mange ting i planlægningsfasen og er så begejstrede for, hvad vores næste fundraiser vil bringe.
Lupus Foundation of America kontaktede Halee om at blive interviewet af et nationalt blad ( Forældre ), som hun gjorde ! Vi vil se, om der bliver offentliggjort noget.
Endelig er vi alle så begejstrede for, at episoden bliver sendt - vi kan ikke vente! Halees ønske er at sprede ordet.
