Torsdag den 9. februar 2012 (MedPage Today) - Årsagen til, at nogle mænd udvikler kranspulsårer (CAD) tidligere end kvinder og uanset traditionelle risikofaktorer, kan være relateret til Y-kromosomet, Britiske forskere sagde.
Af flere tusinde mænd i Storbritannien, hvis Y-kromosom blev genotificeret, bærere af den variant, der var kendt som haplogroup, havde jeg omkring 50% højere risiko for kranspulsåre (CAD) end noncarriers, Maciej Tomaszewski, MD, af University of Leicester og kollegaer fundet.
Foreningen mellem haplogroup I og øget risiko for CAD var uafhængig af traditionelle kardiovaskulære og socioøkonomiske risikofaktorer, rapporterede forskere online i The Lancet .
Apart fra dete rmining maleness og fertilitet, de andre roller i Y-kromosomet i sundhed og sygdom var ikke tydelige i mange år, forskere skrev.
Forskere ved imidlertid, at Y-kromosomet på en eller anden måde er forbundet med øget kardiovaskulær dødelighed, blodtryk, cirkulerende koncentrationer af total cholesterol, LDL-kolesterol og faderhistorie af CAD.
Ikke alle undersøgelser, der viser disse foreninger, er blevet replikeret, men det "akkumulerede dokumentation giver støtte til den opfattelse, at genetisk variation inden for den [mandlige specifikke region af Y kromosom] kunne være med til at bestemme kardiovaskulær risiko hos mænd, "skrev Tomaszewski og kollegaer.
Undersøgerne studerede hvide mænd fra to britiske kohorter: 1.444 fra British Heart Foundation Family Heart Study (BHF-FHS) og 1.534 fra West of Scotland Coronary Prevention Study (WOSCOPS). De studerede også 255 britiske mænd fra Cardiogenics Study for at undersøge evolutionære underskrifter af Y-kromosomet.
Gennemsnitsalderen for dem med CAD i BHF-FHS-undersøgelsen var 60, og af dem uden CAD var 45. Den gennemsnitlige alder af dem i den skotske kohort med og uden CAD var 56.
I WOSCOPS havde de med CAD signifikant lavere HDL-kolesterol og signifikant højere kropsmasseindeks, systolisk og diastolisk blodtryk, LDL-cholesterol, triglycerider, C-reaktivt protein og glucose koncentrationer.
Når forskere studerede markører af den mandspecifikke region af Y-kromosomet i BHF-FHS og WOSCOPS-grupperne, identificerede de ni gamle linjer eller haplogrupper. Af disse ni tegnede to for ca. 90 procent af Y-kromosomvarianterne blandt britiske mænd.
Deltagere i BHF-FHS, der havde haplogroup I, var signifikant mere tilbøjelige til at have CAD, selv når alderen blev regnet. forskerne tilpassede WOSCOPS-deltagerne til traditionelle risikofaktorer, ingen af dem var signifikant forbundet med genvarianten.
"Haplogroup Jeg var den mest betydningsfulde forudsigelse for koronararteriesygdom," skrev de.
Undersøgerne gik et skridt yderligere og fastslået, at den øgede CAD-risiko forbundet med haplogruppe I var uafhængig af andre velkendte alleler forbundet med hjerte-kar-sygdom.
Undersøgelsen er begrænset, fordi det er en hel hvid europæisk befolkning, og resultaterne kan ikke finde anvendelse uden for dette rige.