Filmmager Anne De Lean har haft migræne siden hun var en lille pige. Hendes far, Jacques De Lean, MD, en neurolog i Quebec City, lider også af den til tider svækkende tilstand, der rammer 10 procent af alle voksne i alderen 18 til 65 over hele verden.
Faderdatter duoen samarbejdede for at lave en video, der forklarede migræne som led i en filmkonkurrence, der drives af American Brain Foundation. Kaldet Neuro Film Festival, blev grundlagt for fem år siden for at øge bevidstheden om hjernesygdomme som migræne, multippel sklerose, lupus og Alzheimers.
"Vi ønskede at vise, hvordan migræne er invaliderende," sagde Dr. De Lean. "Migræne dræber ikke nogen, men de reducerer livskvaliteten, og derfor har vi brug for mere forskning.
Migræne kan forårsage svær smerte, kvalme og lys og lydfølsomhed. Lyden af lyspæren følger en ung kvinde i migrænebrøndene i hele hendes hus, da hun kæmper for at fuldføre hverdagens opgaver. Det blev specielt nævnt fra dommerne i Neuro Film Festival.
Hverdagssundhed interviewede Anne De Lean om hende erfaringer med migræne og hendes motivation til at konkurrere i filmfestivalen.
Hverdagssundhed: Hvad er din baggrund med migræne? Fortæl mig om din første migræne.
Anne De Lean: Jeg havde min første migræne, da jeg var 12. Under den særlige krise var jeg så lydfølsom, at jeg kunne høre pæren i mit værelse, hvilket er, hvordan vi navngav filmen.
Begge mine forældre har migræne, så da jeg fortalte dem om min forfærdelige hovedpine og hvordan jeg følte kvalme, vidste de, at jeg begyndte at udvise symptomer af tilstanden. Min far er en neurolog, der specialiserer sig i migræne, så jeg havde meget information om denne sygdom fra starten.
EH: Hvad handler din video om?
De Lean: Det handler om min erfaring, min minder om den første migræne. Jeg beskriver det på en meget personlig måde.
Formålet med videoen var at præsentere rigtige medicinske fakta om migræne, men fra et patientperspektiv. Hvad repræsenterer en migræne krise for nogen? Hvad har det til at virke? Hvad er konsekvenserne af migræne i hverdagen?
Jeg skrev scriptet, så offentligheden kunne forsøge at forstå, hvad der har migræne som det. Derfor valgte jeg at bruge stop-motion-billeder i stedet for video, fordi migræne forvrider opfattelsen, og stop-motion illustrerer virkelig denne følelse af ændret virkelighed.
EH: Hvorfor har du valgt at deltage i konkurrencen?
De Lean: Min far fortalte mig om konkurrencen. Vi ønskede at producere en video præcist, der beskriver en sygdom, der ofte trivialiseres af den generelle befolkning. En migræne dræber ikke, men det er en sygdom, som i høj grad kan påvirke din livskvalitet, og der er ingen kur.
EH: Hvordan har det været at skabe en film om migræne, da man oplever dem selv?
De Lean: Jeg tror, at mine oplevelser med migræne hjalp mig med at skrive og filme scriptet. Det var dejligt at kunne dele dette med andre mennesker, der har migræne, og endnu vigtigere, mennesker, der ikke lider af migræne, så de kan få en bedre forståelse af, hvordan sygdommen er.
Min far bruger nu denne film til uddannelsesmæssige formål, at undervise unge læger om tilstanden, og jeg er glad for, at min erfaring kan bruges til et godt formål.
EH: Hvad håber du at udrette med denne video?
Vi håber at skabe en bedre forståelse af sygdommen og dens konsekvenser.
Folk der har migræne, vil nok ikke lære noget nyt fra denne video. De har sandsynligvis oplevet de fleste af de symptomer, som filmen snakker om. Men de kunne bruge den til at vise deres familie og venner, hvad de går igennem. Fordi tro mig, det er virkelig ikke en simpel hovedpine!
Vil du involvere dig? Du kan se The Sound of the Light Bulb på Youtube, og indtaste årets konkurrence ved at gå til fundamentets hjemmeside.
