Jeg har to onkler, der blev diagnosticeret med CLL. Jeg ved, at der ikke er en direkte sammenhæng mellem arvelighed og sygdom, men jeg er stadig bekymret. Er der nogen form for screening, jeg kan gennemgå for at sikre, at jeg ikke bærer CLL?
- Eric, Tennessee
For langt størstedelen af mennesker er CLL ikke en arvelig sygdom. Der er dog klart familier, hvor en stærk genetisk komponent sandsynligvis er impliceret. Desværre har vi ikke en god forståelse af de (n) ansvarlige gen. På nuværende tidspunkt er der ingen konventionel test tilgængelig for at identificere disse familier. Med andre ord er der ingen test, der kan afgøre, om du er "prædisponeret".
Men fordi CLL er en sådan almindelig sygdom, kan onkelsituationen bare være almindelig uheldig. Måske var der en fælles miljøudløser (som strålingseksponering eller rygning), der førte til udviklingen af CLL i begge. En mulighed er at se kritisk på onkernes miljø nu og da de voksede op og spørge, om der er noget, hvis effekter du på en eller anden måde kan minimere. For det andet gør din læge opmærksom på denne families historie. Det er almindeligt at kontrollere blodarbejde rutinemæssigt for grundlæggende sundhedspleje. De tidligste tegn på CLL er let hævede hvide celle tæller. Hvis der opstår mistanke efter et højt antal hvide blodlegemer, vil et møde med en hæmatolog være et godt første skridt til en mulig tidlig diagnose.
Lær mere i Everyday Health Leukemia Center.
