Getty Images
Nøgleforsøg
Psoriasis er en kronisk autoimmun sygdom i huden, der påvirker mere end 7,5 millioner amerikanere.
Ifølge National Psoriasis Foundation er folk med moderat til svær psoriasis mere tilbøjelige til at lide af depression og angst.
Jaime Moy og hendes søn Andy ved, hvordan fysisk og psykisk udfordrende livet med psoriasis kan være. De har begge den kroniske autoimmune sygdom i huden, som kan være smertefuld, svækkende og desfigurerende. Tilstanden er misforstået, og folk der har det ofte føler sig usikre, stigmatiserede og isolerede. "Jeg plejede at blive forstyrret og flov over, når fremmede ville se på os, men nu indser jeg, at dette ikke vil ændre sig, medmindre jeg tager mulighed for at forklare sygdommen ", siger Moy, hvis psoriasis blev diagnosticeret, da hun var 28. Andy blev diagnosticeret med det, da han var 4.
Mere end 7,5 millioner amerikanere har psoriasis, der opstår ved defekte signaler fra en persons immunsystem fremskynde vækstcellerne i hudceller. Hvad der forårsager psoriasis er uklart, selvom genetik er en sandsynlig faktor. Mulige udløsere omfatter hudinfektioner eller -skader, visse lægemidler og stress. Placentpsoriasis, den mest almindelige form for sygdommen, forårsager tørre, røde pletter på huden og en sølvagtig opbygning af døde hudceller, der ligner skalaer. Tilstanden overflader ofte på knæ, albuer og torso, men det kan forekomme på enhver del af kroppen, og symptomerne kommer og går i blusser.
Joni Reece minder om sin psoriasis "kommer ud af ingenting", da hun var 15 år. "Det har været meget slukket og igennem årene," siger Reece. "Det har helt sikkert et sind for sig selv."
For mennesker, der har læsioner på deres hænder og fødder, er enkle opgaver som at gå og plukke ting op svært og smertefulde. "Folk har problemer med at arbejde, fordi de ikke kan bruge deres hænder normalt, og det kan være meget ubehageligt," siger Francisco Tausk, MD, professor i dermatologisk afdeling ved University of Rochester Medical Center i Rochester, New York. "Det går ud over, hvad de fleste mennesker tænker som en god hudhudsygdom."
Op til 30 procent af patienter med psoriasis udvikler også psoriasisartritis, som forårsager ledsmerter og hævelse, dårligt bevægelsesområde og smuldrende eller løse negle. Moy blev diagnosticeret med psoriasis arthritis og psoriasis samtidig, og hun havde svært ved at gribe et ratt på grund af smerten. "Psoriasis har den værste livskvalitet i enhver hudsygdom", siger David M. Pariser, MD , en dermatolog med privat praksis i Norfolk, Virginia. "Folk har problemer med relationer og beskæftigelse. De vil sidde i deres hjem og spise for meget. "Ifølge National Psoriasis Foundation har mennesker med moderat til svær psoriasis en langt større sandsynlighed for at lide af depression og angst.
Blandt Dr. Parisers patienter var en kvinde, der nægtede at gå ud på sin gårdhave efter en nabo spurgte "hvad de forfærdelige ting på hendes hud var", folk der blev nægtet adgang til offentlige svømmebassiner og kvinder, der blev nægtet service på frisør.
"mange mennesker forsøger ikke at være uhøflig eller mærkbar ", siger Moy, der husker at få et kæmpe telefonopkald fra sin søns førskole, fordi hans psoriasis var forvekslet med vandkopper. "De ved bare ikke om psoriasis og kan være bange for at fange den."
Afhængigt af tilstandens sværhedsgrad er der medicin og behandlinger, der hjælper med at håndtere symptomerne. Aktuelle salver, herunder antiinflammatoriske kortikosteroider, er de mest almindeligt foreskrevne.
En anden mulighed er fototerapi, hvor en patient udsættes for kontrollerede mængder lys, der kan bremse hudcellecyklusser og reducere skalering.
Forskning har vist, at intravenøs biologiske stoffer, der anvendes til behandling af andre autoimmune sygdomme som rheumatoid arthritis, er nogle gange effektive til behandling af psoriasis og psoriasisartritis.
"Selv for de værste tilfælde, hvor folk har gemt sig i årevis, har disse lægemidler været meget effektive til næsten at lægge sygdommen i remission," siger Pariser. "De er ikke en kur, men når en forbedring sker, hører vi historier om, hvordan patienternes syn på sig selv og sociale interaktioner forbedres."
"Da jeg først blev diagnosticeret, var det altid et fokus og konstant i mine tanker, "Siger Reece. "Nu er det ikke det første, der altid er på minde. Det er en del af, hvem jeg er. "
