Mandag den 9. april 2012 (HealthDay News) - Opdagelsen af to arvede genetiske variationer kan hjælpe læger med at identificere mænd med større risiko for aggressiv prostatakræft, en ny undersøgelse tyder på.
En mands risiko for sygdommen kan tredoble eller endda quadruple afhængigt af den genetiske variant, de har, ifølge forskerne fra Weill Cornell Medical College i New York City og andre steder.
"Vi plejede at tro, at kun gener, der lavede proteiner, var ansvarlige for sygdom, men denne undersøgelse viser os, at der er arvelige oplysninger i de ikke-kodende områder af genomet, der ser ud til at spille en stærk rolle i udviklingen af kræft, "læser medforfatter Dr. Mark Rubin, professor i onkologi i patologi, sagde i en Weill Cornell nyhedsbrev.
At have en familiehistorie for prostatakræft er den stærkeste risikofaktor for sygdommen. Resultatet er, at forskerne satte op til at finde DNA, der er slettet eller duplikeret i den genetiske information af mænd med prostatacancer sammenlignet med dem, der ikke har sygdommen.
For at gøre det analyserede de 1.900 blodprøver fra mænd involveret i Tyrol Prostate Cancer Detection Programmet i Østrig, et program, der har screenet mænd i alderen fra 45 til 75 siden 1993. Af de mænd, der deltog i undersøgelsen, havde 867 kræft og 1,036 ikke.
Undersøgelsen , der blev offentliggjort 9. april i National Academy of Sciences's Proceedings , viste, at disse såkaldte kopiantalvariationer (CNV'er) spiller en vigtig rolle i udviklingen af prostatacancer. Forskerne opdagede to CNV'er, der var signifikant forskellige mellem mænd med aggressiv prostatacancer og dem uden kræft. De kunne også duplikere dette fund i en gruppe på 800 patienter i USA.
"Undersøgelsen viser, at kopiantalvariationer er vigtige for kræft", tilføjede undersøgelsens medforsker, Dr. Francesca Demichelis, som er nu en assistent professor ved Center for Integrativ Biologi ved universitetet i Trento i Italien og en adjungeret assistent professor i Institut for Computational Biomedicine ved Weill Cornell Medical College i pressemeddelelsen.
Ved at teste virkningen af de to arvelige varianter i et laboratorium viste forskerne, at varianterne hjalp cancercellerne til at vokse og invadere, idet nogle mænd fik fire gange større risiko for prostatakræft.
I den generelle befolkning arverer op til 3 procent af mænd disse varianter. Denne procentdel er meget højere blandt mænd med aggressiv prostatakræft, forklarer forfatterne.
Forskerne bemærkede imidlertid, at disse varianter ikke er den eneste årsag til aggressiv prostatakræft og sandsynligvis bidrager til andre risikofaktorer, der kan føre til udvikling af prostatacancer. De bemærkede, at de søger andre varianter, som kunne hjælpe dem med at udvikle en omfattende DNA-test til at identificere mænd i fare for aggressiv prostatakræft. "I dette nye forskningsområde begynder vi at forstå, at forskellene i arvet genomiske varianter tager ikke kun højde for hvorfor vi ser anderledes ud eller svarer på forskellige måder til medicin, men også for hvorfor vi udvikler sygdom, "sagde Rubin. "Dette er den første undersøgelse, der tyder på, at disse varianter kan tegne modtagelighed for kræft. Denne nye forskningslinje vil også give os mulighed for at studere biologien omkring prostata kræftinitiering."
