Indholdsfortegnelse:
- Da Kathryn nærmede sig sit college år begyndte hun at tænke på hendes fremtid og hvad hun kunne gøre for at bekæmpe MS, men hendes familie stod overfor de økonomiske konsekvenser af at leve med sygdommen. Den gennemsnitlige person med multipel sklerose bruger 70.000 dollars om året på pleje. Kathryn har også haft tendens til at påvirke folk mest i deres livsstil, og da sygdommen udviklede sig, så Kathryn på, at faderen kæmpede for at give slip på sin karriere. "Han gav langsomt ansvar til min mor," sagde Kathryn. "Det var svært for ham at slippe afsted. "Lawrence Sanchez gik på pension i en alder af 46 år.
- Kathryn har gode råd til MS-familier: "Kommunikere og opretholde en positiv holdning. Du kan komme igennem dine kampe, og de vil gøre dig stærkere. "Og da hun fortsætter på college, er hun fokuseret på at gøre disse kampe til succes og på en dag en kur mod MS.
Kathryn Sanchez sagde, at hendes livs mission blev bestemt, da hun var bare 13. Det år blev hendes far, Lawrence Sanchez, diagnosticeret med multipel sklerose. "Jeg var bange for, fordi jeg ikke vidste meget om sygdommen," sagde Kathryn (billedet ovenfor, helt til højre). "Men snart fandt jeg vej til at lindre frygt var gennem viden og forskning." Kathryn arbejder som en studerende ved New Mexico State University og arbejder for en karriere som videnskabelig forsker og fortaler for MS-finansiering.
Kathryns passion for MS Forskning kom fra hendes far. "Så snart han sikkert vidste, at han havde MS, ønskede han at vi skulle vide alt," sagde hun. "Han ville give min yngre søster og mig udskrifter, der indeholdt den nyeste forskning." Kathryn læste hvert ord, og snart var hun ikke længere skræmt. "Jo mere jeg lærte om sygdommen, desto bedre følte jeg," sagde hun.
Ligesom ingen to mennesker med MS har nøjagtigt de samme symptomer, reagerer ikke to personer på diagnosen på samme måde. Lawrence Sanchez, en forsikringsagent, tacklede sygdommen på hovedet. "Alle har udfordringer i livet - du skal stirre dem i ansigtet og gå videre," sagde han. Viden var magt for Sanchez-familien, da de forberedte sig på uforudsigelighed og usikkerhed om MS.
Da Kathryn var i gymnasiet, bemærkede hun, at faren kæmper fysisk. "Han begyndte at have problemer med at gå, og det var meget svært at forklare for mine venner," sagde hun. "Ingen af mine venners forældre havde en rulleskøjter eller en kørestol." Men hun fulgte sin fars fører og besluttede at uddanne sine venner, herunder om den tekniske side af MS. "Jeg fortalte dem, at min fars sygdom var som når isolatoren omkring en elektriske lampesnor revner, "husker hun. "Lampen vil kortslutte og lyset vil flimre. Min far var kortsluttet." Kathryn sagde, at hendes venner forstod og vigtigst støttede hende.
Da Kathryn nærmede sig sit college år begyndte hun at tænke på hendes fremtid og hvad hun kunne gøre for at bekæmpe MS, men hendes familie stod overfor de økonomiske konsekvenser af at leve med sygdommen. Den gennemsnitlige person med multipel sklerose bruger 70.000 dollars om året på pleje. Kathryn har også haft tendens til at påvirke folk mest i deres livsstil, og da sygdommen udviklede sig, så Kathryn på, at faderen kæmpede for at give slip på sin karriere. "Han gav langsomt ansvar til min mor," sagde Kathryn. "Det var svært for ham at slippe afsted. "Lawrence Sanchez gik på pension i en alder af 46 år.
På trods af sin families uvisse økonomiske fremtid besluttede Kathryn, at hendes næste mål ville være at deltage i sin fars alma mater og lære alt, hvad hun kunne for at erobre MS. Hun var fast besluttet på at sætte forskning hun sta rted da hun var bare 13 i aktion. Hun ansøgte om og modtog et National Multiple Sclerosis Society stipendium og arbejder mod grader i neurovidenskab og regering. I 2013 uddeler MS Society stipendiet, der hjælper familier med MS, mere end $ 1 million i stipendier til 679 studerende. Kathryn planlægger at arbejde med lovgivere om finansiering af forskning, som en dag kunne føre til en kur.
Smedning af MS Family Bondes
Multipel sklerose udfordrer en familie. Når et familiemedlem har det, har hele familien det. Kathryn sagde dog, at sygdommen har bragt familien tættere sammen. "MS viser, hvad folk er lavet af," sagde Lawrence Sanchez, nu 48 og deltager i et klinisk forsøg hos National Institutes of Health. "Min kone, Lisa, måtte gøre dobbelt arbejde med børnene. Hun jonglede meget. Lisa hjalp vores familie sammen. "Lawrence sagde, at det var svært at være en type A personlighed, der var tvunget til at tilpasse sig en livsstil, han ikke kunne kontrollere, men" MS lærte mig, hvordan man er tålmodig og forståelig og altid ser frem. Jeg gør det til min familie. "
Kathryn har gode råd til MS-familier: "Kommunikere og opretholde en positiv holdning. Du kan komme igennem dine kampe, og de vil gøre dig stærkere. "Og da hun fortsætter på college, er hun fokuseret på at gøre disse kampe til succes og på en dag en kur mod MS.
Foto: Laura Sanchez, Lawrence Sanchez , Lisa Sanchez og Kathryn Sanchez. Hilsen af Sanchez-familien.
