Indholdsfortegnelse:
Tirsdag den 22. maj 2012 - En nyopdaget subtype af prostatakræft kan udgøre op til 15 procent af alle tilfælde, siger forskere fra Weill Cornell Medical College, det brede institut for MIT og Harvard og Dana-Farber Cancer Institute.
"Dette er den største undersøgelse for at undersøge prostatakræft for mutationer", siger seniorforsker Mark Rubin, MD, næstformand for eksperimentel patologi hos Weill Cornell. "En af de vigtige resultater er, at der er visse undertyper, der eksisterer. Vi begynder at tænke på prostatakræft mere som en samling af sygdomme end som en eneste type kræft. Og det vil helt sikkert påvirke den måde, vi tænker på at udforme terapier og fortolke, hvordan folk reagerer på terapier. "
Denne tilgang ligner den, som forskerne nu tager mod brystkræft, som ny forskning siger, er virkelig 10 forskellige sygdomme, hver med sin egen genetiske signatur. Resultaterne vedrørende prostatakræft er mere foreløbige, men eksperter siger, at opdagelsen i sidste ende kan ændre måden vi begge diagnosticerer og behandler sygdommen.
Genetiske mutationer i prostatakræft
Til undersøgelsen, der er offentliggjort i tidsskriftet Nature Genetik , fokuserede forskerne på 1 til 2 procent af DNA, der koder for protein. På den måde fandt de tre genmutationer, der var unikke for prostatacancer: SPOP-mutationer, som er til stede hos 6 til 15 procent af tumorer og FOXA1- og MED12-mutationer, som er til stede i 4 procent af tumorer.
SPOP mutationer var af særlig interesse for holdet. "SPOP genet tilhører en familie af gener, der er ansvarlige for at nedbryde proteiner og holde dem fra at blive overproduceret," forklarer Dr. Rubin. "Hvad der sker, når det er muteret, er at der er en akkumulering af proteiner, og i dette tilfælde mener vi, at det er en ophobning af proteiner, der er dårlige eller skadelige. De fører til, at kræftceller har en vækstfordel, som kan gøre det muligt for tumoren at udvikle sig. "
Hvad gør SPOP-mutationen endnu mere interessant, Rubin noter, er at den er til stede i premalignante læsioner, hvilket tyder på, at det kan forekomme tidligt i udviklingen af kræft - eller endog at det kan være "en af de omskiftere, der gør prostatakræft på."
Fremtiden for prostatakræftforskning
For at fastslå, at teamet dog skal foretage yderligere undersøgelser. "Disse er tidlige fund. Det vigtige er at forstå mere om biologien af prostatacancermutationer, og det tager længere tid at identificere dem, "siger Rubin. "I øjeblikket ved vi ikke, om [SPOP-undertypen er] mere aggressiv end andre prostatacancer. Men i fremtiden kan vi identificere det og følge det og se om det har et andet vækstmønster. "
Vi vil også kunne identificere måder at nulle på og angribe de berørte gener, tilføjer han. "Fordi vi ved, hvad de vigtigste mutationer er i denne type tumor, kan man forestille sig at udvikle målrettede terapier eller måder at diagnosticere kræften på, så vi kan skelne den fra andre typer."
I betragtning af at prostatacancer er den næststørste kræft blandt mænd i USA, der påvirker mere end 241.000 mennesker hvert år, kunne denne opdagelse have enorme konsekvenser for både prostatacanceroverlevende og patienter under linjen.
"Hvis du lider bolden, forekommer ca. 10% af alle tumorer , det vil sige, at 25.000 mænd i USA hvert år vil blive diagnosticeret med tumorer, der har denne mutation, siger forsker Christopher Barbieri, MD, i en pressemeddelelse om undersøgelsen. "Det er et stort antal. At vide hvad disse mutationer betyder kan give os store spor om, hvordan patientens kræft vil udvikle sig og hvordan de bedst behandles i fremtiden. "
For de seneste kræftnyheder og forskning, følg @CancerFacts og @WomensCancer på Twitter fra editors of @EverydayHealth.
