Indholdsfortegnelse:
- For travlt til at komme i gang med at have MS
- Den første alvorlige forværring efterlod ham med rumlige opfattelsesproblemer og blev bedt om han begynder at bruge en walker, siger han. Men Winston-Salems intense varme og fugtighed gjorde det svært for ham at manøvrere, så han valgte en kørestol til sikker mobilitet i 2011.
- Indsamling med venner til middag er et yndet tidsfordriv og bor i en by med så mange gourmettilbud, for ikke at nævne det sydlige køkken, er storslået fristende, men "jeg spiser ikke meget junkfood og virkelig forsøger at vælge noget sundt ", siger Smith.
Ret omkring den tid en bestemt Craig Newmark begyndte sin nu allestedsnærværende Craigslist Jeffrey L. Smith, som en e-maildistribution til venner med lokale arrangementer i San Francisco Bay Area, startede sit eget hyperlocal, gratis, græsrods community nyhedsbrev, fokuseret på Twin City of Winston-Salem, North Carolina, og den nærliggende Piemonte Triad region.
Kaldet til Smitty's Notes, svarer online-ressourcen det uundgåelige spørgsmål om langtidspersoner og nykomlere, "Hvad sker der her?" og det har været en pålidelig og aktuel kilde til den seneste begivenhedsinformation og meget mere siden sin debut i 1997.
Med mere end 242.000 indbyggere er Winston-Salem et blomstrende, men tilbagelænet epicenter for uddannelse, kunst og kultur, der virker lige godt for sine beboere, herunder Smith, der blev diagnosticeret med multipel sklerose (MS) i 2009 i alderen 45 år.
Troende i den magiske af hans hjemby - officielt udpeget The City of Arts and Innovation i 2014 - Smith , nu 53, siger: "Vi vil helt sikkert lade alle vide, hvad der sker overalt - og ikke kun særlige begivenheder."
Hans omfattende kalendere er udviklet til en hjemmeside, der når ca. 16.000 mennesker, der vil vide, hvor de skal spise ude se stor lokal kunst, musik og dans; finde den perfekte aktivitet for dagen eller aftenen; eller vælge den perfekte frivillige organisation.
Smith, en snart-til-pensioneret paralegal, er deres erfarne vejledning og har sat på et imponerende udvalg af borgerlige udvalg og har vundet et dusin præmier eller specielle anerkendelsesbetegnelser.
For travlt til at komme i gang med at have MS
Smith siger, at han ikke er færdig endnu. "Det største ved at have MS er at lade dig ikke komme ind i en funk om din tilstand," siger han. "Du er nødt til at fortsætte og håndtere det. Selvfølgelig har du denne ting kaldet MS, men du har stadig så meget at gøre. "
Som mange MS-diagnoser tog Smith et stykke tid.
I 2008 havde han problemer med at komme ud af sengen på grund af det, han troede var svimmelhed. Lægerne fastslog, at han havde ubalance i indre øre.
Så i juni 2009 led han en brudt ankel - og han vidste, at noget var op. Selv efter at ankelen blev helet, fortsatte han at falde. I november deltog han i et seminar væk fra sit kontor og udviklede sløret syn og kunne ikke gå normalt.
Smith tog sig til det lokale hospital og havde en MR, der afslørede MS læsioner i hans hjerne. Smiths neurolog foreskrev oprindeligt Copaxone (glatirameracetat), som han brugte i omkring seks år. Han siger, at det fungerede "OK" for ham, men han havde en MS "episode" efter nøjagtigt et år på medicinen, og det satte ham tilbage i dage.
"Det siges at alle har en episode en gang om året med MS , normalt på jubilæumsdagen, "muses Smith.
RELATERET:
Forståelse og håndtering af MS-blændinger Tilpasning til MS Mobilitetsudfordringer og Symptomer
Den første alvorlige forværring efterlod ham med rumlige opfattelsesproblemer og blev bedt om han begynder at bruge en walker, siger han. Men Winston-Salems intense varme og fugtighed gjorde det svært for ham at manøvrere, så han valgte en kørestol til sikker mobilitet i 2011.
"Det gav mig bedre mobilitet, men fik også mig til at miste muskelstyrken i mine ben ", siger han.
Smiths læge anbefalede at han prøvede MS-medicinen Lemtrada (alemtuzumab), som han brugte i den foreskrevne toårsperiode. Lemtrada gives som infusion i fem på hinanden følgende dage i første omgang og i tre på hinanden følgende dage et år senere.
"Jeg havde svaghed, men generelt var det perfekt for mig, og jeg stoppede med hjerne tåge," siger Smith og tilføjer , "det er vigtigt at huske, at alle reagerer på forskellige stoffer på forskellige måder."
Hans igangværende fysiske udfordringer omfatter rigor eller stivhed af hans muskler. "Nu får jeg en massage hver lørdag for at holde mig limber," siger Smith.
RELATED:
MS og beslutningen om at bruge et kørestol: Er det tid? Udstilling af Grace Under Pressure og Keeping It Real
Indsamling med venner til middag er et yndet tidsfordriv og bor i en by med så mange gourmettilbud, for ikke at nævne det sydlige køkken, er storslået fristende, men "jeg spiser ikke meget junkfood og virkelig forsøger at vælge noget sundt ", siger Smith.
At gøre det, er Jeff Smith, siger Nancy Oakley, en forfatter og redaktør i Winston-Salem, som plejede at redigere sin e-nyhedsbrev. Hun kalder Smith en af hendes kære venner. "Han er født af denne enorme nåde, især under pres, og har den mest positive holdning, du kan forestille dig."
Smith har behandlet sin MS realistisk "og har ikke sjovt det overhovedet," siger hun. "Alligevel har han ikke ladet det bremse ham ned. Selv når han er træt af hunden, er han soldater på og altid med et smil på hans ansigt, der er ganske inspirerende."
Uanset hvad der sker i Winston-Salem, Smith er forpligtet til en ting: holde det rigtigt for sine læsere.
