En eksperimentel genterapi til aggressiv ikke- Hodgkin lymfom slår tilbage mere end en tredjedel af kræftene, der syntes at være ubehandlede, rapporterede terapimarkørerne.
30 procent af over 100 patienter med meget syg lymfom optrådte sygdomsfri seks måneder efter en enkelt behandling, ifølge resultater udgivet af behandlingens maker, Kite Pharma of Santa Monica, Californien.
Disse patienter havde ikke svaret på sædvanlige behandlinger og havde ingen andre muligheder, sagde Kite i tirsdag i en pressemeddelelse.
Generelt set over fire ud af fem patienter med blodcancer så deres kræft reduceret med mere end halvdelen for i det mindste en del af undersøgelsen, sagde virksomheden.
"Dette forekommer ekstraordinært … ekstremt opmuntrende," sagde en kræftspecialist, Dr. Roy Herbst, til Associated Press .
RELATERET: Imm Men Herbst, der er chef for medicinsk onkologi hos Yale Cancer Center i New Haven, Conn., siger, at det er nødvendigt med længere opfølgning for at se om fordelen fortsætter.
Stadig han sagde: "Dette er bestemt noget, jeg gerne vil have til rådighed." Bivirkninger, som havde været bekymrede, syntes at være klare i denne undersøgelse, sagde han.
Terapien - kaldet CAR-T-celleterapi - gør det muligt for patientens egne blodlegemer at dræbe kræftcellerne.
Lymfom er et generelt begreb for kræftformer, der begynder i lymfesystemet. Lymfesystemet er en del af immunsystemet, som hjælper kroppen med at bekæmpe sygdommen.
Sådan fungerer behandlingen: En patients blod bliver filtreret, så immunceller kaldes T-celler kan ændres for at indeholde et kræftbekæmpelsesgen. Cellerne returneres til patienten intravenøst, og de kræftmålende celler multipliceres derefter i patientens krop.
U.S. National Cancer Institute udviklede gentilgangen og licenserede det til Kite. Kite og en anden farmaceutisk kæmpe, Novartis AG, konkurrerer om at få godkendelse af behandlingen i henhold til
AP . Kite har til hensigt at søge godkendelse af amerikanske fødevarer og lægemiddeladministration i foråret og godkendelse i Europa senere i år. Det kan være den første genterapi godkendt i USA, nyhedsrapporten noteret.
Selv om terapien synes at gavne et betydeligt antal patienter, er det ikke risikofri. Forskere mener, at to patienter døde af behandlingsrelaterede årsager, der blev rapporteret
AP . Andre bivirkninger omfattede anæmi eller andre blodproblemer, der blev behandlet, og neurologiske problemer som søvnighed, forvirring, tremor eller vanskeligheder med at tale , som typisk varede kun et par dage, rapporterede trådtjenesten. Overordnet synes terapien imidlertid at være sikker, ifølge Dr. Steven Rosenberg, leder af operationen ved National Cancer Institute. Han var ikke involveret i undersøgelsen.
"Det er en sikker behandling, bestemt meget sikrere end at have progressivt lymfom," fortalte Rosenberg
AP
. Han sagde, at han har en patient, der blev behandlet på denne måde, som stadig er i remission syv år senere. Omkostningerne ved en sådan behandling er endnu ikke blevet rapporteret, men immunsystemterapier har tendens til at være meget dyre. Resultaterne er planlagt til præsentation på den amerikanske Association for Cancer Research-konference i april. Indtil der offentliggøres i en peer-reviewed medical journal, skal data og konklusioner betragtes som foreløbige.
