Valg af editor

Miss Kentucky tegner motivation fra MS-diagnose

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Ramsey Carpenter, der spiller sin signaturgrønfiddle under Miss America-talentkonkurrencen, øger bevidstheden og finansieringen af ​​MS.Adrees Latif / Reuters

Det var maj 2010, da han i 19 år først følte en pin -pricking sensation i hendes fingre. Hun var midt i finalen ved University of Kentucky i Lexington, da hun gik til lægen, der fortalte hende, at det var på grund af stress. Han foreskrev et to-ugers forløb af Aleve, og hendes symptomer faldt.

I juni kom tinningen tilbage og spredte sig gennem fødderne, benene, armene og ryggen. I løbet af to uger blev hun mere og mere træt og oplevet foddråbe, der ikke kunne rejse hendes venstre fod fra jorden.

Snart bagefter mistede hun fingerfærdighed i sine fingre, hvilket forbød hende at spille sin fjende, noget hun havde gjort siden hun var otte. Denne gang fortalte hendes læge hende, at hun havde en vitamin B12-mangel.

Men det var hendes kiropraktor, der rejste et rødt flag. Det var usædvanligt, sagde han, for nerver i alle disse forskellige områder har problemer samtidig. Han var den første til at fremkalde multipel sklerose og hjalp hende med at få en aftale med en neurolog nogle få måneder ud, i oktober.

Carpenter's symptomer fortsatte. Da hun vendte tilbage til skolen i august med sin familie, var hendes bedsteforældre, der hjalp hende, i stand til at bære mere end hun kunne. Næste dag gik hendes mor tilbage til skolen og tog hende til beredskabsrummet.

En vanskelig diagnose

Det var i ER, kun 10 dage efter at være 20, hvor Carpenter blev diagnosticeret med relapsing- remitterende MS - i hvilke perioder med opblussen af ​​MS-symptomer veksler med perioder med genopretning.

"Først blev jeg lettet," siger Carpenter. "Da han sagde, at jeg har det, var det godt at endelig forstå, at der var noget der forårsagede det", siger hun. "Jeg spurgte, hvor lang tid det ville tage at slippe af med det, og han sagde:" Du kan ikke. " Det ramte mig hårdt, at jeg skulle være sådan her for evigt. "

RELATED: Ms Wheelchair America: Handicap giver et nyt 'Perspektiv på livet'

Tømrerens læge fortalte hende, at hendes behandling kunne eliminere symptomer og langsom degeneration . Et værste tilfælde var, at hun aldrig ville gå uden bøjle eller spille fiddlen igen.

Tømrer, en religiøs person, sagde, at hun "vædde i selvmedlidenhed," undrede "hvorfor hende" og spurgte hvad hun havde gjort for at fortjener denne diagnose. Men da begyndte hun at læse om sygdommen, og indså, at ting kunne altid være værre.

Kommer tilbage gennem konkurrence

Efter blot en uge med at behandle diagnosen blev Carpenter fast besluttet på at vende tilbage til normal. Hun havde tidligere deltaget i skønhedsspecialer som en mulighed for at tjene stipendier, men hendes diagnose "tilføjede brændstoffet til ilden, jeg skulle være seriøs om det."

Hun begyndte at forberede sig straks for Miss Kentucky-skuespilleren slated for næste sommer. Efter en halvanden time i fysioterapi gik hun uden en bøjle. I det efterår satte hun sig bag på stuen i hendes klasser, hvor hun kunne arbejde og flytte sine fingre på sit skrivebord for at øge mobiliteten. Ved jul kunne hun spille sin signaturgrønfiddle til sin families samling. Efter at have konkurreret i fire år blev Carpenter kronet Miss Kentucky i juli 2014, og i september blev han udnævnt til top 12-finalist i Miss America-arrangementet.

Hun forsøger at undgå stress ved at leve en dag ad gangen og arbejde på kortsigtede mål. Hun forbliver aktiv og spiser sundt for at hjælpe hende med at hoppe hurtigere tilbage, hvis hun har et tilbagefald. Efter 9 år med at tage Rebif, en sygdomsmodificerende medicin, faldt Carpenter's røde blodlegemer og hvide blodlegemer så lavt, at hun måtte tages ud af stoffet. Selvom det ikke er almindeligt, er dette en potentiel bivirkning af medicinen. Hun blev flyttet til Copaxone, en immune systemmodulator, og fik en recept til at tage D-vitamin. Siden hun har diagnosticeret og genoprettet, har hun forblev symptomfri.

Tænk på fremtiden

Tømreren vil gerne have børn, men bekymret for indvirkningen på hendes helbred og chancen for at overføre MS sammen til dem. Hendes læge fortalte hende, at hendes børn ville have større sandsynlighed for at have det, men det var ikke garanteret.

Hun fandt ud af at hun skulle gå væk fra hendes medicin, hvis hun bliver gravid, men at graviditeten giver de fleste kvinder energi, og hun ville Sandsynligvis føler sig godt, mens han bærer barnet. Efter at have et barn er det dog svært at genvinde styrke og et tilbagefald er almindeligt. At vide, hvad der kunne ligge foran, fik hende til at føle sig forberedt på udfordringen.

Carpenter føler sig heldig, at hun har været stort set symptomfri og vil bruge sin lykke til at rejse midler og bevidsthed til MS.

"Jeg er stærk nok til at Jeg kan øge bevidstheden, "siger hun. "Da jeg først oplevede symptomer, blev det blæst af som stress. Jeg vil have flere mennesker at høre om det, så hvis de begynder at få symptomer, vil de tro at de skal gå til lægen."

Carpenter siger, at hun ved, at hun kan vågn op imorgen med hendes symptomer et tilbagefald er altid bagud i hendes sind. Men hun bekymrer sig ikke om det, fordi hun forstår, at det er sådan, MS arbejder.

"David Osmond, [en sangerinde, der også bor hos MS,] sagde engang:" Vi har MS, MS har os ikke, '' Carpenter siger. "Det er en meget kraftfuld ting. Vi har evnen til at leve vores liv omkring det og fortsætte med at gå videre."

arrow