Indholdsfortegnelse:
- Nogle foretrækker at vente og se
- "Trætheden hos MS er overvældende," siger han.
- "Hvis jeg blev diagnosticeret i dag, og jeg følte at jeg gør i dag, ja, jeg ville helt sikkert komme på et stof. Noget til at bremse det ned. "
New Yorker Rick Sommers, 56, blev diagnosticeret med multipel sklerose (MS), da han var 34, selvom han mener, at han sandsynligvis havde tilstanden i 10 år før det.
På det tidspunkt , lægerne kunne kun tilbyde et lægemiddel til behandling af MS. Det var en injicerbar, og Sommers ønskede ikke nogen del af det.
"Jeg var stadig rigtig ambulerende og god," siger han. "Jeg så ingen grund til at holde mig selv med en nål. Jeg var envis, og jeg var mand, og jeg optrådte som et lille barn. Jeg sagde fortsat nej til MS-behandling.
Nogle foretrækker at vente og se
Sommers er ikke alene i at afvise behandling. Mange mennesker med MS siger nej til medicin, og "årsagerne varierer betydeligt fra person til person", siger Nicholas LaRocca, ph.d., vicepræsident for sundhedspleje og politisk forskning hos National Multiple Sclerosis Society (NMSS). nogle tilfælde er de og deres læger komfortable og venter på at se, hvordan de gør det, og hvordan sygdommen rammer dem. Andre siger nej til MS-medicin på grund af omkostningerne, eller fordi de er bange for bivirkningerne, siger LaRocca. : Medicin til multipel sklerose
Sommers siger efterfølgende: "Hvis jeg kunne have taget en pille, kunne jeg have sagt det okay. Men der var ikke en på det tidspunkt."
Fremskyndende symptomer kan påvirke tilgangen
Efter cirka to år ændrede Sommers sig imidlertid og begyndte på MS-medicin. "Endelig blev det tydeligt for mig, at min MS ikke ville gå væk stille," siger han. "Hvis min læge, som jeg havde stor tro på, havde tillid til disse stoffer, skulle jeg få en protokol." Sommers har ikke haft nogen store forværringer siden han begyndte at tage stofferne, men han har haft en række små. I løbet af de sidste 10 år er hans vandring blevet påvirket, og hans energiniveau er faldet markant.
"Trætheden hos MS er overvældende," siger han.
Nu skal han bruge en stok til gåafstand, selv om han behøver det ikke, når han bare går til hans kontor. Han er stadig i gym tre til fire gange om ugen, men han måtte opgive at køre.
"Jeg styrer," siger han. "Jeg betragter mig ganske velsignet, fordi MS ikke påvirker mig så dårligt som det gør nogle andre."
Flere behandlinger til rådighed i dag
Beklager sommeren ikke at starte MS-behandlinger før? Ikke rigtig, siger han og anerkender, at han måske har fået diagnosen i dag, når der er så mange flere behandlinger til rådighed, at han ville have besluttet anderledes.
U.S. Food and Drug Administration har godkendt 14 sygdomsmodificerende lægemidler til behandling af MS; de fleste er injektioner eller infusioner, men tre er orale lægemidler.
"Men da var behandlingerne stadig forholdsvis nye, og der var ikke kliniske tegn på, at der i dag er tale om, at disse lægemidler bremser sygdommens fremskridt, hvis de "startes tidligt," siger Sommers.
"Hvis jeg blev diagnosticeret i dag, og jeg følte at jeg gør i dag, ja, jeg ville helt sikkert komme på et stof. Noget til at bremse det ned. "
Ingen måde at forudsige sygdomskursus på
Omkring 10 procent af de personer, der er diagnosticeret med MS, vil have en meget god sygdomskurs og vil fungere fint uden behandling.
" Problemet vi har ingen måde at identificere disse mennesker på, "siger Barbara Giesser, MD, medicinsk direktør for Marilyn Hilton MS Achievement Center på UCLA, et program for UCLA neurologi afdeling og Southern California kapitel i NMSS. Vi kan ikke fortælle fra starten, om nogen vil have et meget god kursus, eller hvis deres tilbagefaldsmedlemmer MS vil gå videre til progressiv MS. "
" I sidste ende er det op til patienten, hvad de vil gøre, "Siger Dr. Giesser." Men de fleste MS-ologister og neurologer vil anbefale at starte behandlingen, når du har en diagnose. "
