Lunghypertension - Årsager, risici og diagnoser

Indholdsfortegnelse:

Anonim

Lunghypertension er højt blodtryk, der forekommer specifikt i lungerne i blodkarrene. udvikler sig ofte som en komplikation af en anden medicinsk tilstand, men i nogle tilfælde har den ingen åbenbar årsag.

Lunghypertension anses generelt for en sjælden eller "forældreløs" lidelse.

Nogle eksperter mener, at antallet af personer med denne tilstand er blevet undervurderet, fordi det kan være svært at diagnosticere pulmonal hypertension.

Derudover søger man ikke altid behandling, når symptomerne starter.

Lunghypertensionprævalens

Estimering af forekomsten af ​​de forskellige lungetyper HYP erension er vanskelig, fordi de er forbundet med så mange forskellige forhold.

American Heart Association vurderer dog, at der hvert år diagnosticeres omkring 500 til 1.000 nye tilfælde af pulmonal arteriel hypertension (PAH), den mest almindelige type pulmonal hypertension.

Disse tilfælde forekommer spontant og uden en åbenlys bagvedliggende årsag.

Lunghypertension forekommer oftest blandt kvinder 21 til 40 år, men det kan ramme nogen i alle aldre.

Et centre for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse (CDC) gennemgang af et årtiers værd data viser, at dødsfald fra PAH er stigende blandt mænd og kvinder i alle aldre. Hospitalisering for PAH er næsten fordoblet for personer over 85 år.

I de seneste årtier har diagnosticeringsmetoderne for lungehypertension forbedret, og bevidstheden er vokset, og sundhedsudbydere har rapporteret et stigende antal tilfælde af lunghypertension.

Lunghypertension Årsager og risikofaktorer

Lunghypertension udvikles som et resultat af en lang række sundhedsforhold, lige fra arvelige lidelser til infektioner, blodpropper og hjertesygdomme.

Du har en højere risiko for lunghypertension, hvis du:

Har en familiehistorie af lunghypertension

Lev højt over havets overflade

  • Har andre lunger og hjertesygdomme
  • Har leversygdomme
  • Har koagulationsforstyrrelser eller blodpropper påvirker lungerne
  • Brug visse ulovlige lægemidler eller amfetaminbaserede lægemidler
  • Nogle tilfælde af lunghypertension kan ikke forebygges, herunder dem, hvor tilstanden skyldes arvelig risiko, fra ukendte årsager eller fra betingelse ns, som du ikke kan kontrollere, såsom en medfødt hjertefejl.
  • Det er dog muligt at reducere risikoen for udvikling af lunghypertension ved at undgå aktiviteter, der kan bidrage til udviklingen heraf, såsom brugen af ​​ulovlige stoffer. > En anden måde at nedsætte risikoen for lungehypertension er ved at behandle de øvrige sundhedsbetingelser, der er forbundet med det, såsom hjertesygdomme.

Lungerhypertension Symptomer

Uanset den underliggende årsag gør lunghypertension det sværere for blod at bevæge sig gennem lunger. Dette tvinger hjertet til at arbejde hårdere for at overvinde den modstand.

I sidste ende forstærker og forstærker hjertet sig, bliver svagere og mindre i stand til at pumpe blod gennem hele kroppen.

Som følge heraf er hovedsymptomet for lunghypertension korthed Åndedræt når man gør ting, der ikke er forfærdeligt anstrengende.

Aktiviteter som husholdningsarbejde eller klatretrapper bliver et problem, og nogle har endda åndenød i hvile.

Andre almindelige symptomer på lunghypertension omfatter:

Træthed

Svimmelhed eller svimmelhed

Kraftig hjerterytme

  • Uregelmæssig eller uregelmæssig hjerteslag (hjertebanken)
  • Hævelse eller smerter i maven, benene eller anklerne
  • Appetitløshed
  • Brystsmerter
  • Besvimelse eller en blålig tinge på læberne eller læberne
  • Sommetider er brystsmerter forbundet med pulmonal hypotension alvorlig nok til at efterligne et hjerteanfald.
  • Lunghypertension er en progressiv sygdom, hvilket betyder, at symptomerne typisk forværres i løbet af måneder eller år.
  • RELATERET: Hvordan en lunghypertensiondiagnose ændrede mit liv

Lunghypertensiondiagnose

Hvis din læge mener du kan have lunghypertension, eller hun vil tage din medicinske historie for at finde ud af om andre sundhedsmæssige forhold, der kan være relateret til dine symptomer. Du vil også have en fysisk undersøgelse.

Derudover vil du sandsynligvis være planlagt til en røntgenstråle og andre tests for at evaluere din lungefunktion og kapacitet.

Du kan også have et ekkokardiogram.

Den eneste måde at bekræfte en diagnose af pulmonal hypertension på er med en test kaldet hjertekateterisering. Det involverer at indsætte et tyndt rør eller kateter i en større vene i din nakke eller lyske.

Kateteret trænges derefter ind i lungearterien, hvor det pulmonale arterielle tryk måles. Du bliver bedøvet, men forbliver vågen til proceduren.

Din læge vil diskutere resultaterne af denne test med dig, sandsynligvis mens du genopretter.

Afhjælpning af andre sundhedsbetingelser

Blodprøver kan afgøre, om du har tilstande, der ofte er forbundet med lunghypertension. Disse omfatter bindevævssygdom, HIV, leversygdomme som hepatitis C eller sigcellanæmi.

Resultater fra blodprøver som disse kan tage nogle dage at komme tilbage. De fleste centre vil også få dig til at gå i seks minutter - den afstand du dækker i løbet af den tid afspejler din udholdenhed og hjertefunktion.

Fordi symptomerne efterligner astma, kan du også testes for det.

I en grundig evaluering , kan du også blive bedt om at gennemgå en søvnstudie. Dette tester dine vejrtræknings- og iltniveauer under søvn for at bestemme om du har søvnapnø.

Søvnapnø kan øge lungetryk.

Men hvis det er den eneste medicinske tilstand, du har, er der sandsynligvis nogen lungebetændelse .

Lunghypertensionstyper / Klassificering

Diagnostisk proces er omfattende, men vigtig, fordi der er fem kategorier, kaldet grupper, af lunghypertension. Din behandling for pulmonal hypertension afhænger af gruppen du er i.

Grupperne er ifølge NIH National Heart, Lung and Blood Institute,:

Gruppe 1:

Denne betegnelse for PAH omfatter typer af pulmonal hypertension, der kan være arvet; forårsaget af receptpligtige eller ikke-receptpligtige lægemidler, problemer med vener og blodkar omkring lungerne eller andre sygdomme som hiv, medfødt hjertesygdom eller visse infektioner; eller har ingen identificerbar årsag (idiopatisk).

Gruppe 2:

Lunghypertension i denne gruppe er forårsaget af sygdomme, der påvirker hjernens venstre side, såsom mitralventil sygdom eller kongestiv hjerteinsufficiens.

  • Gruppe 3: Denne type af pulmonal hypertension er forårsaget af uordeneret vejrtrækning under søvn, kendt som søvnapnø. Denne type er også relateret til lungesygdomme, såsom interstitiel lungesygdom og kronisk obstruktiv lungesygdom eller COPD.
  • Gruppe 4: Lunghypertension i denne gruppe er forårsaget af blodpropper i lungerne eller koagulationsforstyrrelser.
  • Gruppe 5: Denne gruppe indbefatter pulmonal hypertension forårsaget af alle andre lidelser, herunder tumorer, nyresygdom, systemiske lidelser, blodforstyrrelser og metaboliske lidelser.
arrow