Måske har du været træt og tørstig, har knoglesmerter i ribbenene eller ryggen; måske får du hyppige infektioner og feber. Uanset dine symptomer er det blevet foreslået, at du måske har flere myelomer, og du står nu over for din første læge besøg for at finde ud af.
De følelser fremkaldt ved mulig diagnose af multiple myelom er komplekse og intense. Du kan føle dig bange, forvirret, angst eller vred, eller du kan være følelsesløs. Følgende tips fra American Cancer Society, International Myeloma Foundation og andre kan hjælpe dig med at erstatte frygt med en følelse af empowerment ved denne første læge's aftale.
Lad det ikke afbrydes. Denial kan være en stærk kraft. Du kan føle, at du vil afbryde aftalen eller aflyse den i sidste øjeblik. Sådanne følelser er normale, men ikke i din bedste interesse. Hvis du har myelom, vil lægen tillade dig og din læge at begynde at udvikle en behandlingsplan. Hvis du ikke har det, vil du kunne regere det som årsagen til dine symptomer og fortsætte med at forsøge at komme til bunden af hvad der sker med dit helbred.
Vær forberedt. Det er sandsynligt, at du bliver bedt om at medbringe eller sende resultaterne af tidligere tests, som har fået lægerne til at tro, at du måske har flere myelomer, såsom blodarbejde, urinprøver og røntgenstråler. Hvis du ikke har fået en liste over de nødvendige elementer, så spørg en. Andre ting, der skal medbringes, omfatter dine forsikringsoplysninger; Alle former, du er blevet bedt om at udfylde på forhånd; Oplysninger om din generelle medicinske historie navnene, telefonnumrene og adresserne på din berørte kontaktperson og den primære læge en liste over de medicin du tager og doseringerne penge til din sambetaling; og en liste over eventuelle spørgsmål, du har sammen med en pen og et papir til at skrive svarene.
Medtag et andet sæt ører. Hvis det er muligt, så spørg et familiemedlem eller en ven, som du stoler på og har det godt til at ledsage dig til udnævnelsen. Denne persons tilstedeværelse vil være en kilde til støtte for dig, og han eller hun kan fungere som et andet sæt ører, lytte til hvad der bliver sagt, tage noter om nødvendigt og hjælpe dig med at huske og forstå senere, hvad du måske har savnet om din diagnose.
Tal om, hvordan du føler. Hvis du føler dig ængstelig eller nervøs før din aftale, kan det være med til at tale om det, enten med venner og familie eller online via kræftunderstøttende grupper, chatgrupper eller opslagstavler. Flaske dine følelser vil sandsynligvis øge, ikke mindske disse følelser.
Husk at hver sag er anderledes. Hvis du undersøger flere myelomer før din aftale, skal du huske på, at fremgangen af din sygdom og det krævede behandlingsniveau kan variere meget fra person til person. Hvis du f.eks. Læser om en multipel myelomapatient, der har brug for en stamcelletransplantation, betyder det ikke, at du får brug for en, selvom det viser sig at du har myelom. Husk også, at de oplysninger, du finder, kan være vildledende eller endda usande, hvis det ikke kommer fra en troværdig kilde. Dobbeltkrydse alle oplysninger, du finder hos din læge.
Vær forberedt på mere test. Husk at din læge måske ikke kan fortælle dig, om du har myelom ved besøget. Han eller hun kan få brug for yderligere oplysninger eller anmode om yderligere test og bede dig om at planlægge et opfølgende besøg for resultaterne. At kende dette kan hjælpe dig med at undgå at blive skuffet, hvis du ikke modtog et endelig svar ved første aftale.
Nå ud. Har du spørgsmål? Har du brug for at tale? Ønsker du mere information? American Cancer Society's National Cancer Information Center har uddannet frivillige rådgivere til rådighed 24 timer i døgnet, syv dage om ugen for at tale med dig om dine bekymringer. Ring gratis: 1-800-227-2345.
