Key Takeaways
Den femårige overlevelsesrate for leukæmi har mere end firedoblet siden 1960, og behandlingsmulighederne hjælper mennesker med at leve længere.
Kræftcentre med kræft i National Cancer Institute tilbyder kliniske forsøg og læger, der specialiserer sig i behandling af leukæmi.
Leukæmi er paraplybetegnelsen for fire forskellige typer af kræft i knoglemarv og blodceller. I 2015 vil en anslået 54.270 mennesker i USA blive diagnosticeret med sygdommen, ifølge American Cancer Society. Og mere end 327.000 lever med eller er i remission fra det, ifølge statistikker fra Leukemia & Lymfom Society.
Vi talte til Hagop M. Kantarjian, MD, professor og formand for afdelingen for leukæmi ved University of Texas MD Anderson Cancer Center i Houston; og til Frederick Lansigan, MD, en hæmatolog-onkolog og indlægget medicinsk direktør for kræftjenester ved Dartmouth-Hitchcock Medical Center i Libanon, New Hampshire. Begge faciliteter er National Cancer Institute-Designated Cancer Centers. Her er 10 vigtige fakta om leukæmi, som du bør vide.
1. Der er fire hovedtyper af leukæmi. De er :
- Akut myeloid leukæmi (AML): I 2015 vil ca. 20.830 mennesker udvikle AML (også kendt som akut myelogen leukæmi), en type kræft, hvor knoglemarvet producerer usunde røde blodlegemer, myeloblaster (en type hvide blodlegemer) eller blodplader.
- Kronisk myeloid leukæmi (CML): Denne type leukæmi (som også kaldes kronisk myelogen leukæmi) vil påvirke en anslået 6.660 amerikanere i år. I CML udgør knoglemarven for mange usunde hvide blodlegemer.
- Akut lymfocytisk leukæmi (ALL): En type blodkræft, hvor knoglemarven producerer for mange usunde hvide blodlegemer. (Tilstanden er også kendt som akut lymfoblastisk leukæmi.) Der vil være omkring 6.250 tilfælde af ALLE i år.
- Kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL): Omkring 14.620 amerikanere vil blive diagnosticeret i 2015 med CLL, en type kræft, hvor knoglemarven producerer for mange usunde hvide blodlegemer.
2. Leukæmi starter i knoglemarv. Vores krop gør størstedelen af vores blodlegemer - fra de infektionsbekæmpende hvide blodlegemer til de ilttransporterende røde blodlegemer til de blodpropper, der forhindrer blodpropper - i knoglemarven. Alle blodlegemer starter som uspecificerede eller "umodne" celler og udvikler sig i sidste ende til de "modne" slags, som hjælper os med at holde sig sunde. Men hos mennesker med akut leukæmi går blodcellerne normalt ikke forbi den "umodne" fase. Og hos mennesker med kronisk leukæmi går disse celler fremad forbi den umodne fase, men kan overvældes af andre, abnormale, modne celler. I begge kræftformer masserer de unormale blodlegemer derefter de sunde slags, ikke kun i selve knoglemarven, men også i blodet og andre dele af immunsystemet. 3. Den specifikke type leukæmi afhænger af hvilken type blodcelle der er blevet kræftfremkaldende. I ALLE påvirkes for eksempel lymfoblasterne, som er "umodne" hvide blodlegemer. I CML påvirkes typer af blodlegemer, der kaldes granulocytter.
4. Nogle former for leukæmi udvikler sig hurtigere end andre. Akut leukæmier (AML og ALL) er hurtige voksende kræftformer, hvor knoglemarven ikke kan producere nok sunde blodlegemer. Men kroniske sygdomsformer (CML og CLL) skrider langsomt - ofte har mennesker med disse forhold tilstrækkelige modne blodlegemer til delvis at opretholde deres immunsystems sundhed.
5. Den femårige overlevelsesrate for leukæmi forbedres. Faktisk er antallet af personer, der har levet med kræften i mindst fem år firedoblet siden 1960, fra 14 procent i begyndelsen af 1960'erne til ca. 60 procent i løbet af 1960'erne. Perioden 2004 til 2010, ifølge Leukemia & Lymfomforeningen. 6. Alder kan være en risikofaktor for leukæmi. Selv om leukæmi har tendens til at målrette voksne over 55 år, er det også den mest almindelige kræft hos børn under 15 år. Ifølge American Society for Hematology omfatter andre risikofaktorer for leukæmi:
Eksponering for høje niveauer af stråling Kemoterapi
Gentagen eksponering for visse kemikalier (for eksempel benzen) Downs syndrom
- En stærk familiehistorie af leukæmi
- RELATERET:
- Coping Med en leukæmiediagnose
- 7.
- symptomer på leukæmi
afhænger af dens type og stadium. Symptomer kan omfatte:
Feber, kulderystelser, nattesvampe og influenzalignende symptomer Svaghed og træthed Hævet eller blødende tandkød Hovedpine
- Forstørret lever og milt
- Hævede mandler
- Bonesmerter
- Paleness
- Vægttab
- 8. De fleste mennesker med CML anses nu for at have en kronisk (snarere end potentielt dødelig) sygdom.
- "Faktisk kan de fleste mennesker med kronisk myeloid leukæmi nu leve et normalt liv ved at tage tyrosinkinasehæmmere," siger Dr. Kantarjian. Disse stoffer, der hedder TKI'er, hjælper med at hæmme et gen, der hedder BCR-ABL, hvilket forårsager, at de cancerøse CML-celler formere sig. Disse stoffer indbefatter Gleevec (imatinib), Sprycel (dasatinib), Tasigna (nilotinib), Bosulif (bosutinib) og Iclusig (ponatinib). "At tage disse lægemidler, som skal tages på ubestemt tid, kan lægge CML i remission, "Siger dr. Lansigan. "Folk lever nu 15, til mere end 20 år med CML."
- 9. Lovende behandlinger er i horisonten.
- "Vi har mange mange lovende fremskridt mod disse sygdomme," siger Kantarjian. Disse omfatter monoklonale antistoffer og CAR T-celler, som er former for immunterapi, som er i brug mod ALL og CLL. Målrettede behandlinger kaldet FLT3-hæmmere undersøges for AML, og B-cellereceptorhæmmere bliver undersøgt for CLL, siger Kantarjian.
10. Hvis du er diagnosticeret med leukæmi, skal du se en hæmatolog, onkolog eller begge for at få fakta . "Akutte former for leukæmi skal behandles hurtigst muligt. Og en oral medicin til CML er meget effektiv og skal startes, så snart du er diagnosticeret. Hvad angår CLL i tidlig fase, kan du leve i mange år uden behandling, "siger Lansigan. For at sikre, at du får den bedste behandling for din tilstand, skal du overveje at søge en anden udtalelse hos et National Cancer Institute-Designated Cancer Center, som ligger i forkant med kræftforskning.
