McNeil Consumer Healthcare på fredag ​​tilbagekaldte mere end 40 af sine flydende kolde og allergiprodukter til børn, fordi nogle af medicinerne måske ikke overholder føderale kvalitetsstandarder.

Anonim

"Denne tilbagekaldelse gennemføres ikke på grund af negative medicinske hændelser," sagde McNeil i en redegørelse på sit websted. "Som en sikkerhedsforanstaltning bør forældre og plejepersoner ikke administrere disse produkter til deres børn."

"Nogle produkter i tilbagekaldelsen kan have en højere koncentration af aktiv ingrediens end angivet, mens andre kan have inaktive ingredienser, der ikke opfylde testkrav, "forklarede firmaet. Andre kan indeholde partikler, mens andre stadig kan indeholde inaktive ingredienser, der ikke opfylder de interne testkrav.

McNeil arbejdede sammen med US Food and Drug Administration for at nå beslutningen om at udstede tilbagekaldelsen.

"Vi vil være sikre at forbrugerne afbryder brugen af ​​disse produkter, og at de ved, hvad de skal gøre, hvis de har bekymringer over et bestemt produkt, "siger FDA kommissær for fødevarer og narkotika. Dr. Margaret A. Hamburg udtaler i sin udtalelse.

" Selv om potentialet for alvorlig sundhed problemer er fjernt, amerikanerne fortjener medicin, der er sikre, effektive og af højeste kvalitet. Vi undersøger de produkter og faciliteter, der er forbundet med denne tilbagekaldelse, og vil give opdateringer, da vi lærer mere, tilføjede Hamborg.

arrow