Kig på en elsket kamp med alvorlig sygdom er stressende og bekymrende, men når et familiemedlem har skizofreni, frembringer sygdommen særlige bekymringer. Den stigma omkring mental sygdom er en bekymring. Mennesker med psykisk sygdom står overfor diskrimination, misforståelse og stigmatisering, og for ofte er familier og forældre skyldig i psykisk sygdom. Familier kan internalisere dette som skyld eller vrede.
Ved sygdommens begyndelse kan skizofreni symptomer være udfordrende for familiemedlemmerne til at klare sig. I de tidlige dage kan patientens familie være i fornægtelse og tro på, at sygdommen er noget, som deres elskede bare skal "komme over" eller "snap ud af". Symptomer på skizofreni er også udfordrende for familiemedlemmer at håndtere, især ved sygdommens begyndelse. I de tidlige dage kan familien være i fornægtelse og tro på, at sygdommen er noget, som deres elskede gør med vilje og bare skal "komme over" eller "snap ud". Symptomer som hallucinationer og vrangforestillinger kan være forvirrende og skræmmende, og kognitive underskud, træthed og uinteresserethed kan ændre personlighederne dramatisk og lade familiemedlemmer sørge for tabet af den person, de kendte.
Omkring halvdelen af mennesker med skizofreni kan ikke genkende det de er syge. Dette symptom, kaldet anosognosi, har alvorlige konsekvenser. Folk, som ikke ved, at de er syge, vil ikke søge behandling. At se en elsket nægte gavnlig behandling kan tilføje et lag af hjertesorg og frustration for familier af mennesker med skizofreni.
Schizofreni i familien: Caregiveren
Hver familie opdeler opgaverne til at pleje sig anderledes; i de fleste familier er forældre og forældre de primære omsorgspersoner. Men at være den primære behandler bekymrer sig også om fremtiden: 90 procent af de primære omsorgspersoner udtrykker bekymring over, hvad deres død ville betyde for den person med skizofreni i deres omsorg.
Plejepersonale bruger meget af deres tid til at opfylde deres elskede en, der ofte forlader dem ingen tid tilbage for at have tendens til deres egne behov. 63 procent af plejere rapporterer ikke at have tid til sig selv, og 55 procent indrømmer, at de ikke har tid til at styre deres eget helbred. Aflivning af søvn, god motion og ernæring, og rutinemæssige besøg hos lægen kan have varige konsekvenser for plejers fysiske sundhed. Der er også psykiske konsekvenser for plejepersonale, herunder en øget sandsynlighed for depression, søvnløshed og angst. Skizofreni kan forårsage relationer i familien at lide. Familiemedlemmer, der ikke forstår psykisk sygdom, kan føle sig flov eller skamme over deres syge elskede. Eller den primære omsorgsperson kan muligvis ikke have tid til at bruge sammen med andre familiemedlemmer. Partnere og andre børn føler sig ofte forsømt af den primære vicevært, som kan føre til vrede med den person med skizofreni.
Schizofreni i familien: Løsninger
Skift ansvar fra en plejeperson til hele familien og inkludere endnu yngre børn i familiediskussioner kan hjælpe med at skabe en følelse af holdinddragelse; en "vi er i denne sammen" holdning kan styrke familiebånd.
Familier har brug for hjælp og fortjener pleje. De kan have brug for "ferier" fra at tænke på skizofreni og støtte fra andre mennesker der har været der. Den rigtige støttegruppe kan hjælpe familier med at sortere deres oprindelige følelser af skyld, forvirring og vrede, samt leve dem og udvikle teknikker til at håndtere de belastninger, der er forbundet med at have en elskede med skizofreni. Tid til selvbehandling og støtte holder enkeltpersoner sunde og forhold stærke og kan hjælpe med at forhindre caregiving burnout i det lange løb.
Behandling af skizofreni
