Min søn har primær progressiv MS. Han blev diagnosticeret i 1983 i en alder af 22. Efter stabil fremgang synes hans MS at have stabiliseret sig, selv om han har en betydelig handicap. Han har været på Copaxone i et par år nu. For nylig gik vi til en tysk klinik, hvor de administrerede deres egne voksne stamceller (udtrukket fra hans knoglemarv) i hans rygmarv. Hvad ved du om disse former for behandling eller om andre stamcellebehandlinger, der er til rådighed i dag?
Primær-progressiv MS er en mindre almindelig form for MS, og meget af oplysningerne om forskning og behandling af multipel sklerose i fortiden årti har relateret til de relapsing-remitting (RRMS) og sekundære progressive former for MS (SPMS). Kun 10 procent af personer med MS er diagnosticeret med primærprogressiv MS (PPMS), og disse patienter har generelt en meget gradvis ophobning af vandringsproblemer uden forværringer eller "blændinger" set hos patienter med tilbagefald.
Flere lægemidler har været testet i kliniske forsøg med PPMS patienter. Et sådant forsøg med Copaxone (glatiramer) viste ingen anden effektivitet end en mulig gavnlig virkning for mænd med hurtigt fremskreden sygdom. En anden nylig undersøgelse undersøgte PPMS-patienter, der blev behandlet med Rituxan (rituximab), men dette forsøg viste heller ikke, at det gav gavn for PPMS-patienter. En række små studier viste potentiel gavn med kortikosteroider med høj dosis, men fordelen var kun midlertidig. Små forsøg med kemoterapi med enten cyclophosphamid (Cytoxan) eller mitoxantron (Novantrone) har vist modstridende resultater og ingen påvist fordel. Nogle af de andre terapier, der er blevet undersøgt i de senere år eller er i øjeblikket i kliniske forsøg med PPMS, omfatter oral azathioprin (Imuran) eller methotrexat, cladribin (Leustatin), intravenøs immunoglobulin, cyclophosphamid, rituximab og stamcelletransplantation. et antal kliniske forsøg med stamcelletransplantation og MS, der for nylig er afsluttet eller er aktiv rekruttering, men disse har været overvejende hos patienter med RRMS, og dette forbliver en eksperimentel behandling. Flere detaljer vedrørende disse forsøg kan findes på clinicaltrials.gov. Selv om der ikke findes nogen "bevist" behandling for PPMS på nuværende tidspunkt, udføres der betydeligt forskning over hele verden for at designe bedre diagnosekriterier, mere specifikke evalueringsmetoder og mulige behandlingsmuligheder for personer som din søn, og forsøg på nye agenter er i øjeblikket ved at blive planlagt til fremtiden.
Lær mere i Everyday Health Multiple Sclerosis Center.
