FRIDAG, 17. februar 2012 (HealthDay News) - Et potentielt defekt doseringssystem på flasker af Infants 'Tylenol har fået McNeil Consumer Healthcare, en afdeling af Johnson & Johnson, til at tilbagekalde hele produktet.
Den frivillige tilbagekaldelse kommer som reaktion på nogle forbrugerklager om produktets såkaldte SimpleMeasure doseringssystem, som udelukker målte doser af medicinen.
Systemet indeholder en doseringssprøjte, som en voksen indsætter i dækslet øverst på flasken. Det er meningen at begrænse mængden af Tylenol, der kan leveres i en enkelt dosis, ifølge virksomheden.
I nogle tilfælde skubber sprøjten denne "flowbegrænser" ind i flasken.
"Forældre kan fortsætte med at Brug produktet så længe strømningsbegrænseren er på plads, "sagde Johnson & Johnson talskvinde Bonnie Jacobs. "Hvis strømningsbegrænseren skubber ind i flasken, skal de stoppe med at bruge den og kontakte os."
Ifølge virksomheden er der ikke rapporteret om uønskede hændelser som følge af problemet "og risikoen for alvorlige uønskede medicinsk begivenhed er fjernt. "
Jacobs sagde, at hun ikke vidste, hvornår spædbarns Tylenol ville være tilgængelig igen. "Vi gennemgår en fuldstændig gennemgang for at afgøre, hvorfor det ikke fungerer som forventet. Vi ser på forskellige muligheder," sagde hun.
Tilbagekaldelsen vedrører kun spædbarns Tylenol. Børnens Tylenol, som er til brug for børn 2 år og ældre, forbliver på markedet, sagde Jacobs.
