Når det kommer til at pleje en person med flere myelomer, er der undertiden mindre mere. Med tidlig opdagelse og fremskridt i behandling, der gør det muligt for patienterne at fungere ret normalt, siger eksperter, at tricket lærer at hjælpe, uden at man føler sig hjælpeløs.
"Generelt synes vi at være ansvarlige for os selv", siger Katherine Puckett , Ph.d., direktør for Mind-Body Medicine Programmet for Cancer Treatment Centers of America. "Når en person får en kræftdiagnose, er noget af den kontrol fjernet. Så det er vigtigt at lade patienten være ansvarlig for ting så meget som muligt."
Det er en filosofi, hvor Cindy Rittenberg, en onkologisk klinisk sygeplejerske specialist, hvis mand blev diagnosticeret med multiple myelom for otte år siden, forsøger at leve. "Selvom jeg ved svaret på noget, siger jeg:" Hvorfor ringer du ikke til lægen? "Fordi det giver ham mere kontrol," forklarer hun. "Ifølge Rittenberg er" en plejeperson ligesom en kompis ", der hjælper patienten med at arbejde gennem problemerne forbundet med multiple myelomer, fra symptomstyring til at komme til udtryk med diagnosen en uhelbredelig sygdom. Nedenfor er nogle tips til at yde støtte både fysisk og følelsesmæssigt.
Fysisk pleje af multiple myelomer
Multiple myelomepatienter kan opleve medicinske problemer forbundet med både sygdommen og dens behandling. Mens nogle myelomsymptomer (som anæmi) kan kræve hospitalsbehandlinger (såsom blodtransfusion), er der også en række måder, som plejepersonale kan tilbyde komfort hjemme. Der er mange problemer forbundet med multipelt myelom, som en plejeperson kan yde støttende pleje ud over lægebehandling rettet af sundhedsudbydere. Her er et par af de mest almindelige problemer, og hvordan en plejeperson kan hjælpe:
Anæmi
Årsag:
Et fald i antallet og aktiviteten af røde blodlegemer producerende celler - Symptomer: Træthed og svaghed
Caregiver Rx: Opmuntre lap og reducere fysisk aktivitet efter behov
Boneskade
Årsag:
Myelomceller aktiverer osteoclastceller, celler (som ødelægger knogler) og blokerer osteoblastceller (som normalt reparerer beskadiget knogle ). Symptomer:
Knoglesmerter, hævelser, frakturer Caregiver Rx:
Smerte medikament efter behov (f.eks. Acetaminophen, ibuprofen osv.) Funktion reduceret immunsystem
Årsag :
Myelomceller blokerer produktion af antistoffer, der er nødvendige for at bekæmpe infektion Symptomer:
Følsomhed og forsinket opsving fra infektion Caregiver Rx:
Hyppig håndvask, begrænset kontakt med syge mennesker, regelmæssig sove Perifer neuropati
Årsager:
Perifer neuropati er en af de mest almindelige - og mest svækkende - bivirkninger assoc ialt med flere klasser af myelomedikamenter, herunder herunder thalidomid (thalomid) og bortezomib (velcade) Symptomer:
En prikken i fingre og tæer, der kan udvikle sig til en skarp smerte i hænder og fødder og nåle "sensation) Caregiver Rx:
Undgå trange positioner og undgå at lægge pres på" tryk "punkter. Giv folat og vitamin B12-tilskud, hvis niveauerne er lave. Mani, søvnløshed
Årsag:
Dexamethason Caregiver Rx:
"Den 'joke' er, at dexamethason er hårdere på plejeren end patient ", siger Anne Quinn Young, MPH, programleder for Multiple Myeloma Research Foundation. "Folk kan blive virkelig forskellige og måske uforudsigelige. Nogle kan være rengøring og madlavning kl. 3, fordi de ikke kan sidde stille." Quinn Young anbefaler at foretage justeringer som at tillade dagtidsnap, når patienten skal gennemgå en dexamethasonbehandling. Blodpropper
Årsager:
Thalidomid, Revlimid Caregiver Rx:
Baby aspirin Forstoppelse
Årsag:
Thalidomid Plejemiddel Rx:
Afføringsmidler eller afføringsmiddel Der er også generelle strategier, som plejeren kan tilskynde patienten til at vedtage: Bliv aktiv som tolereret for at opretholde knoglestyrken; drikke væsker for at forhindre dehydrering og nyreskade og spis en afbalanceret kost.
Emosionelle problemer med multipel myelom
En multiple myelomagnose kan være en stor følelsesmæssig byrde. Du kan hjælpe med at lette belastningen uden at være tungt afleveret.
Bare vær der.
"Ofte, hvad en patient ønsker, er nogen, der bare sidder med dem," siger Dr. Puckett. "Caregivers måske tænker," Jeg er ubrugelig, jeg gør ikke noget. " Men den slags kærlige tilstedeværelse kan være meget magtfulde. "
Vær åben, men tving ikke diskussion.
" Der er mange følelser, der går sammen med alvorlig sygdom. Og nogle gange kan folk snakke åbent med hver andre om det og nogle gange kan de ikke, "siger Puckett.
Forstå, at det er ok at være blå.
" Folk ser deres kære græde og synes det er et dårligt tegn. Men græd kan være en sund udgivelse, "Forklarer puckett "Forsøg ikke at lukke deres følelser."
Hold tingene så normale som muligt.
Rittenberg og hendes mand fortsætter med at spille tennis, selvom han var under behandling. "Der kommer en tid, hvor du føler, at alt hvad du gør, er at gå til læger," siger hun. "Du er nødt til at afbalancere det med, hvad du normalt ville gøre."
Pas på Multiple Myeloma Caregiver
Plejere bliver ofte så indpakket i patienternes behov, at de forsømmer deres egne. Ifølge National Family Caregivers Association (NFCA) er de, der giver pleje 36 timer eller mere om ugen, mere tilbøjelige end ikke-omsorgspersoner til at have symptomer på depression eller angst. Med dette i tankerne er det vigtigt at tage sig tid til at pleje sig selv.
Gør dit eget helbred en prioritet.
- Opbevar alle dine medicinske og tandlægepræsentationer, få nok hvile, træne regelmæssigt og spis korrekt. Bed om hjælp og tag tid til dig selv.
- "Ingen kan være familieforlader alene", siger NFCA-kommunikationsdirektør Deborah Halpern. "Nå ud til andre familiemedlemmer, venner, amts sundhedsprogrammer eller åndelige organisationer. Der er utallige måder at søge hjælp på." Se på udkig efter tegn på udbrændthed.
- Hvis du føler dig træt, vred, deprimeret , eller ængstelige i mere end to uger, søge hjælp fra en socialrådgiver, psykolog, psykiater eller primærplejeleverandør. Til sidst siger Halpern, at det er en plejers "grundlæggende ansvar" at passe sig selv. "Hvis ikke, hvem vil være der for at passe dine kære?"
Basics
