Indholdsfortegnelse:
- Familien besluttede at flytte Lori til en assisteret levefacilitet omkring 20 minutter væk i august 2014, hvor hun for tiden bor og arbejder som onsite teknologispecialist, et job, som anlægget skabte for hende.
- " Supportgrupper, hvor andre deler en lignende oplevelse, kan medvirke til at normalisere alle de følelser, som en plejeperson kan have, er en kilde til støtte og også af information og ressourcer, "siger Smith." Nogle grupper bliver meget som en familie, der kan være særligt vigtig for en ung person, hvis familie er blevet forandret for evigt. "
Key Takeaways
Alzheimers tidlig begyndelse kan lægge stor pres på omsorgspersoner, herunder børn, som måske ikke er klar til at påtage sig rollen.
Søgning fra familie, venner og grupper kan hjælpe med at lette plejepersonalet.
Da Cassie Moore var 14, hun bemærkede sin mor begyndte at glemme ting.
"Hun ville glemme at lave mad," husker Cassie om sin mor, Lori. "Hun havde glemt at afhente mig fra sportspraksis eller fra skolen. Hun var alt for glemsom, langt mere end hvad man normalt ville forvente af en mor eller en person, der bare er meget travlt. "
Cassie, nu 18, fandt sig selv nødt til at tage flere og flere af de daglige husholdningsgaver ud som Lori , en eneste mor, begyndte også at glemme vigtige opgaver i hendes job som ledende hos Microsoft.
I 2013 blev 52 år i Lori diagnosticeret med Alzheimers sygdom. For Cassie var nyheden hjerteskærende.
"Først var jeg bare forvirret, fordi jeg ikke kunne vide, hvad der foregik," siger hun. "Men som tiden gik, blev det tydeligere. Det var ikke, at hun bare glemte at lave middag. Hun glemte ting om mit liv og hendes liv, og det var utroligt smertefuldt at se. "
Månederne efter Lori's diagnose var de vanskeligste for Cassie og hendes to ældre søstre Alyssa, 20 og Bryanna. 23. Lori tabte hendes job og begyndte at græde ofte. "Hun vidste ikke, hun havde Alzheimers, men hun vidste, at noget var forkert," siger Cassie. "Hun var virkelig ked af det. Jeg tror også, hun følte sig skyldig som hun slap os og slap sig ned. "
Lori søster Carol flyttede til Seattle, hvor Lori og hendes døtre bor i sommeren 2013. I løbet af det næste år faldt Lori's tilstand hurtigt . "Hun ville falde ned ad trappen, fordi hendes koordinering var slukket," siger Cassie. "Hun ville stadig hjælpe med at lave mad, men hun ville glemme at slukke for ovnen. Vi indså, at det bare ikke var sikkert for hende at være i huset længere. "
Familien besluttede at flytte Lori til en assisteret levefacilitet omkring 20 minutter væk i august 2014, hvor hun for tiden bor og arbejder som onsite teknologispecialist, et job, som anlægget skabte for hende.
Som alle, der lever med Alzheimers sygdom, har Lori gode og dårlige dage. På hendes besøg siger Cassie, at hendes mor ofte er optaget af hendes arbejde, men at hendes moderinstinkt stadig vil sparke ind, især hvis Cassie bliver følelsesmæssig.
Cassie har for nylig eksamen fra gymnasiet. Lori var i stand til at deltage i ceremonien og fortalte Cassie, hvor stolt hun var af hende, hvilket var et vidunderligt men bittersødt øjeblik, fordi det mindede Cassie om alt, hvad hun manglede. "Jeg har lyst til, at jeg har savnet en masse tid normale teenagere skal komme sammen med deres mødre, "siger hun. "Der er mange ting, jeg vil tale med hende om."
Cynthia Smith, LCSW, en klinisk forsker ved Center for Kognitiv Neurologi ved NYU Langone Medical Center, siger, at Cassies oplevelse er typisk for unge med forældre leve med sygdommen.
"Udfordringerne for unge voksne, der yder pleje til en forælder, er særligt spændende, især når forældrene har tidlig Alzheimers sygdom," siger hun. "Behovet for at pleje en forælder kan fuldstændig ændre denne bane og selvfølgelig forholdet mellem forældre og barn." Men Cassie forsøger at hænge på de gode minder, hun har af sin mor, fra at få en chai te hver dag før skolen til de utallige svømme møder og vandpolo spil, som hendes mor aldrig savnede.
Cassie bringer stadig chai te til sin mor på hendes næsten daglige besøg, som hovedsagelig består af at gå rundt på gulvet og tale med hende.
"Går der hver gang, føles det som om det bliver meget sværere," siger Cassie. "Det er svært at have en samtale med hende, men jeg har fundet ud af, om du bare snakker, hun nyder at lytte."
Søger Hjælp
Cassie anbefaler andre teenagere eller unge voksne i lignende situationer søge hjælp så tidligt som muligt. "Min største beklagelse er, at jeg ikke nåede ud tidligere," siger hun. "Hvis jeg havde et råd, ville det være at nå ud til andre familiemedlemmer eller familie venner, så snart du indser, at der kan være noget galt. "
Cassie og hendes tante Carol sluttede sig til støttegrupper gennem Alzheimers Association, en vital ressource, der forbinder dem med andre familier, der klare sygdommen.
" Supportgrupper, hvor andre deler en lignende oplevelse, kan medvirke til at normalisere alle de følelser, som en plejeperson kan have, er en kilde til støtte og også af information og ressourcer, "siger Smith." Nogle grupper bliver meget som en familie, der kan være særligt vigtig for en ung person, hvis familie er blevet forandret for evigt. "
I et forsøg på at rai se penge og bringe bevidstheden til sygdommen, skabte Cassie og Carol et hold i Seattle-kapitlet i Alzheimers Association's Walk to End Alzheimer's. "Jeg var forbløffet over den mængde støtte, vi fik," siger Cassie. Hun planlægger at oprette et andet hold, når hun flytter til Washington, D.C., næste år for college.
Cassies oplevelse med sin mors sygdom har gjort hende mere taknemmelig for alle relationerne i hendes liv. "Det er utroligt skræmmende at vidne til sygdommen og at vide, at dette let kunne ske for mig eller mine søstre eller nogen af vores venner eller familie," siger hun. "Jeg værdsætter alle mine venskaber så meget mere. Jeg fortæller alle mine venner og familie, "tak" og "jeg elsker dig", fordi du aldrig ved, hvornår de vil glemme det. "
